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知识竞赛未分类

26001贮存样品的房间不应有热源，不受阳光直射，无任何化学药品。
26002以与空气湿度达到平衡状态的物料为基准的称之为空气干燥基，表示符号为ad。
26003制样精密度是指制样所允许达到的偏差。
26004EDTA过量时，金属离子就没有副反应了。
26005在一定压力下，纯液态物质有固定沸点，沸程很小，仅0.5～1.5℃，若有杂质时沸点就会有所变化，沸程减小，因此通过沸点的测定，可定性鉴定液态物质的纯度。
26006在气相色谱分析中,为测定物质在氢火焰离子化检测器上的相对定量校正因子,应选择的标准物质为正庚烷。
26007实现色谱分离的外因是固定相与被分离的各组分发生的吸附作用的差别，内因是载气的不间断流动。
26008紫外分光光度法是基于物质对紫外区域辐射的选择性吸收来进行分析测定的方法。紫外光区域的波长范围在10-400nm，又可分为近紫外区及远紫外区。
26009进行分光光度法测定时，选择吸收曲线的最大吸收波长为测定波长，主要是在该波长处进行测定，灵敏度最高。
26010有机沉淀剂与金属离子形成的沉淀有三种类型，包括螯合物沉淀.筛合物沉淀以及三元配合物沉淀。其中由于有机沉淀剂生成的沉淀物溶解度小.分子量大.易于过滤和进化等被广泛的应用。
26011使用电热恒温水浴锅时水位要保持在不低于电热管的高度，一般不超过水浴锅的3/4。
26012准确度和精密度只是对测量结果的定性描述。不确定度才是对测量结果的定量描述。
26013甘汞电极属于第一类电极。
26014色谱法又称层析法是一种分离手段，是利用被分析混合物中各组分在固定相和流动相中的作用力不同而实现分离的方法。
26015吸收池（比色皿）是光度分析最常用的器件，要注意保护好透光面，拿取时手指应捏住透光面。
26016用间接碘量法测定试样时，最好在碘量瓶中进行，并应避免阳光照射，为减少与空气接触，滴定时不宜过度摇动。
26017滴定分析用标准溶液在常温（15-25℃）下，保存时间一般不得超过3个月。
26018取下沸腾的水或溶液时，需先用烧杯夹夹住摇动后再取下，以防使用时液体突然剧烈沸腾溅出伤人。
26019分光光度计的主要部件包括光源.单测器.吸收池.检测器及测量系统等。
26020紫外吸收光谱定性分析是利用光谱吸收峰的数目.峰位置.吸收强度等特征来进行物质的鉴定。
26021离子交换树脂按物理结构可分为两种类型，即凝胶型和大孔型。
26022偏差是以平均值为标准的实际工作中获得的，所谓“误差”实质上仍是偏差。
26023化学分析用水有蒸馏水和离子交换水两种。
26024有效数字位数与测量仪器精度有关。
26025硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定碘时，应在碱性介质中进行。
26026一种酸的酸性愈强，其共轭碱的碱性愈弱。
26027在硝酸银溶液中加入氯化钠溶液不一定有AgCl白色沉淀出现。
26028用标准方法与所选用的方法测定同一试样，若测定结果符合误差要求，说明所选方法可靠。
26029绝对值小的误差出现的概率小，绝对值大的误差出现的概率大。
26030根据误差产生的原因和性质，将误差分为系统误差和偶然误差。
26031从容量瓶里取溶液时，移液管应插入液面2～3cm。
26032天平的计量性能包括稳定性.灵敏性.正确性和示值变动性。
26033碱性烧伤用2—5%的碳酸氢钠溶液冲洗和湿敷，最后用清水冲洗创面。
26034酸性烧伤用2—5%的碳酸氢钠溶液冲洗和湿敷后用清水清洗创面。
26035在实验室常用的去离子水中加入1~2滴酚酞，则呈现红色。
26036用纯水洗涤玻璃器皿时,使其既干净又节约用水的方法原则是多量少次。
26037实验室所用玻璃器皿要求清洁，用蒸馏水洗涤后要求瓶壁不挂水珠。
26038在北京用电子天平称量一物体的质量为100.00g，如果不对天平进行校准，则到拉萨称量值会（）。
26039适合滴定分析的化学反应应该具备的条件是（）。
26040重量分析中的沉淀形式应当符合（）。
26041打开粘住的磨口塞可以采用以下方法（）。
26042以下玻璃仪器不可直接加热的有（）。
26043误差根据产生的形式分为（）。
26044水中的杂质一般可分为电解质及（）几类。
26045在测热中对易飞溅的煤样应采取（）措施。
26046在滴定分析中，要用到三种能准确测量溶液体积的仪器有（）。
26047干燥器底部盛放干燥剂，最常用的干燥剂有（）其上搁置洁净的带孔瓷板。
26048定量滤纸按滤纸孔隙大小分有（）。
26049重量分析方法通常分为（）。
26050熔融法分（）两种。
26051下列物质暴露在空气中质量会增加的是（）。
26052质量基采样比时间基采样精密度要（）。
26053采用人工法破碎煤样，劳动强度大，易产生（）。
26054采样器开口尺寸至少应为被采样煤标称最大粒度的（）倍,且不小于30mm。
26055掺合可采用堆锥法进行，该工作应至少重复进行（）次。
26056EDTA与金属离子配合，不论金属离子是几价都是以（）的关系配合。
26057配制碱标准溶液时需用（）。
26058一般情况用（）或相对误差来表示准确度。
26059标准溶液配制有直接配制法和（）两种。
26060在常温下，在100g溶剂中，能溶解（）以上的物质称为易溶物质。
26061移液管或吸量管直立，管下端紧靠锥形瓶（）。
26062发热量测定中，点火电压最低为（）。
26063有需要避光的溶液，可以采用（）滴定管。
26064酸式滴定管适用于装（）。
26065采水样瓶要洗得很干净，采样前应用水样冲洗样瓶至少（）次，然后采样。
26066测定二氧化硅必须用（）取样。
26067X射线荧光光谱法中，当试样的有效照射面积缩小时，元素的X射线荧光强度（）。
26068X射线荧光熔融法中加入碘化物或溴化物作用是（）。
26069与配位滴定所需控制的酸度无关的因素为（）。
26070下列物质中属于爆炸品的有（）。
26071使用原子吸收光谱法分析时，下述火焰温度最高的是（）。
26072下列物质属于溶液，且溶质是单质的是（）。
26073某物质25℃时在100克水中可溶解8.5克，该物质属于（）。
26074用电光天平称物,天平的零点为-0.3mg.当砝码和环码加到11.3500g时,天平停点为+4.5mg,此物重为:（）。
26075给试管里的物质加热时,试管夹应夹在（）。
26076硫酸中氢.硫.氧三元素的质量比为（）。
26077称量烧碱时,烧碱必须放在（）。
26078下列仪器的刻度线的数值,上面小,下面大的是（）。
26079使用分析天平进行称量时,加减砝码或取放物体的过程中,应把天平梁托起,这是为了（）。
26080在酸碱中和滴定时,不会引起误差的操作是（）。
26081大量的SiO2(硅酸盐)试样的测定应选择（）。
26082络合滴定所用的金属指示剂同时也是一种（）。
26083在重量分析中能使沉淀溶解度减小的因素是（）。
26084原子吸收光谱法中的物理干扰可用下述（）的方法消除。
26085分光光度法中，吸光系数与（）有关。
26086天平零点相差较小时，可调节（）。
26087沉淀中若杂质含量太大，则应采用（）措施使沉淀纯净。
26088电位滴定与容量滴定的根本区别在于（）。
26089国家标准GB6682-92《分析实验室用水规格及实验方法》中规定可溶性硅的检验方法是（）。
26090使用分析天平称量过程中.加减砝码或取放物体时应把天平托起是为了（）。
26091天平及砝码应定时检定，一般规定检定时间间隔不超过（）。
26092定量分析工作中,对定量测定结果的误差的要求是（）。
26093用EDTA配位滴定法测定石灰石中CaO含量,经六次平行测定后,得到CaO的平均含量为54.50%,若其真实含量为54.30%,则54.50%—54.30%=0.20%为（）。
26094一组平行测定所得的数据,判断其中是否有可疑值,应采用（）。
26095在定量分析中,精密度与准确度之间的关系是（）。
26096由于化学计量点和滴定终点不一致,而引起的误差称为（）。
26097按规定钢瓶放空时必须留有不小于（）MPa的残余压力。
26098用铬黑T作指示剂以EDTA滴定水中钙镁离子生成稳定的配合物进行水的硬度的测定时，终点应由（）变（）。
26099（）又称单标线吸量管（）转移溶液的准确度不如（）。
26100分散体系是指物质分散成微粒分布在另一种物质中，形成的（）。
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