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358601原子吸收分析对光源进行调制,主要是为了消除（）。
358602现代原子子吸收光谱仪的分光系统的组成主要是（）。
358603双光束原子吸收分光光度计与单光束原子吸收分光光度计相比,前者突出的优点是（）。
358604充氖气的空心阴极灯负辉光的正常颜色是（）。
358605在原子吸收分析中,下列中火焰组成的温度最高（）。
358606原子吸收光谱法是基于从光源辐射出待则元素的特征谱线,通过样品燕气时,被蒸气中待测元素的（）所吸收,由铺射特征谱线减弱的程度,求出样品中待测元素含量。
358607原子吸收分析中可以用来表征吸收线轮廓的是（）。
358608为保证峰值吸收的测量,要求原子分光光度计的光源发射出的线光讲比吸收线宽度（）。
358609下列关于空心阴极灯使用描述不正确的是（）。
358610关闭原子吸收光谱仪的先后顺序是（）。
358611不可做原子吸收分光光度计光源的有（）。
358612原子吸收分光光度法测定钙时,PO3-4有干扰,消除的方法是加人（）。
358613下表为某同学做的灯电流的选择实验数据,则此空心阴极灯的灯电流应选择（）。
358614空心阴极灯的发光明显不稳定说明（）。
358615如果测定水中的微量镁,则应选择（）。
358616如果空心阴极灯的阴极只由1种元素组成,则这种灯只能测定（）。
358617原子吸收分析属于（）。
358618石墨炉原子化法测定的主要缺点是（）。
358619一般情况下,原子吸收分光光度测定时总是希望光线从（）的部分通过。
358620原子吸收分析的特点不包括（）。
358621原子吸收光度法的背景干扰表现为（）形式。
358622原子吸收法测定Ca2+含量时,为消除其中PO43-的干扰而加入高浓度的锶盐,则加入锶盐称为（）。
358623在原子吸收光谱分析中,当吸收1%时,其吸光度为（）。
358624现代原子吸收光谱仪的分光系统的组成主要是（）。
358625欲分析血浆中的钾含量,下列方法中哪一种最为合适的是（）。
358626在火焰原子吸收光谱法中,测定（）元素可用空气-乙炔火焰。
358627在火焰原子吸收光谱法中,干法灰化法不适用欲测元素是（）的样品处理。
358628在波长小于250nm时,下列哪些无机酸产生很强的分子吸收光谱（）。
358629原子吸收光谱分析中,噪声干扰主要来源于（）。
358630原子荧光与原子吸收光谱仪结构上的主要区别在（）。
358631原子吸收分析中光源的作用是（）。
358632原子吸收空心阴极灯的灯电流应该（）打开。
358633原子吸收光谱法是基于从光源辐射出测元素的特征谱线的光,通过样品的蒸气时,被蒸气中待测元素的（）所吸收,出辐射特征谱线光被减弱的程度,求出样品中待测元素的含量。
358634原子吸收分光光度计调节燃烧器高度目的是为了得到（）。
358635在使用火焰原子吸收分光光度计做试测定时,发现火焰骚动很大,这可能的原因是（）。
358636原子吸收分光光度计噪声过大,分析其原因可能是（）。
358637原子吸收分光光度计工作时须用多种气体,下列气体中不是AAS室使用的气体的是（）。
358638用原子吸收分光光度法测定高纯Zn中的Fe含量时,应当采用（）的盐酸。
358639在原子吸收分析中,测定元素的灵敏度、准确度及干扰等,在很大程度上取决于（）。
358640在原子吸收光谱分析法中,要求标准溶液和试液的组成尽可能相似,且在整个分析过程中操作条件保持不变的分析方法是（）。
358641原子吸收光谱定量分析中,适合于高含量组分分析的方法是（）。
358642原子吸收分光光度法中,对于组分复杂、干扰较多而又不清楚组成的样品,可采用的定量方法是（）。
358643用原子吸收光谱法测定钙时,加入（）是为了消除磷酸干扰。
358644原子吸收分光光度法测定钙时,PO43-有干扰,消除的方法是加入（）。
358645用原子吸收光谱法测定钙时,加入EDTA是为了清除（）干扰。
358646原子吸收检测中消除物理干扰的主要方法是（）。
358647原子吸收定量方法的标准加入法,可消除的干扰是（）。
358648选择不同的火焰类型主要是根据（）。
358649火焰原子化法中,试样的进样量一般在（）为宜。
358650使用空心阴极灯不正确的是（）。
358651空心阴极灯的主要操作参数是（）。
358652对大多数元素,日常分析的工作电建议采用额定电流的（）。
358653原子吸收光谱分析仪中单色器位于（）。
358654原子吸收分光光度计的核心部分是（）。
358655欲分析165~360nm的波谱区的原子吸收光谱,应选用的光源为（）。
358656下列不属于原子吸收分光光度计组成部分的是（）。
358657原子吸收光谱法是基于从光源辐射出（）的特征谱线,通过样品蒸气时,被蒸气中待测元素的基态原子所吸收,由辐射特征谱线减弱的程度,求出样品中待测元素含量。
358658原子吸收光谱是（）。
358659原子吸收光谱产生的原因是（）。
358660原子吸收分光光度法中的吸光物质的状态应为（）。
358661由原子无规则的热运动所产生的谐线变宽称为（）。
358662使原子吸收谱线变宽的因素较多,其中（）是主要因素。
358663火焰原子吸光光度法的测定工作原理是（）。
358664下列关于空心阴极灯使用注意事项描述不正确的是（）。
358665原子吸收分光光度计中最常用的光源为（）。
358666原子吸收分光光度计的结构中一般不包括（）。
358667高锰酸钾溶液对可见光中的（）光有吸收,所以溶液显示其互补光()。
358668重倍酸钾溶液对可见光中的（）光有吸收,所以溶液显示其互补光()。
358669玻璃吸收池成套性检查时,吸收池内装（）在400nm测定,装()在600nm测定。
358670符合比耳定律的有色溶液稀释时,其最大的吸收峰的波长位置（）。
358671硫酸铜溶液呈蓝色是由于它吸收了白光中的（）。
358672水的总硬度测定中.不需用蒸馏水淋洗的容器是（）。
358673下列（）能降低配合物MY的稳定性。
358674某EDTA的pM突跃范围很大,这说明滴定时的（）。
358675在EDTA配位滴定中,若只存在酸效应,则下列说法正确的是（）。
358676由于铬黑T不能指示EDTA滴定Ba2+终点,在找不到合适的指示剂时,常用（）测定钡含量。
358677已知几种金属浓度相近,lgKNiY=19.20,lgKCey=16.0,lgKZnY=16.50,lgKCaY=10.69,lgKAlY=16.3.其中调节pH仍对Al3+测定有干扰的是（）
358678配位滴定中消除干扰离子的方法有（）。
358679在EDTA配位滴定中金属离子指示剂的应用条件是（）。
358680EDTA滴定Ca2+的突跃本应很大,但在实际滴定中却表现为很小,这可能是由于滴定时（）。
358681EDTA的酸效应曲线是指(CD).
358682以EDTA标准溶液连续滴定铅铋时,两次终点的颜色变化不正确的是（）
358683对于酸效应曲线,下列说法不正确的有（）。
358684EDTA与绝大多数金属离子形式的螯合物具有下面特点（）。
358685EDTA与金属离子形成的配合物的特点（）。
358686以EDTA为滴定剂,下列叙述中误差的有（）。
358687EDTA的副反应有（）。
358688在以CaCO3,为基准物标定EDTA溶液时,下列哪些仪器需用操作溶液淋洗三次（）。
358689EDTA法测定水的总硬度是在pH=(C)的缓冲溶液中进行,钙硬度是在pH=（）的缓冲溶液中进行。
358690水的总硬度测定中,测定的是水中（）的量。
358691水的硬度测定中正确的测定条件包括（）。
358692利用不同的配位滴定方式,可以（）。
358693下列有关滴定方式的叙述正确的是（）。
358694在EDTA配位滴定中,下列有关掩蔽剂的叙述中正确的是（）。
358695EDTA配位滴定法,消除其他金属高子干扰常用的方法有（）
358696产生金属指示剂的僵化现象不是因为（）。
358697在EDTA(Y)配位滴定中,金属离子指示剂(In)的应用条件是（）。
358698配位滴定中,金属指示剂必须具备的条件为（）。
358699在EDTA配位滴定中,铬黑T指示剂常用于（）。
358700对于酸效应曲线,下列说法正确的有（）。
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