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知识竞赛未分类

361801组织应基（）确定外部供方的评价、选择、绩效监视以及再评价的准则，并加以实施。
361802为证实军队作战服是否满足作战、训练的使用要求而在演练时试穿考察是（）。
361803对输出的防护不包括（）。
361804关于设计和开发的输入，正确的是（）
361805根据GB/T19001-2015标准8.5.1，组织在进行生产和服务提供过程的确认时，确认应证实（）。
361806以下属于GB/T19001-2015标准8.5.2中的“标识”是指（）。
361807根据GB/T19001-2015标准，不合格输出控制的目的是（）。
361808以下不属于GB/T19001-2015标准8.5.1要求的受控条件的是（）
361809以下哪一个不是质量管理体系审核的依据？（）
361810管理评审的输出应包括与质量管理体系改进和产品的改进及资源需求有关的任何（）。
361811监视顾客关于组织是否满足其要求的的感受的方法不包括（）。
361812以下属于纠正措施的是（）。
361813关于全新料和次新料产品的差别，以下错误的是（）
361814关于阻燃聚乙烯的特点，以下说法错误的是（）
361815彩色耐候聚乙烯护套料，以下说法正确的是（）
361816关于高密度聚乙烯护套料的特点，以下说法正确的是（）
361817关于线性低密度聚乙烯护套料的特点，以下说法不正确的是（）
361818聚乙烯护套料执行的国标号为（）
361819PE切粒机皮辊操作人员应该每班清理检查，发信异常及时报修，皮辊异常会对产品产生什么主要影响（）。
361820质量检验“把关”指的是（）
361821质量是一组固有（）满足要求的程度。
361822使用单位的设备三好是指（）。
361823自动计量系统随意按“秤排料”按钮，会导致什么（）。
361824自动计量系统秤体有外物牵扯时会导致什么后果（）。
361825PE自动计量过滤器堵塞会有什么影响（）。
361826自动计量秤体未校准会有什么隐患（）。
361827自动计量系统哪一项会影响产品质量（）。
361828自动计量系统气压不稳定时，会导致（）。
361829膜袋挺度除了与配方有关，还与（）有关
361830含PLA且钙粉填充产品的建议吹膜温度是（）
361831下列属于不含PLA且用30%钙粉填充产品的是（）
361832我公司生产的降解材料属于（）降解环境产品。
361833下列属于含PLA且用钙粉填充产品的是（）
361834不属于全生物降解材料是（）
361835低烟无卤料生产过程中，决定产品质量最重要的工序是（）
361836EVA与PE相比，由于在分子链上引入了醋酸乙烯单体，从而降低了结晶度，提高了柔韧性，耐冲击性，提高了填料混入性和热密封性，一般密度介于0.92～0.95，透明性和光泽性好。EVA树脂的性能主要取决于共聚物中醋酸乙烯酯含量（VA含量）和熔体流动速率（MFI）。在MFI为恒定值的条件下，当VA％增加时，性能会增加的是（）。
361837我司车间生产POE产品的加工工艺主要是哪一种？（）
361838POE产品组成按照体系可以分为树脂体系、阻燃体系、相容体系等，其中所有所需的技术要求均是以（）体系来实现？
361839线缆材料的一些特殊性能如：耐环境应力开裂、老化、低温脆化冲击、抗开裂等均是通过调整（）树脂比例来实现。
361840常用树脂材料中绝缘性能最好的是哪一种树脂材料（）
361841我们常说的低烟无卤产品中的“低烟无卤”一般是相对于哪一个材料定义的？（）
361842以下哪个指标随着POE树脂添加量的增加而降低（）
361843熔融指数的单位是（）
361844工艺设计的确认方法是（）。
361845产品和服务的设计开发应着重于错误（）。
361846最高管理者应评审产品实现过程及其支持过程，以确保其（）。
361847以下哪项不是产品设计和开发的输出。（）
361848IATF16949标准要求多久采用过程方法审核一次全部的质量管理体系过程？（）
361849以下描述不正确的是（）
361850纠正措施应与（）相适应。
361851对内部试验室，下面哪一条不是强制的要求。（）
361852基于过程数据，通过预测可能的失效模式以避免维护性问题的活动是（）。
361853风险分析的工具包括（）。
361854当有可追溯性要求时，组织应控制输出的（）标识。
361855应对风险和机遇措施（）。
361856以下哪项不是返工必须开展的工作。（）
361857组织在进步一加工前，应获得顾客对（）的认可。
361858（）是根据过程的结果，预见到要发生故障然后进行的维修。
361859产品唯一性标识是（）才需有的标识。
361860应对产品和服务（）的更改进行适当的识别、评审和控制。
361861与顾客沟通的内容（）。
361862不合格品的控制其方法包括（）。
361863应急计划（）。
361864IATF16949标准要求多久要开展一次全覆盖的制造过程审核？（）
361865以下哪项不是制造过程设计的输出。（）
361866质量管理体系范围（）
361867当顾客让步授权期满时，组织还应确保（）规范与要求的符合性。
361868IATF16949：2016允许删减（）。
361869组织和顾客之间未发生交易的情况下，组织产生的输出是（）。
361870顾客工程规范“及时评审”是指（）。
361871管理评审评价的依据是（）
361872以下（）不是产品和服务要求评审的内容
361873以下不需标注特殊特性的文件是（）
361874以下不是标准要求的基础设施？（）
361875组织应制定可追溯性计划，这些计划应按（）明确可追溯性系统、过程和方法。
361876供应商开发指（）
361877不属于外部提供的产品、过程和服务的范围的是（）
361878为满足产品和服务提供的要求，组织应建立（）准则。
361879任何更改的影响，包括由组织、顾客或任何供应商所引起的更改，都应进行（）。
361880组织应识别过程控制手段，形成文件化的清单，包括过程控制和经批准的（）
361881设计验证的对象是（）
361882不是制造过程设计输入的是（）
361883IATF16949标准要求管理评审应多久开展一次？（）
361884应当对更改，包括供应商作出的更改，进行以验证为目的的（），以确认更改对制造过程带来的影响。
361885与顾客沟通的内容不包括（）
361886顾客让步授权应保持（）方面的记录。
361887不是产品设计输入的是（）
361888组织应确保所有适当的制造人员都接受了关于（）遏制的培训。
361889纠正措施的对象是（）
361890理解相关方的需求和期望，组织应确定（）。
361891以下哪项不是对质量影响最大的过程（）
361892供应商选择过程包括（）。
361893新建工厂策划时应采用（）方法制定计划？
361894应按控制计划中的规定，对每一种产品进行（）。
361895在确定设计和开发要求时不需考虑（）。
361896形成文件信息的作用是（）。
361897以下哪项不是服务店验收时需验证的内容。（）
361898IATF16949:2016关于有效性和效率（）。
361899所采用防错方法的详细信息应在（）形成文件？
361900组织应定期进行内部审核﹐以确定质量管理体系是否（）
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