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知识竞赛未分类

417801在实验中，仪器着火应采取的措施（）。
417802下列气相色谱操作条件中，正确的是
417803在气相色谱分析中，一个特定分离的成败，在很大程度上取决于（）的选择。
417804在气相色谱中，直接表示组分在固定相中停留时间长短的保留参数是（）
417805在气相色谱分析中，试样的出峰顺序由（）决定
417806在一定实验条件下组分i与另一标准组分s的调整保留时间之比ris称为（）
417807只要柱温、固定相不变，即使柱长、柱填充情况及流动相流速有所变化，衡量色谱柱对被分离组分保留能力的参数可保持不变的是（）
417808可见光分光光度计结构组成为（）。
417809钨灯可发射范围是（）nm的连续光谱。
417810L3分光光度计适用于（）
417811分光光度计在使用时发现波长在580nm处，出射光不是黄色，而是其他颜色，其原因可能是（）
417812可见分光光度计提供的波长范围是（）
417813某有色溶液在某一波长下用2cm吸收池测得其吸光度为0.750，若改用0.5cm和3cm吸收池，则吸光度各为（）
417814目视比色法中，常用的标准系列法是比较（）
417815如果显色剂或其他试剂在测定波长有吸收，此时的参比溶液应采用（）。
417816入射光波长选择的原则是（）
417817有两种不同有色溶液均符合朗伯-比耳定律，测定时若比色皿厚度，入射光强度及溶液浓度皆相等，以下说法哪种正确？
417818在300nm进行分光光度测定时，应选用（）比色皿。
417819在分光光度法中，宜选用的吸光度读数范围（）。
417820在分光光度法中，应用光的吸收定律进行定量分析，应采用的入射光为（）
417821紫外光谱分析中所用比色皿是（）
417822紫外可见分光光度计中的成套吸收池其透光率之差应为（）
417823对滴定终点颜色的判断，有人偏深有人偏浅，所造成的误差为系统误差。（）
417824滴定管中装入溶液或放出溶液后即可读数，并应使滴定管保持垂直状态。（）
417825滴定管体积校正采用的是绝对校正法。（）
417826滴定管内壁不能用去污粉清洗，以免划伤内壁，影响体积准确测量。（）
417827滴定管读数时必须读取弯液面的最低点。（）
417828滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用试剂溶液进行润洗。（）
417829滴定分析中常用的标准溶液，一般选用分析纯试剂配制，再用基准试剂标定。（）
417830当需要准确计算时，容量瓶和移液管均需要进行校正。（）
417831原始记录应体现真实性、原始性、科学性，出现差错允许更改，而检验报告出现差错不能更改应重新填写。（）
417832天平室要经常敞开通风，以防室内过于潮湿。（）
417833使用移液管吸取溶液时，应将其下口插入液面0.5～1cm处。（）
417834使用滴定管时，每次滴定应从“0”分度开始。（）
417835容量瓶与移液管不配套会引起偶然误差。（）
417836称量时，每次均应将砝码和物体放在天平盘的中央。（）
417837差减法适于称量多份不易潮解的样品。（）
417838pH=3.05的有效数字是三位。（）
417839每次滴定完毕后，滴定管中多余试剂不能随意处置，应倒回原来的试剂瓶中。（）
417840两位分析者同时测定某一试样中硫的质量分数，称取试样均为3.5g，分别报告结果如下：甲：0.042%,0.041%；乙：0.04099%,0.04201%。甲的报告是合理的。（）
417841滴定管、移液管和容量瓶校准的方法有称量法和相对校准法。（）
417842由于羧基具有酸性，可用氢氧化钠标准溶液直接滴定，测出羧酸的含量。（）
417843用因吸潮带有少量湿存水的基准试剂Na2CO3标定HC1溶液的浓度时，结果偏高；若用此HCl溶液测定某有机碱的质量时结果也偏高。（）
417844用双指示剂法分析混合碱时，如其组成是纯的Na2CO3则HCl消耗量V1和V2的关系是V1＞V2。（）
417845NaOH标准溶液标定HCl溶液浓度时，以酚酞作指示剂，若NaOH溶液因贮存不当吸收了CO2，则测定结果偏高。（）
417846酸碱物质有几级电离，就有几个突跃。（）
417847酸碱质子理论中接受质子的是酸。（）
417848酸碱溶液浓度越小，滴定曲线化学计量点附近的滴定突跃越长，可供选择的指示剂越多。（）
417849酸碱滴定中有时需要用颜色变化明显的变色范围较窄的指示剂即混合指示剂。（）
417850酸碱滴定法测定分子量较大的难溶于水的羧酸时，可采用中性乙醇为溶剂。（）
417851双指示剂法测混合碱的特点是变色范围窄、变色敏锐。（）
417852双指示剂法测定混合碱含量，已知试样消耗标准滴定溶液盐酸的体积V1>V2，则混合碱的组成为Na2CO3+NaOH。（）
417853强酸滴定弱碱达到化学计量点时pH>7。（）
417854H2C2O4的两步离解常数为Ka1=5.6×10-2，Ka2=5.1×10-5，因此不能分步滴定。（）
417855用标准溶液HCl滴定CaCO3时，在化学计量点时，n(CaCO3)=2n(HCl)。（）
417856盐酸标准滴定溶液可用精制的草酸标定。（）
417857多元酸能否分步滴定，可从其二级浓度常数Ka1与Ka2的比值判断，当Ka1/Ka2>105时，可基本断定能分步滴定。（）
417858酸碱滴定法测定有机弱碱，当碱性很弱(kb<10-8)时可釆用非水溶剂。（）
417859准确度精密度只是对测量结果的定性描述，不确定度才是对测量结果的定量描述。（）
417860准确度表示分析结果与真实值接近的程度。它们之间的差别越大，则准确度越高。（）
417861重量分析中使用的“无灰滤纸”，指每张滤纸的灰分重量小于0.2mg。（）
417862平均偏差常用来表示一组测量数据的分散程度。（）
417863在配制Na2S2O3标准溶液时，要用煮沸后冷却的蒸馏水配制，为了赶除水中的CO2。（）
417864直接碘量法以淀粉为指示剂滴定时，指示剂须在接近终点时加入，终点是从蓝色变为无色。（）
417865间接碘量法中淀粉指示剂的加入都应在近终点。（）
417866间接碘量法要求在暗处静置，是为防止I-被氧化。（）
417867间接碘量法加入KI一定要过量，淀粉指示剂要在接近终点时加入。（）
417868KMnO4标准溶液贮存在白色试剂瓶中。（）
417869Na2S2O3标准滴定溶液是用K2Cr2O7直接标定的。（）
417870KMnO4标准滴定溶液是直接配制的。（）
417871KMnO4,EDTA,AgNO3标准溶液应该使用棕色试剂瓶保存盛装。（）
417872K2Cr2O7标准溶液常采用直接配制法。（）
417873基准试剂可直接用于配制标准溶液。（）
417874萃取分离的依据是“相似相溶”原理。（）
417875根据相似相溶原理，丙醇易溶于丙酮中。（）
417876Cl-的活度增大，甘汞电极的电势一定增大。（）
4178772Cu2++Sn2+==2Cu++Sn4+的反应，增加Cu2+的浓度，反应从右向左进行。（）
417878Mg(OH)2饱和溶液中Ksp,Mg(OH)2=[Mg2+]·[OH—]2是Mg(OH)2的一级和二级电离平衡常数的乘积。（）
417879难溶电解质的溶度积常数越大，其溶解度就越大。（）
417880酚酞乙醇溶液的变色范围PH（）,溴甲酚绿乙醇溶液的变色范围PH（），甲基橙水溶液的变色范围PH（）.
417881“0”在有效数字中有两种意义，一种是作为数字的定位，另一种是（）。
417882在常温下，在100g溶剂中能溶解（）以上的物质称为易溶物质，溶解度（）的称为可溶物质，在（）以下的称为难溶物质。
417883化验室用三级水PH指标（），电导率不大于（）。
417884以下源水中的杂质分类不包括（）。
417885移液管在三角瓶内流完后管尖端接触瓶内壁约（）s后，再将移液管移出三角瓶。
417886精度要求高的电子天平理想的放置条件室温（），相对湿度（）。
417887沉淀的同离子效应是指（）构晶离子的浓度，从而（）沉淀溶解的现象。
417888影响沉淀纯度的主要因素是（）和（）现象。
417889沉淀称量法是利用（）反应，使被测组分转化为（）从试样中分离出来。
417890法扬司法测定卤离子时，溶液要保持胶体状态，为此需采用的措施不包括（）。
417891判断氧化还原反应进行的方向的正确方法是：某电对的氧化态可以氧化（）的另一电对的（）态。
417892碘量法滴定要求在中性或弱酸性介质中进行，用（）作指示剂。
417893大多数有机溶剂具有（）、易挥发、有毒、易流失、易爆炸。
417894水分测定包括甲苯法、（）、减压干燥法、烘干法、气相色谱法。
417895进行气相色谱分析时，希望所用检测器满足条件不包括（）。
417896实现色谱分离的外因是载气的不间断流动，内因是固定相与被分离的各组分发生的（）作用的差别。
417897酸溶液溶解试样是利用酸的酸性、氧化性和（）性质，使试料中被测组分转入溶液中。
417898吸附剂是一些有机染料，它们在水溶液中因（）而改变颜色，
417899配制碱标准溶液时需用（）的水。
417900法扬司法是以（）的银量法。
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