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知识竞赛未分类
54201
酸度计的校准方式有单点标定和两点标定,当电极产生钝化后,用0.1mol/L稀盐酸浸泡24小时或者将电极下端浸泡在4%氢氟酸中3~5秒,然后再用3mol/L氯化钾溶液浸泡数小时。
54202
酚酞碱度用P表示,滴定到PH=8.3,甲基橙碱度用M表示,滴定到PH=4.6。
54203
磺基水杨酸法适用于测定循环水中含量在0~3mg/L之间的铁离子。
54204
钠离子浓度计测定范围是2.3g/L~2.3ug/L的Na+含量
54205
纳氏试剂由碘化汞、碘化钾、氢氧化钠配制而成。
54206
卤素水份测定仪使用的温度是105℃。
54207
微量甲醇分析所用气相色谱的检测器是氢火焰检测器,柱箱设置的最高温度是105℃。
54208
甲醇中氨的测定原理是:将甲醇中的氨转入水中,用盐酸标准溶液直接滴定,用甲基红做指示剂,滴定终定为溶液由黄色变为粉红色。
54209
苯特量管测定高含量氧时,气体流速一般在100~200毫升/分钟。
54210
卡尔费休仪测定完水份后一定要把仪器及时复位。
54211
氨水分析时,在称量过程中,一定要盖好瓶盖,因为氨水具有挥发性。
54212
滴定完后的废液,一定要倒入废液桶,不能直接倒入水池或下水道。
54213
取样人员在取样过程中发现样点有跑、冒、滴、漏现象,首先查明具体原因,进行处理,如果处理不了,应及时向车间负责人汇报。
54214
取样过程中,如果样点附近有动火作业,应该告诉动火作业人员停止动火作业,然后再进行取样。
54215
再生气中二氧化碳含量测定,所用的方法是快速吸收法,氢氧化钾溶液吸收二氧化碳的化学反应式为CO2+2KOH→K2CO3+H2O。
54216
溶液中液相二氧化碳含量测定使用的方法为气体发生法,液相二氧化碳以HCO3-、CO32-的形式存在于溶液中。
54217
溶液中总碱碳酸钾含量的测定,硫酸标准溶液滴定终点颜色由绿色至暗红色煮沸2分钟,冷却后继续滴定至暗红色。
54218
溶液中总钒的测定,试样中酸性介质中先用H2O2破坏各种有干扰作用的还原性物质,使溶液脱色,过量的H2O2加热分解,然后用高锰酸钾将四价钒氧化为五价钒,过量的用草酸还原,以苯代邻氨基苯甲酸为指示剂,硫酸亚铁铵标准溶液滴定。
54219
用密度计法测定油品密度时,所用量筒的底部与密度计的底部间距至少保持25mm.。应用250ml、500ml量筒。
54220
蒸馏法测定油品水分时,加热速度使冷凝管斜口每秒滴下2-4滴为宜。
54221
测定油品凝点时温度计安装应垂直插入试管中央。水银球底部距试管底部8-10mm,如果插歪或离底部太近,会使测定结果偏低。
54222
测定油品馏程时安装温度计应垂直插入烧瓶中央,温度计毛细管的低端与烧瓶支管内壁底部最高点齐平。
54223
溶液中活化剂Ⅰ含量的测定方法中和法,活化剂Ⅰ是弱酸,K1=5.8×10-10不能直接滴定,但它与甘露醇或甘油等多羟基化合物络合后,生成一种较强的络合物,其电离常数K=3.4×10-6增大1000倍以上,可用强碱进行滴定。
54224
溶液中泡高的测定,气体以470毫升/分流速通入泡沫高度管。
54225
密度计测定密度时,把装有试样的量筒垂直地放在没有空气流动的地方。在整个试验期间,环境温度变化应不大于±2℃。油样温度变化大于±0.5℃时。测定透明液体密度时怎样读数:密度计读数为液体主液面与密度计刻度相切的那一点。
54226
测凝点时,试管内加入温度计,应使温度计水银球距试管低部8~10mm,试样应在水浴中加热到50±1℃,然后在室温下静置到35±5℃,再把它侵入冷却剂中,冷却剂的温度一般比预期凝点低7~8℃。当到达预期温度时,把试样倾斜45度保持1分钟,但试样应还浸在冷却剂中。当测低于0度凝点时应在套管底部注入无水乙醇1—2ml。重复测得两个结果之差不应超过2℃。
54227
油品的闪点是:加热油品,使空气中油蒸汽浓度达到爆炸下限时的温度,所以闪点是油蒸汽与空气混合发生闪火时油品的最低温度。
54228
溴价溴指数的测定,测定原理为法拉第电解定律,仪器滴定池阳极室注入80mL电解液,阴极室注入5mL电解液,搅拌调整为起漩涡而不产生气泡。
54229
残炭测定中加热过程分预热期、燃烧期、强热期。
54230
色谱仪对汽化室的要求气化室的热容量要大,气化室内径的总体积应尽可能小,载气进入气化室与样品接触前应当预热。。
54231
气相色谱仪由气路系统、进样系统、分离系统、检测系统、信号记录及数据处理系统和温度控制系统。组成。
54232
密度计测定密度时,检查密度计的基准点确定密度计刻度是否处于干管内的正确位置,如果刻度已移动,应废弃这支密度计。
54233
工业用合成盐酸总碱度的测定方法是滴定法,指示剂溴甲酚绿,滴定液氢氧化钠,终点颜色变化黄色变为蓝色。
54234
氢氧化钠含量的测定原理试样溶液中先加入氯化钡,则碳酸钠转化为碳酸钡沉淀,然后以酚酞为指示剂,用盐酸标准溶液滴定至终点。
54235
工业硫酸分为特种硫酸、浓硫酸、发烟硫酸三类。
54236
菌藻实验中玻璃器皿杀菌时用牛皮纸把器皿包好,放在蒸汽压力灭菌器中在121±1度下灭菌15分钟。
54237
制备标准溶液时,所用试剂的纯度应在分析纯以上,标液使用时,滴定速度一般应保持在6ml-8ml/min。
54238
分光光度计由光源、单色器、吸收池、检测器、测量结果显示或记录部件构成。
54239
可见分光光度计常用钨丝灯或卤钨灯作为光源灯。
54240
原子吸收分光光度计由光源、原子化系统、分光系统、检测系统组成。
54241
原子分光光度计原子化系统有火焰原子化系统、原子化系统、石墨炉原子化系统、原子化系统、石英管(氢化物)原子化系统原子化系统。
54242
气相色谱仪由气路系统、进样系统、分离系统、检测系统、信号记录及数据处理系统、温度控制系统部分组成。
54243
气相色谱仪气路系统有气体净化、气体流速控制功能。
54244
热力丝结构的高温炉,最高使用温度为950℃,短时间可以用到1000℃。
54245
电化学分析法具有灵敏度高、准确度好等特点。
54246
测量溶液pH值得仪器叫做酸度计(或pH计)。
54247
pH计一般开机预热时间为20min。
54248
卡尔费休试剂包含碘、二氧化硫、吡啶、甲醇。
54249
卡尔费休滴定法测量水分,可以测定大部分有机、无机固液化工产品中游离水或结晶水含量。
54250
库仑分析法的理论基础是法拉第电解定律。
54251
银量法测定氯化物时,水样在()范围内可直接进行滴定,否则应用硫酸或氢氧化钠调整水样PH在上述范围内。
54252
光栅的色散作用是基于光的()。
54253
磺基水杨酸法测定铁时,水样中铁离子含量为0.1~2.4mg/L,平行测定两个结果间的差数()
54254
格里斯试剂分光光度法测定亚硝酸根时,适用于循环冷却水和天然水中亚硝酸根含量的测定。其测定范围()亚硝酸根。
54255
银量法测定氯化物适用于()中氯离子的测定。
54256
比色皿若被有机试剂着色可用1:2()溶液洗涤浸泡后再冲洗,不能用毛刷.铬酸洗液洗刷。
54257
原子吸收用稀标准溶液由于容器表面吸附等原因,浓度小于1微克/毫升的溶液不稳定,不能作为储备溶液,使用时间不要超过(),吸附损失的速度取决于溶液的酸度和容器的材质。
54258
测游离二氧化碳使用的0.110-2酚酞溶液配制时,称取0.1g酚酞溶于(),稀至100mL
54259
用氢氧化钠标准溶液滴定水中游离的二氧化碳,在PH=()左右时以指示剂指示终点。
54260
10氨-氯化铵缓冲溶液(PH=10)配制:称取54g氯化铵溶于200mL水中,加入350mL()定容到1000mL
54261
总硬度EDTA滴定法适用范围:适用于原水.工业循环水中钙.镁含量在()mg/L的测定
54262
填充填充填充填充填充填充填充填充填充填充填充填充填充填充填充
54263
用温度计测定PH值是根据(),即电极电位与溶液中的PH成线性关系,但是温度影响直线的斜率,也影响测定的准确性,因此必须进行温度校正。
54264
一般标准滴定溶液,在使用合适的容器.温度(25摄氏度以下)条件.避光.密闭保存,可以稳定()。
54265
电导仪电极常数K=1.00±10%时,自动选择量程为:()
54266
氨气的吸收液是()。
54267
奥氏仪在取完样后一定要()。
54268
微量的CO.CO2在分析过程中,将它们转化成()再分析。
54269
球胆取样时,取样体积一般不超过容积的()。
54270
根据热重力原理,在加热干燥的过程中,以()确定水份,再计算出煤浆浓度。
54271
0.1%甲基红的配制是溶于()并稀释至100ml。
54272
微量氧仪分析微量氧时,气体流速一般控制在()。
54273
微量氧分析时,仪器一般需要在旁路上吹扫()。
54274
奥氏分析仪所使用的吸收液一般要用()密封。
54275
露点仪在使用的过程中,气体流量一般约()。
54276
溶液中液相二氧化碳含量测定,试液与加过量的()反应产生CO2。
54277
溶液中总碱含量的测定,使用的指示剂是()。
54278
溶液中总钒的测定,水硫磷酸体积比为()。
54279
溶液中总钒的测定,以硫酸亚铁铵标准溶液滴定终点颜色为()
54280
使用氢气测定仪测定氢气时,流量调整在()。
54281
溶液中活化剂Ⅰ含量的测定,加热逐赶CO2以()为准除净。
54282
脱碳液泡高测定,通过一定流量()在一定时间通过泡沫高度管,读取所产生泡沫高度。
54283
密度计法测定密度时,恒温浴在试验期间,能保持试验温度在()以内。
54284
混合试样是使用于试验的试样尽可能地代表整个样品所必须的步骤,含蜡馏份油样品在混合前,应加热到浊点()以上。
54285
卡氏试剂组成().
54286
钠氏试剂法测定氨氮时加入酒石酸钾钠的作用是()
54287
测定水样浊度选择的波长为()。
54288
测定40℃运动黏度要求严格控制黏度计在恒温浴中的恒温时间为()。
54289
用基准量热物质苯钾酸钠可确定氧弹热量计的()。
54290
工业用氢氧化钠中铁含量的方法()
54291
工业用氢氧化钠中氯化钠含量的测定方法()
54292
测定总硬度时使用的指示剂是()
54293
氢火焰离子化检测器其喷嘴内径越细其灵敏度越(),但内径过细会堵塞喷嘴,一般内径范围为()mm。
54294
分光光度计常用的检测器有()。
54295
原子吸收分光光度计中一般使用()作为检测器。
54296
电热干燥箱恒温灵敏度一般为()℃。
54297
对于精密pH测定,国标GB9724规定用()校正法。
54298
标准缓冲溶液在25℃时,0.01mol/L的硼砂溶液pH为()。
54299
电位滴定中酸碱滴定一般用()作指示电极。
54300
电位滴定中氧化还原滴定一般采用()作指示电极。
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