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超星尔雅学习通未分类(490240)

226101口服渗透泵片能始终以恒速释放药物。
226102与单元剂型缓控释制剂相比，多单元剂型口服后的转运受食物和胃排空的影响较小。
226103生物半衰期短的药物一定可以制备成缓释、控释制剂。
226104经皮吸收制剂中粘胶分散型的组成部分包括（）
226105影响药物经皮吸收的因素有（）
226106使被动靶向制剂成为主动靶向制剂的修饰方法有（）
226107不适于制备缓、控释制剂的药物有（）
226108药剂中TDS或TDDS的含义为（）
226109透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是（）
226110已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的药量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率Qw（）
226111以下不用于制备纳米粒的有（）
226112以下不属于靶向制剂的是（）
226113可作为渗透泵片的渗透压促进剂的是（）
226114下列关于骨架型缓控释片的叙述中，错误的是（）
226115以下可用于制备亲水凝胶骨架片的材料是（）
226116渗透泵片控释的基本原理是（）
226117关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是（）
226118在pH-速度曲线图最低点所对应的横座标，即为（）
226119下列属于药剂学的分支学科是（）
226120NaCl等渗当量系指与1g（）具有相等渗透压的NaCl的量。（）
226121下列有关生物利用度含义的叙述，不正确的是（）
226122口服液的制备工艺流程是（）
226123浸出方法中的渗滤法一般包括6个步骤，正确者为（）
226124浸出制剂有何特点？
226125浸提过程中加入酸、碱的作用是（）
226126制备毒剧、贵重药材或高浓度浸出制剂的最有效的方法是（）
226127处方中主要药物的剂量很小，下列最佳的片剂生产工艺是（）
226128湿法制粒压片工艺中制粒的目的是改善药物的。（）
226129制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是（）
226130下列有首过作用的给药方式是（）
226131药物与血浆蛋白结合率低时，药物经肾排泄速度慢。
226132脂溶性较小的解离型药物容易透过胃肠道上皮细胞膜而被吸收。
226133药物在口服溶液剂中的吸收较其他口服剂型快且完全，生物利用度高。
226134食物仅能够延缓或减少药物的吸收。
226135片剂较胶囊剂吸收快，生物利用度高。
226136下列有关生物药剂学研究内容的叙述，不正确的是（）
226137下列不是《中国药典》(2015年版)中规定的软膏剂质量检查项目的为（）
226138被动转运的特点是（）
226139药物通过生物膜的转运方式不包括（）
226140以某药静脉途径给药的制剂为参比制剂求得的生物利用度为（）
226141一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序为（）
226142中国药典规定的注射用水应该是（）
226143制药用水包括（）
226144注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为1~2ml的注射途径是（）
226145药物按给药途径分类可以分成（）
226146按形态分类，软膏剂属于下列哪种类型（）
226147按分散系统分类，糖浆剂属于下列哪种剂型（）
226148药物剂型分类的方法不包括（）
226149混悬剂中加入助悬剂的作用？
226150组成β-环糊精的葡萄糖分子数是（）
226151下列有关包合的叙述，不正确的是（）
226152下列关于栓剂的描述错误的是（）
226153活性炭可以吸附出去热原。
226154热原检查方法有家兔实验法和鲎试剂法。
226155污染热原的途径是（）
226156热原的化学组成为（）
226157除去药液中热原的方法有（）
226158关于热原性质的叙述正确的是（）
226159生物药剂学的研究方法包括（）
226160生物药剂学的研究内容包括（）
226161配药物溶液时，将溶媒加热的目的是增加药物的（）。
226162制备复方碘溶液时，加入的碘化钾的作用是（）。
226163糖浆剂易出现的问题不包含（）
226164高分子溶液剂是高分子化合物以分散在溶剂中（）制成的的（）液体药剂（）
226165药物的可压性不好，在湿热条件下不稳定者，最佳的片剂生产工艺是（）
226166性质稳定，受湿遇热不发生变化的药物，其最佳片剂生产工艺为（）
226167硝苯地平微丸与硝苯地平片剂相比，溶出度提高了16倍，是因为硝苯地平微丸采用固体分散技术，可显著提高疏水性药物制剂的溶出度，而微丸较片剂又可增加药物与吸收部位间的接触面积。
226168普通滴丸和包衣滴丸的溶散时限分别为（）
226169检查的滴丸，算得平均重量为0.2145g，重量差异限度范围为（）
226170药物制剂中的无菌制剂包括：（）、（）、（）、（）、（）等。
226171药物制剂中的无菌制剂包括（）
226172下列属于无菌制剂的是（）
226173关于灭菌法的叙述错误的是（）
226174在生产注射用无菌分装制品时，其工艺过程包括（）
226175对热敏感、在水溶液中不稳定的药物适合采用哪种方法制备注射剂（）
226176注射剂质量要求的叙述中错误的是（）
226177混合要点的说明中正确的是（）
226178散剂组分数量差异大时，混合时常用（）
226179我国工业用标准筛号常用“目”表示，“目”系指（）
226180混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的均匀的液体制剂.。
226181混悬剂的制备方法：（）、（）和（）。
226182复方硫洗剂【处方】沉降硫磺1.5g硫酸锌1.5g樟脑醑12.5ml羧甲基纤维素钠0.25g甘油5ml纯化水加至50ml问：羧甲基纤维素钠在处方中起什么作用？
226183下列是注射剂的质量要求有（）
226184对于易溶与水而且在水溶液中稳定的药物，可制成哪种类型注射剂（）
226185高分子溶液剂的影响因素不包含（）
226186关于输液叙述错误的是（）
226187输液剂大生产中主要存在以下三个问题：（）、（）和（）问题
226188输液的质量要求与注射剂基本上一致，但由于这类产品注射量较大，故对（）、（）、（）这三项，应特别注意。输液中不得添加任何，并在贮存过程中应保证质量稳定。
226189输液剂主要分为（）、（）、（）、（）四类。
226190输液的灭菌应注意（）
226191输液的灌封包括（）等过程（）
226192输液的质量要求与一般注射剂相比，更应注意（）
226193输液配制，通常加入活性炭，活性炭的作用不包括（）
226194GMP检查的对象是人，生产环境和药物制剂生产的全过程。
226195《药品经营质量管理规范》简称为（）
226196《药品非临床研究质量管理规范》简称为（）
226197注射剂配制用容器要通过洗涤剂或清洁液处理洗净，然后用新鲜注射用水荡洗或灭菌后备用。
226198注射剂的用水一般使用纯化水。
226199处理好的安瓿瓶存放时间不超过24小时。
226200注射液滤过中粗滤滤器有哪些（）
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