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超星尔雅学习通未分类(490240)

226301旋转压片机的优点是（）
226302贵重物料应选择何种设备粉碎（）
226303热敏性物料应选择何种设备粉碎（）
226304复方降压片和复方乙酰水杨酸片配伍使用的目的是（）
226305下述配伍变化中既可能是物理配伍变化，又可能是化学配伍变化的是（）
226306常用于W/O型乳剂型基质乳化剂（）
226307常用于O/W型乳剂型基质乳化剂（）
226308加入下列哪种物料可改善凡士林吸水性（）
226309下列关于软膏剂的概念的正确叙述是（）
226310下列是软膏类脂类基质的是（）
226311下列是软膏烃类基质的是（）
226312配制遇水不稳定的药物软膏应选择的软膏基质是（）
226313药物在以下基质中穿透力较强的是（）
226314乳剂型软膏剂的制法是（）
226315气雾剂的质量检查项目不包括（）
226316以下为二相气雾剂的是（）
226317下列关于气雾剂的特点的叙述错误的是（）
226318气雾剂中对抛射剂的要求有（）
226319气雾剂的组成包括（）
226320膜剂按结构类型分为（）、（）、（）。
226321膜剂一般由（）、（）、（）三部分组成
226322膜剂制备可采用（）制膜法、（）制膜法和（）制膜法。
226323下列有关成膜材料PVA的叙述中，错误的是（）。
226324在膜剂的制备方法中，需要在热熔状态下加入药粉的方法是（）
226325膜剂的质量要求检查项中不包括的是（）
226326山梨醇在膜剂中起的作用是（）
226327下列有关涂膜剂叙述错误的是（）
226328中国药典一般每5年修订一次。
226329GMP的中心思想是任何药品的质量都不是检验出来的，而是生产出来的。
226330口服给药剂型属于胃肠道给药剂型，皮肤给药剂型属于非胃肠道给药剂型，可发挥局部作用，不能发挥全身作用。
226331按分散系统分类，药物剂型可分为（）
226332通过黏膜吸收的给药途径是（）
226333临床药剂学是以患者为对象，研究合理、有效与安全用药的科学。
226334下列哪些选项描述了药物剂型的重要性（）
226335对我国药品生产具有法律约束力的是（）
226336不属于药剂学分支学科的是（）
226337下列属于非胃肠道给药的剂型是（）
226338《中国药典》最新版本为（）
226339药品生产质量管理规范的英文缩写是（）
226340下列属于经胃肠道给药的剂型是（）
226341《中国药典》是（）
226342浸出药剂与药材成分的关系（）
226343浸出制剂的分类不包含（）
226344浸出制剂的优点不包含（）
226345片剂处方中加入适量氢化植物油其作用为（）。
226346以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用（）。
226347制片时，可用作水溶性润滑剂的高分子材料为（）。
226348在片剂处方中加适量的微粉硅胶，作用是。（）
226349可作片剂助流剂的是（）
226350有关片剂包衣错误的叙述是（）
226351有关片剂包肠衣的叙述，下列哪一项正确（）
226352用包衣锅包糖衣的工序为（）
226353滑石粉常用做包衣片的何层物料（）
226354固体制剂的制备都经过相同的前处理单元操作：粉碎、筛分、混合等单元操作。
226355表面活性剂的增溶作用，是由于形成了（）
226356具有起昙现象的表面活性剂为（）
226357下列属于阳离子型表面活性剂的为（）
226358十二烷基硫酸钠属于（）
226359下列关于表面活性剂的叙述中，错误的是（）
226360吐温80在处方中的作用是（）
226361甘油在处方中的作用（）
226362软膏剂的制备方法有（）
226363在乳剂型软膏基质中加入山梨酸，其作用为（）
226364可作为乳化剂的物质是（）
226365以下属于乳剂不稳定现象的是（）
226366关于干乳胶制备初乳剂叙述中，正确的是（）
226367药剂学是研究药物制剂（）的综合性应用技术学科。
226368下列属于药剂学任务的是（）
226369下列关于剂型的错误表述是（）
226370同种药物可以制成（）
226371栓剂基质的要求（）
226372油脂性基质的栓剂的润滑剂（）
226373下列哪些不是对栓剂基质的要求（）
226374药物制剂的稳定性研究的范围包括（）、（）、（）。
226375对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的半衰期（）
226376对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的有效期（）
226377关于药物稳定性叙述错误的是（）
226378不作为栓剂质量检查的项目是（）
226379栓剂制备中，模型栓孔内涂液状石蜡润滑剂适用的基质是（）
226380下列属于栓剂制备方法的是（）
226381制剂处方中辅料的种类、性质与用量不会影响药物制剂的有效性。
226382影响药物制剂有效性的机体生物因素包括（）
226383不宜制成胶囊剂的药物是（）
226384关于胶囊剂特点的叙述错误的是（）
226385制备空心胶囊时，在明胶中加入甘油是为了（）
226386制备空心胶囊的主要材料是（）
226387《中国药典》中颗粒剂的质量检查项目包括（）
226388可在经皮给药系统中作为经皮吸收的促进剂的是（）
226389适于制备成经皮吸收制剂的药物是（）
226390在透皮给药系统的中用作控释膜的材料（）
226391硬胶囊在制备时药物的处理有一定的方法，叙述错误的是（）
226392影响口服缓(控)释制剂设计的药物理化因素是（）
226393以药物及渗透活性物质等为片芯，用醋酸纤维素包衣，片面上用激光打孔的片剂（）
226394可作为不溶性骨架片的骨架材料是（）
226395最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为（）
226396按现行版药典规定，颗粒剂的粒度要求是不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和，不得超过（）
226397泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，这是由于颗粒剂中酸与碱发生反应后所放出的何气体所致（）
226398关于颗粒剂的错误表述是（）
226399胶囊剂的质量检查包括（）
226400《中国药典》规定，每粒胶囊装量与标示量比较，装量差异限度应在（）以内
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