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超星尔雅学习通未分类(490240)

321301处方签名包括（）
321302下列属于省级药品监督管理局审批的是（）
321303下列属于国家药品监督管理局审批的是（）
321304下列有效期为5年的有（）
321305个人设置的门诊部和诊所可以配备（）
321306医疗机构制剂批准文号的审批部门是（）
321307无菌药品生产所需的洁净区可分为（）
321308通常药品生产设备的状态标识有（）
321309药品生产企业应当长期保存的文件有（）
321310药品生产企业的文件包括（）
321311物料包括（）
321312批生产记录应当保存至药品有效期后（）
321313SOP的中文全称是（）
321314GMP的中文全称是（）
321315中药饮片调剂时复核率为（）
321316中药饮片调剂时要求其重量误差控制在（）
321317国家规定不得出口的野生药材资源是（）
321318下列属于国家二级保护的野生药材资源是（）
321319下列属于国家一级保护的野生药材资源是（）
321320中药品种保护分为（）
321321野生药材资源保护管理分（）
321322应当按照GAP进行管理的企业是（）
321323中成药生产企业应当执行（）
321324GAP的中文全称是（）
321325药品管理法规定的药品是指（）
321326某药品生产日期为2020年4月5日，有效期36个月，请问：该药品有效期的最后一天是（）
321327药品说明书中有效期标注格式正确的是（）
321328药品标签中有效期标注格式正确的是（）
321329对于竖版标签，药品通用名称应当印刷在（）范围内
321330对于横版标签，药品通用名称应当印刷在（）范围内
321331下列属于毒性西药的品种有（）
321332由设区的市级药品监督管理部门颁发的证件有（）
321333处方保存3年的药品有（）
321334处方保存2年的药品有（）
321335下列不得零售的药品有（）
321336《购用印鉴卡》有效期为（）
321337门诊急诊患者麻醉药品注射剂的处方用量为（）
321338毒性药品的处方用量不得超过（）
321339毒性药品专有标识颜色为（）
321340精神药品专有标识颜色为（）
321341麻醉药品专有标识颜色为（）
321342一般情况下，在本省范围内从事麻醉药品和精神药品批发业务的企业称为（）
321343经国家药品监督管理局药品审评中心审批的有（）
321344药品注册分类主要包括（）
321345普通药品的上市许可申请审评时限为（）
321346列入国家药品标准的药品名称称为（）
321347一般情况下，跨省从事麻醉药品和精神药品批发业务的企业称为（）
321348精神药品分为（）
321349特殊管理的药品是（）
321350下列属于境内生产药品的有（）
321351在药品上市许可审批时实行关联审评审批的有（）
321352药品注册证书载明（）等信息。
321353药物临床试验的审评时限为（）
321354《药品注册证书》有效期为（）
321355药物临床试验批准后应当在（）内实施。
321356下列实行备案管理的是（）
321357境内生产药品的再注册部门是（）
321358境外生产药品的再注册部门是（）
321359主管全国药品注册管理工作的部门是（）
321360药品上市许可持有人是指（）
3213612020年颁布的《药品注册管理办法》的实施时间是（）
321362药品外包装从里到外又分为（）
321363药品标签分为（）
321364标签上必须印有专有标识的药品有（）
321365应当列出所用的全部辅料名称的药品有（）
321366药品因包装尺寸过小无法标明全部内容的，至少应当标注（）
321367药品说明书的核准日期应当标注在说明书的（）位置
321368药品标签上专有标识的印刷位置在（）
321369药品商标中包含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）
321370直接接触药品的包装材料必须符合（）
321371执业药师的执业范围包括（）
321372执业药师的执业类别包括（）
321373下列属于行政责任的是（）
321374下列属于部门规章的是（）
321375法律责任包括（）
321376执业药师注册机构为（）
321377执业药师考试周期为（）
321378执业药师注册证有效期为（）
321379行政法规的制定部门是（）
321380法律的制定部门是（）
321381药品召回管理包括（）
321382国家基本药物的遴选原则有（）
321383基本医疗保险药品目录分为（）
321384应当报告药品不良反应的机构包括（）
321385非处方药的遴选原则是（）
321386非处方药销售（）
321387非处方药的英文简称是（）
321388药品不良反应的英文简称是（）
321389新药监测期内的药品，其不良反应应报告（）
321390一般药品不良反应应（）报告
321391新的和严重的药品不良反应应于发现之日起（）报告
321392新药是指（）
321393乙类非处方药专有标识中椭圆形颜色为（）
321394甲类非处方药专有标识中椭圆形颜色为（）
321395储存药品的库房的相对湿度为（）
321396药品零售企业的计算机系统运行的数据应当（）
321397药品批发企业的计算机系统运行的数据应当（）
321398药品常温库温度范围是（）
321399药品冷库温度范围是（）
321400药品经营企业的记录和凭证应当至少保存（）
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