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超星尔雅学习通未分类
(490240)
342601
异丙肾上腺素不具有肾上腺素的哪项作用?
342602
去甲肾上腺素扩张冠状血管主要是由于()
342603
去甲肾上腺素作用的消除主要是由于()
342604
多巴胺舒张肾血管是由于()
342605
关于去甲肾上腺素的叙述错误的是()
342606
具有间接拟肾上腺素作用的药物是()
342607
新斯的明可加重哪个药物的毒性?
342608
能引起血钾升高的药物是()
342609
以下哪个药物中毒可用新斯的明来解救?
342610
神经节阻断药禁用于下列哪种病症?
342611
美卡拉明是()
342612
碘解磷定是()
342613
筒箭毒碱是()
342614
琥珀胆碱是()
342615
筒箭毒碱过量中毒,解救的药物是()
342616
解救琥珀胆碱过量中毒可选用()
342617
下列哪种药物可竞争性阻断N、M受体?
342618
神经节阻断药阻断了下列何种受体?
342619
阿托品抑制腺体分泌作用最弱的是()
342620
阿托品最适用于下列哪种休克的治疗?
342621
东莨菪碱可用于治疗()
342622
阿托品对有机磷酸酯类中毒的哪一症状无效?
342623
对东莨菪碱作用的叙述,下列正确的是()
342624
可用于抗晕动病和抗震颤麻痹的药物是()
342625
下列哪一效应与阿托品阻断M胆碱受体无关?
342626
阿托品用做全身麻醉前给药的目的是()
342627
阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的是()
342628
阿托品对胆碱受体的作用是()
342629
解磷定对有机磷中毒的哪一症状缓解最快?
342630
胆碱酯酶复活药是()
342631
可逆性胆碱酯酶抑制药是()
342632
吡斯的明用于治疗()
342633
碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒是因为()
342634
下列哪种药属于胆碱酯酶复活药?
342635
有机磷酸酯类中毒症状中不属于M样症状的是()
342636
新斯的明对下列哪一效应器兴奋作用最强?
342637
碘解磷定对下列哪一药物中毒解救无效?
342638
碘解磷定对有机磷中毒的哪一症状缓解最快?
342639
乙酰胆碱对心血管系统的主要作用不包括()
342640
毛果芸香碱引起调节痉挛是兴奋了以下哪一受体()
342641
毛果芸香碱的主要应用是治疗()
342642
乙酰胆碱的作用是()
342643
醋甲胆碱的作用是()
342644
毛果芸香碱的作用是()
342645
直接激动M、N胆碱受体的药物是()
342646
某药静脉注射引起心率加快,平均血压无变化,瞳孔扩大,口干及皮肤潮红,此药可能是()
342647
下列哪种受体属于配体门控离子通道型受体()
342648
在下列神经递质中,其释放后作用消失主要通过神经末梢再摄取的是()
342649
β受体主要分布于以下哪一器官()
342650
以下哪一器官组织无β受体分布()
342651
M、N受体兴奋可引起()
342652
β受体兴奋可引起()
342653
苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低,这是因为苯巴比妥()
342654
口服生物利用度可反映药物吸收速度对()
342655
某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等,但达峰时间不同,是因为()
342656
在时-量曲线上,曲线在峰值浓度时表明()
342657
舌下给药的优点是()
342658
用时-量曲线下面积反映()
342659
某药的t/为小时,一次给药后药物在体内基本消除的时间是()
342660
测定某种药物按一级动力学消除时,其半衰期()
342661
大多数药物是按下列哪种机制进入体内()
342662
药理学的研究方法是实验性的是指()
342663
药理学是医学教学中的一门重要学科,是因为它()
342664
药物是()
342665
药物在肝脏内代谢转化后都会()
342666
关于肝药酶的叙述,下列哪项是错误的()
342667
药物通过肝脏代谢后不会()
342668
维拉帕米的清除率为.L/min,按一级动力学消除,加用肝药酶诱导剂苯巴比妥后,其清除率的变化是()
342669
相对生物利用度等()
342670
药物的生物转化和排泄速度决定其()
342671
药物进入血液循环后,首先()
342672
离子障是指()
342673
一个pKa=.的弱酸性药物在血浆中的解离度为()
342674
按一级动力学消除的药物,其t/等于()
342675
多次给药方案中,缩短给药间隔可()
342676
反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是()
342677
临床所用的药物治疗量是指()
342678
某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应()
342679
t/的长短取决于()
342680
有关生物利用度,下列叙述正确的是()
342681
药物在体内开始作用的快慢取决于()
342682
口服多次给药,如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度?
342683
某药半衰期为小时,一次给药后,药物在体内基本消除时间为()
342684
临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效,原因是()
342685
pKa值是指()
342686
阿司林的pKa值为.,它在pH值为.的肠液中可吸收约()
342687
关于硝苯地平的作用机制,哪一项是错误的()
342688
半衰期最长的二氢吡啶类药物是()
342689
下述哪一组药属于非选择性钙通道阻滞药()
342690
利尿药治疗心衰尤为适用的是()
342691
严重心衰患者若用心得安时宜与下面哪个药物合用()
342692
β受体阻断药治疗心衰的平均奏效时间是()
342693
卡维地洛治疗心衰的药理作用机制错误的是()
342694
强心苷的治疗指数()
342695
布洛芬引起的不良反应是()
342696
吲哚美辛引起的不良反应是()
342697
甲硫达嗪()
342698
对乙酰氨基酚引起的不良反应是。()
342699
卡马西平()
342700
氟奋乃静()
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