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超星尔雅学习通未分类
(490240)
343801
细胞癌基因的附近一旦插入一个()C()将被激活()
343802
癌基因sis产物是()
343803
RB基因定位于()
343804
在某种肿瘤中,如果某种肿瘤细胞系生长占优势或细胞百分数占多数,此细胞系就称为()
343805
Wilms瘤的特异性标志染色体是()
343806
慢性粒细胞性白血病的特异性标志染色体是()
343807
SRC基因产物是一种()
343808
癌基因erb产物是()
343809
Ph染色体的特征是()
343810
近年来从分子水平的研究表明,视网膜母细胞瘤基因(RB)是一种()
343811
家族性结肠息肉综合症患者具有不同程度恶变肿瘤倾向,该病的致病基因(APC)已定位于()
343812
1970年,Martin证明细胞的恶性转化与RSV基因组中的一个特定基因相关,该基因为()
343813
下列为抗癌基因的有()
343814
1976年,Bishop等用v-src的cDNA为探针与正常鸡细胞杂交,证实在鸡细胞基因组中有一个与v-src同源的序列,称为()
343815
MYC基因产物是一种()
343816
癌家族通常符合()
343817
结肠息肉综合症的主要特征是()
343818
如果精神分裂症的发病群体率为1/100,遗传率为80%,一对夫妇生出一个患精神分裂症的儿子,以后才注意到其丈夫的弟弟也患有精神分裂症,他们再生孩子患精神分裂症的风险是()
343819
在多基因遗传病中,利用Edward公式估算患者一级亲属的发病风险时,必须注意公式应用的条件是()
343820
癫痫是一种多基因遗传病,在我国该病的发病率为0.36%,遗传率约为70%。一对表型正常夫妇结婚后,头胎因患有癫痫而夭折。如果他们再次生育,患癫痫的风险是()
343821
对精神分裂症的调查表明,在25对单卵双生子中有20对共同发病;在20对双卵双生子中有4对共同发病;则该病的遗传度为()
343822
唇裂合并腭裂的遗传度为76%,在我国该病的发病率为0.17%,试问患者的一级亲属再发风险是()
343823
多基因遗传病中,如果患者的病情严重,那么该家庭的复发风险()
343824
先天性巨结肠是一种多基因病,女性发病率是男性的4倍,两个家庭中,一个家庭生了一个女患,一个家庭生了一个男患,这两个家庭再生育时,哪一种家庭的发病率更高()
343825
精神分裂症的发病群体率为1/100,遗传率为80%,一对夫妇生出一个患精神分裂症的儿子,以后才注意到其丈夫的弟弟也患精神分裂症,试问他们再生孩子患精神分裂症的风险是()
343826
多基因病中,随着亲属级别降低,患者亲属的发病风险将()
343827
当群体发病率为0.1%~1%,遗传度为70%~80%,则患者一级亲属的发病率为()
343828
多基因遗传病患者亲属的发病风险随着亲缘系数降低而骤降,下列患者的亲属中发病率最低的是()
343829
当一种多基因遗传病的群体发病率有性别差异时,群体发病率低的性别易患性阈值()
343830
对多基因遗传病,后代发病风险的估计与下列哪个因素无关()
343831
先天性幽门狭窄的男性发病率高于女性5倍,则其一级亲属的发病率为()
343832
先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病,男性发病率为0.5%,女性发病率为0.1%,下列哪种情况发病率最高()
343833
精神分裂症的一般人群发病率为1%,在患者一级亲属768人中,有80人发病,精神分裂症的遗传率约为()
343834
下列哪种患者的后代发病风险高()
343835
在一个随机杂交的群体中,多基因遗传的变异范围广泛,大多数个体接近于中间类型,极端变异的个体很少。这些变异的产生是由()
343836
在多基因遗传病中,两个极端变异的个体杂交后,子1代是()
343837
如果一个群体中某病发病率是0.13%,易患性平均值与阈值的距离为()
343838
不符合多基因病的阈值、易患性平均值与发病规律的是()
343839
遗传度是()
343840
一个家庭患某种多基因病人数多,说明这个家庭患此病的()
343841
一种多基因遗传病的复发风险与()
343842
多基因病的群体易患性域值与平均值距离越远,则()
343843
有些多基因遗传病的群体发病率有性别差异,发病率低的性别()
343844
多基因遗传病的遗传度越高,则表示该种多基因病()
343845
在多基因病中由多基因基础决定的发生某种遗传病风险的高低称为()
343846
人类的身高属多基因遗传,如果将某人群身高变异的分布绘成曲线,可以看到()
343847
下列不符合数量性状变异特点的是()
343848
在一个随机杂交的群体中,多基因遗传的变异范围广泛,大多数个体接近于中间类型,极端变异的个体很少。这些变异产生是由()
343849
多基因遗传病的发病率大多超过0.1%,这些病的发病有一定的遗传基础,常表现有家族倾向,但又不象单基因遗传病那样,同胞的发病率较高。下列疾病中不属于多基因遗传病的是()
343850
下列不符合数量性状的变异特点的是()
343851
下面哪种性状不属于质量性状()
343852
研究表明与哮喘相关的基因多集中在()号染色体上()
343853
下列哪种是2型DM的候选基因()
343854
2型DM的遗传特性是()
343855
筛查1型DM的易感基因中发现()
343856
精神分裂症的易感基因研究表明()
343857
下列哪项不是微效基因所具备的特点()
343858
哮喘的遗传方式()
343859
关于糖尿病发病哪种说法是正确的()
343860
关于混合型哮喘病的叙述正确的是()
343861
以下关于哮喘病的临床表现,不正确的是()
343862
关于多基因遗传病的叙述,不正确的是()
343863
精神分裂症的发病属于()
343864
轻型地中海贫血患者缺失珠蛋白基因的数目是()
343865
用人工合成的寡核苷酸探针进行基因诊断,错误的是()
343866
基因中插入或丢失一或两个碱基会导致()
343867
某患者血氧检查为:血氧容量12ml%,动脉血氧含量11.4ml%,氧分压13.3kPa(100mmHg),动-静脉氧差3.5ml%,患下列哪一种疾病的可能性最大?
343868
某呼吸衰竭患者血气分析结果:血pH7.02,PaCO260mmHg,PaO237.5mmHg,HCO3-15mmol/L,问并发何种酸碱平衡紊乱?
343869
某肝性脑病患者,血气分析结果:pH7.5,PaCO213mmHg,HCO3-11mmol/L,可诊断为()
343870
某肺心病患者经人工通气后,血气分析及电解质分析结果:pH7.47,PaCO228mmHg,HCO3-20mmol/L,Na+140mmol/L,Cl-98mmol/L,K+4.0mmol/L,可诊断为()
343871
某肺心病患者伴水肿,用速尿利尿后,其血气分析及电解质测定结果如下:pH7.34,PaCO266mmHg,HCO3-36mmol/L,Na+140mmol/L,Cl-75mmol/L,试分析属何种酸碱失衡?
343872
机体缺血-再灌注损伤最常见()
343873
机体对钾平衡的调节主要依靠()
343874
机体代谢过程中产生最多的酸性物质是()
343875
黄嘌呤脱氢酶转化为黄嘌呤氧化酶需要()
343876
呼吸性酸中毒时血液中起主要作用的缓冲碱是()
343877
呼吸性碱中毒()
343878
呼吸衰竭引起肺动脉高压的主要机制是()
343879
蟒蛇毒诱发弥散性血管内凝血的机制与下列哪一项无关?
343880
慢性肾衰竭晚期发生代谢性酸中毒主要机制是()
343881
慢性肾衰竭患者一般不会出现()
343882
慢性肾衰竭患者尿相对密度固定在1.010左右说明肾脏()
343883
慢性肾衰竭患者出现继发性甲状旁腺功能亢进的主要原因是()
343884
慢性肾衰竭发展过程中代偿期的内生肌酐清除率是大于()
343885
慢性肾衰竭的早期常发生()
343886
慢性肾衰竭常出现的钙磷代谢紊乱是()
343887
慢性肾衰竭不全期不会出现()
343888
慢性肾功能不全可引起()
343889
慢性缺铁性贫血患者(血红蛋白60g/L)间断吸入202.6kPa(2个大气压)的高压时()
343890
慢性呼吸性酸中毒时机体的主要代偿方式是()
343891
慢性呼吸性碱中毒主要靠()
343892
慢性肝功能衰竭患者发生少尿可引起()
343893
慢性充血性心力衰竭患者常发生()
343894
麻痹性肠梗阻时短期内常发生()
343895
漏出液的相对密度是()
343896
硫化氢中毒时()
343897
淋巴性水肿液蛋白含量较高的主要原因是()
343898
临床上引起心肌细胞坏死最常见的原因是()
343899
临床上下列哪种蛋白的检测常用来作为炎症和疾病活动性的指标?
343900
临床上对低容量性低钠血症一般首先应用()
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