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超星尔雅学习通未分类(490240)

379801简述专属鉴别试验
379802专属鉴别试验中，鉴别硫酸链霉素的麦芽酚反应和坂口反应，实验现象（）
379803专属鉴别试验中，硫酸链霉素的鉴别可以利用哪些反应实验（）
379804专属鉴别试验中，硫酸链霉素发生麦芽酚反应是，条件是（）
379805专属鉴别试验中，硫酸链霉素发生扳口反应，条件是（）
379806属于专属鉴别试液项目的有（）
379807专属鉴别试验中，硫酸链霉素发生扳口反应，需要哪些试剂（）
379808下列反应是利用专属鉴别检查的是（）
379809为了使分光光度法测定准确，吸光度应控制在0.2~0.8范围内，可采取措施有（）和（）。
379810符合光吸收定律的有色溶液，当溶液浓度增大时，它的最大吸收峰位置（），摩尔吸光系数（）
379811不同浓度的同一物质，其吸光度随浓度增大而（），但最大吸收波长（）。
379812在紫外-可见分光光度法中，工作曲线是（）和（）之间的关系曲线。当溶液符合比耳定律时，此关系曲线应为（）。
379813朗伯-比耳定律表达式中的吸光系数在一定条件下是一个常数，它与（）、（）及（）有关。
379814各种物质都有特征的吸收曲线和最大吸收波长，这种特性可作为物质的依据；同种物质的不同浓度溶液，任一波长处的吸光度随物质的浓度的增加而增大，这是物质（）的依据。
379815在光度分析中，常因波长范围不同而选用不同材料制作的吸收池。可见分光光度法中选用（）吸收池；紫外分光光度法中选用（）吸收池。
379816一有色溶液，在比色皿厚度为50px时，测得吸光度为0.340。如果浓度增大1倍时，其吸光度A=（），T=（）。
379817在分光光度法中，入射光波一般以选择（）波长为宜，这是因为（）。
379818摩尔吸光系数是吸光物质（）的度量，其值愈（），表明该显色反应愈（）。
379819什么是含量均匀度？
379820什么是溶出度？
379821凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再检查（）
379822常用的抗氧剂：（）、（）、（）
379823注射剂常规检查项目包括：（）、（）、（）、（）、（）
379824片剂常规检查项目包括：（）、（）、（）、（）
379825已知某一片剂，规格为0.3g，测得10片重3.5670g，欲称取相当于该药物0.5g的量，应取片粉多少克？
379826溶出度测定的结果判断：6片中每片的溶出度按标示量计算，均应不低于规定限度Q，除另有规定外，“Q”值应为标示量的
379827注射液中抗氧化剂亚硫酸氢钠对碘量法有干扰，可采用下列哪一试剂与其生成加成物而排除干扰？
379828中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行
379829精密量取维生素C注射液4ml，加水15ml与丙酮2ml，摇匀，加稀醋酸4ml与淀粉指示剂1ml，用碘滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝色，已知维生素C注射液的规格2ml:0.1g，消耗0.1mol/L碘滴定液（F=1.002）22.15ml，维生素C分子量为176.12，求该注射液相当于标示量的百分含量。
379830富马酸亚铁片的含量测定通常选用
379831中国药典对硫酸亚铁原料药用高锰酸钾法测定，而对硫酸亚铁糖衣片用硫酸铈法，其原因是
379832中国药典用碘量法测定加有亚硫酸氢钠的维生素C注射液。在滴定前应加入
379833注射液中常加入的抗氧化剂有
379834在中国药典含量均匀度检查法的一个判别式A+1.80S=15.0中，A是
379835什么是对照法？
379836什么是杂质限量及其表示方法？
379837什么是杂质？什么是药物的纯度？
379838药品的杂质检查方法（）、（）、（）、（）
379839杂质的来源：（）、（）
379840枸橼酸中砷检查：精密量取2ml，标准砷（1μgAs/ml）依法测定，规定砷限量为百万分之一，应取供试品多少克？
379841药物的杂质检查是表明药物纯度的一个主要方面，所以药物的杂质检查也可称为
379842检查维生素B1中的重金属含量，若取样量为1g，要求含重金属不得超过百万分之十五，应吸取标准铅液（0.01mgPg/ml）多少毫升？
379843取葡萄糖2g，加水溶解后，依法检查铁盐，如显色与标准溶液3ml（10μFe/ml）比较，不得更深，铁盐限量为
379844磷酸可待因中检查吗啡，取本品0.20g，加HCL溶液使溶解成5ml，加亚硝酸钠试液2ml，放置15min，加氨试液3ml，所显颜色与吗啡溶液（取无水吗啡2.0mg，加HCL溶液溶解成100ml）5.0ml用同一方法制成的对照液比较不得更深，其限量是
379845取某药2.0g，加水100ml溶解后，取滤取滤液25ml，依法检查氯化物，规定氯化物限量不得过0.01%，应取标准氯化钠溶液（10μgCl/ml）多少毫升？
379846某药物进行中间体杂质检查：取该药0.2g，加水溶解并稀释到25.0ml，取此液5.0ml，稀释至25.0ml，摇匀，置25px比色皿中，于320nm处测得吸收度为0.05。另取中间体对照品配成每ml含8mg的溶液，在相同条件下测得吸收度为0.435，该药物中间体杂质的含量是？
379847检查某药品杂质限量时，取供试品W（g），量取待测杂质的标准溶液体积为V（ml），浓度为C（g/ml），则该药品的杂质限量是
379848药物中氯化物杂质检查的一般意义在于它
379849药物杂质限量检查的结果是1ppm，表示
379850药物纯度合格是指（）
379851药品杂质限量是指（）
379852吩噻嗪类药物结构上有何特点？有何理化性质？
379853非水溶液滴定法测定药物含量时，指示终点的方法有哪些？
379854地西泮原料药和制剂在含量测定方法上有何不同？为什么选择不同方法？
379855以下属于杂环类药物的是（）
379856以下属于左氧氟沙星检查的项目是（）
379857以下杂环类药物不能显氯化物反应的有（）
379858非水溶液滴定法测定盐酸氯丙嗪时，用到的试剂包括（）
379859艾司唑仑加稀硫酸溶解后，呈（）色荧光
379860溴酸钾法属于（）
379861《中国药典》2015年版中，异烟肼中游离肼的检查采用（）
379862《中国药典》2015年版中，异烟肼片的含量测定采用（）
379863盐酸氯丙嗪的母核化学结构属于（）
379864异烟肼的母核化学结构属于（）
379865《中国药典》2015年版中，地西泮有关物质的检查采用（）
379866尼可刹米是属于（）药物
379867《中国药典》2015年版采用高效液相色谱法测定含量的杂环类药物是（）
379868异烟肼不具有的性质或反应是（）
379869司可巴比妥鉴别及含量测定方法有（）
379870采用亚硝酸钠法沉淀含量的药物有（）
379871巴比妥类药物的鉴别方法有（）
379872盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应有（）
379873盐酸普鲁卡因注射液中需检查的特殊杂质为（）
379874盐酸丁卡因与亚硝酸钠作用形成（）
379875《中国药典》直接用芳香第一胺反应进行鉴别的药物是（）
379876《中国药典》采用水解后重氮化-偶合反应显红色进行鉴别的药物是（）
379877《中国药典》盐酸去氧肾上腺素含量测定中，1ml溴滴定液（0.05mol/L）相当
379878苯乙胺类药物与三氯化铁试剂显深绿色，再滴加碳酸氢钠溶液，即变蓝色，然后变成红色的是（）
379879既可与铜吡啶试剂生成紫色配合物又可使高锰酸钾褪色的巴比妥类药物是（）
379880芳香胺类药物的含量测定法（）
379881巴比妥药物可与铜盐吡啶试剂生成绿色配合物，又与铅盐生成白色沉淀的是（）
379882具芳氨基或经水解生成芳氨基的药物可用亚硝酸钠滴定法，其反应条件是（）
379883对乙酰氨基酚的特殊杂质是什么？用什么方法对其进行鉴别？
379884区别盐酸利多卡因和盐酸普鲁卡因的鉴别反应是什么反应？
379885胺类药物包括哪几类？并举出几个典型药物？
379886《中国药典》采用RP-HPLC法测定含量的药物有（）
379887用信噪比法表示检测限时，信噪比一般应为（）
379888精密度的一般表示方法有（）
379889评价药物分析所用的测定方法的效能指标有（）
379890《中国药典》现行版规定GC与HPLC的系统适用性试验内容包括（）
379891药物分析方法的效能指标（）
379892可定量测得被测药物的最低水平参数（）
379893测定结果的重现性（）
379894测量值和真值接近的程度（）
379895某法测得一组测量值间彼此符合程度（）
379896色谱峰的拖尾因子在什么范围内符合要求（）
379897相对标准差表示（）
379898准确度表示测量值与真值的差异，常用（）反映。
379899中国人应当大力弘扬强调适合本土的死记硬背的方法，完全不必学习西方人的理念。（）
379900印欧语系的语言侧重于逻辑思维，所以使用印欧语系语言的人形成了从宏观到微观的思维过程。（）
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