首页 › 答案 › 题库

超星尔雅学习通未分类(490240)

385401仪器分析方法常作为独立的方法来使用。
385402光谱法是以被测物质对光的发射、吸收、散射或荧光为基础建立的分析方法。
385403仪器分析技术不但可用于定性、定量分析，还可以进行结构解析。
385404光谱法一般都可以作为定量分析方法使用。
385405仪器分析是高纯度原料药首选的含量测定方法。
385406化学电池的组成不包括（）
385407下列不属于光谱法的是（）
385408配制pH标准缓冲液选用的溶剂是（）
385409以下不属于电位滴定法的优点是（）
385410下列哪个参数是电化学分析中电位法的被测参数（）
385411波长2.5μm，其对应的波数是（）
385412下列常用作红外分光光度计光源的是（）
385413红外光谱法中的红外吸收带的波长位置与吸收谱带的强度，可以用来（）
385414在有机化合物的红外吸收光谱分析中，出现在4000~1250cm-1频率范围的吸收峰可用于鉴定官能团，这一段频率范围是（）
385415红外光谱仪和紫外-可见分光光度计组成结构相似，但部件材料功能有差别。
385416不同波长的光具有不同的能量，波长越长，频率、波数越（），能量越（），反之，波长越短，能量越（）。
385417在中红外光区中，一般把4000-1250cm-1区域叫做，而把1250-400cm-1区域叫做。
385418红外光谱法，试样状态可以是（）
385419下列伸缩振动基频吸收红外光波数最高的是（）
385420一个含氧化合物的红外光谱图在3600~3200cm-1有吸收峰，下列化合物最可能的是（）
385421红外光谱仪的样品池窗片是（）
385422下列关于红外光谱法正确的是（）
385423下列分子的总振动数最少的是（）
385424某化合物在在红外特征区有如下吸收峰:3400cm-1~2400cm-1宽而强的吸收，1710cm-1强吸收。则该化合物可能是:（）
385425某种化合物，其红外光谱上3000~2800cm-1，1460cm-1，1375cm-1和720cm-1等处有主要吸收带，该化合物可能是（）
385426红外光谱是分子振动和转动光谱。
385427电磁辐射(电磁波)按其波长可分为不同区域，其中中红外区波长区是（）
385428波数是指（）
385429红外吸收光谱的产生是由于（）
385430红外活性振动不产生红外吸收。
385431红外非活性振动是指振动过程中偶极矩变化为零的振动。
385432下列分子中，不能产生红外吸收的是（）
385433用红外吸收光谱法测定有机物结构时，试样应该是（）
385434在红外光谱分析中，用KBr制作为试样池，这是因为（）
385435红外光谱是（）
385436在高效液相色谱流程中，试样混合物在（）中被分离。
385437在液相色谱法中，按分离原理分类，液固色谱法属于（）。
385438在正相色谱法中，若适当增大流动相极性则（）
385439下述哪种固定相既可用于反相键合相色谱法的固定相，又可作为正相键合相色谱法的固定相是（）
385440可用于正相键合相色谱法中的固定相有（）
385441下列对反相键合相色谱法的描述，不正确的是（）
385442在反相键合相色谱法中，若以甲醇-水为流动相，增加甲醇的比例时，组分的容量因子K与保留时间tR将有何变化（）
385443用ODS柱分析一弱极性物质，以某一比例甲醇-水为流动相时，样品的k值较小，若想增大k值应（）
385444下列哪种因素将使组分的保留时间变短（）
385445在正相键和相色谱法中流动相常用（）
385446在反相键合色谱法中流动相常用（）
385447在正相键合相色谱中固定相与流动相的极性关系是（）
385448样品中各组分的出柱顺序与流动相的性质无关的色谱是（）
385449在液相色谱中，为了提高分析效率，缩短分析时间，应采用的装置是（）
385450高效液相色谱仪中高压输液系统不包括（）
385451下列哪种是高效液相色谱仪的通用检测器（）
385452在高效液相色谱仪中保证流动相以稳定的速度流过色谱柱的部件是（）
385453不是高液相色谱仪中的检测器是（）
385454在液相色谱法中，提高柱效最有效的途径是（）
385455下列用于高效液相色谱的检测器，（）检测器不能使用梯度洗脱。
385456在液相色谱中，某组分的保留值大小实际反映了哪些部分的分子间作用力（）
385457液相色谱流动相过滤必须使用何种粒径的过滤膜？（）
385458火焰光度检测器是（）检测器（）
385459试指出下列说法中，哪一个不正确？气相色谱法常用的载气是（）
385460使用热导池检测器时，应选用下列哪种气体作载气，其效果最好？（）
385461氢火焰检测器的检测依据是（）
385462气相色谱仪分离效率的好坏主要取决于（）
385463下列可用于定性分析的参数是（）
385464不同组分进行色谱分离的条件是（）
385465色谱峰高（或面积）可用（）
385466色谱法中下列说法正确的是（）
385467下列气相色谱仪的检测器中，属于质量型检测器的是（）
385468要想获得较多碎片离子宜选用的离子源是（）
385469表示大气压化学电离源的英文缩写是（）
385470质谱图中出现准分子离子峰时采用的离子化方式是（）
385471电子轰击离子源的离子化试剂是（）
385472在质谱图中，被称为基峰的是（）
385473相对比移值在一定程度上消除了测定中的系统误差，因此与比移值相比具有较高的重现性和可比性。
385474吸附薄层色谱分析中，极性大的被分离物质应选择极性小的展开剂。
385475展开剂苯、甲苯、氯仿、正丁醇、乙醇的极性顺序依次减弱。
385476用硅胶G的薄层层析法分离混合物中的偶氮苯时，以环己烷—乙酸乙酯(9:1)为展开剂，经1h展开后，测得偶氮苯斑点中心离原点的距离为4.5cm，其溶剂前沿距离为10.5cm。偶氮苯在此体系中的比移值Rf为（）
385477平面色谱中被分离组分与展开剂分子的类型越相似，组分与展开剂分子之间的（）
385478MRM模式比SIM模式有更高的专属性和抗干扰能力，也有更低的检测限，有利于对混合组分中痕量组分进行快速灵敏的检测。
385479液相色谱-质谱联常采用的离子源主要有ESI源和APCI源，广泛应用于药物代谢研究、农药残留、香精香料、食品添加剂等挥发性成分。
385480大气压化学电离源的采用使得质谱仪可以在常压下操作。
385481由于产生了多电荷离子，使质荷比下降，所以可以利用常规的质谱检测器来分析大分子质量的化合物。
385482由C、H、O、N组成的有机化合物，N为奇数，分子离子的质量数一定是奇数；N为偶数，分子离子的质量数也为偶数。
385483质谱图中m/z最大的峰一定是分子离子峰。
385484MRM是指（）
385485质谱图中多电荷离子峰可以用来（）
385486质谱图中分子离子峰可以用来（）
385487某含氮化合物的质谱图上，其分子离子峰m/z为269，则可提供的信息是（）
385488下列化合物含C、H或O、N，分子离子峰为奇数的是（）
385489质谱分析中对于气体及沸点不高且易挥发的液体样品可采用的进样方式为（）
385490质量分析器真空度应达到（）
385491测定有机物的相对分子质量，应采用（）
385492已知某化合物的质谱图中M和M+2峰强度比近似于1：1，则该化合物中可能含有的元素是（）
385493判断分子离子峰的错误方法是（）
385494质量检测范围没有上限的质量分析器是（）
385495在吸附薄层色谱中，极性小的组分在板上移行速度较快，Rf值较大。
385496在平面色谱中跑在距点样原点最远的组分是（）
385497某组分在以丙酮作展开剂进行吸附薄层色谱分析时，Rf值太小，欲提高该组分的Rf值，应选择的展开剂是（）
385498在薄层色谱中，组分Rf的最佳范围是（）
385499硅胶含水量越大吸附能力（）
385500常用的吸附剂有（）
‹1…385438553856…4903›