首页 › 答案 › 题库 › 知到智慧树

未分类

152201下列何药不适用于高血压并心衰者（）
152202不属于抗高血压药物的是（）
152203阿司匹林哮喘首选肾上腺素治疗。
152204长期服用阿司匹林的患者可同服抗酸药或使用肠溶片减轻胃肠道反应。
152205阿司匹林中毒引起的水杨酸反应可通过静注碳酸氢钠加速其排泄。
152206所有解热镇痛药都有抗血小板聚集作用。
152207只要发热必须立即使用解热镇痛药。
152208阿司匹林抗炎作用特点是（）。
152209关于阿司匹林的镇痛作用，叙述错误的是（）。
152210阿司匹林的降温特点是（）。
152211解热镇痛抗炎药的共同作用不包括（）。
152212解热镇痛抗炎药的作用机制是（）。
152213吗啡降低子宫平滑肌张力，延长产程，产妇禁用。
152214吗啡有强大的镇痛作用临床上广泛用于治疗各种疼痛。
152215吗啡通过阻断脑内阿片受体产生镇痛作用。
152216吗啡可引起便秘。
152217吗啡的中枢作用包括（）。
152218阿片中含有20多种生物碱，包括（）。
152219吗啡急性中毒应给与（）解救。
152220治疗胆绞痛吗啡应与（）合用。
152221吗啡对平滑肌的作用错误的是（）。
152222吗啡通常采用的给药方式是（）。
152223临床应用的抗抑郁药主要通过不同方式增强脑内单胺递质活性发挥抗抑郁作用。
152224氯氮平锥体外系反应较氯丙嗪轻。
152225利培酮是第二代抗精神分裂症药物。
152226第二代抗精神分裂症药物对阴性症状效果优于第一代药物，锥体外系反应也较第一代药物重。
152227氯丙嗪与（）组成冬眠合剂。
1522285-HT和NA再摄取抑制药包括（）。
152229不抑制5-HT再摄取的药物是（）。
152230氯丙嗪不作用于（）
152231氯丙嗪引起内分泌紊乱与阻断（）有关。
152232氯丙嗪引起口干与阻断（）有关。
152233大仑丁易引起齿龈增生。
152234丙戊酸钠可致肝毒性，严重者引起死亡。
152235卡马西平的作用机制与苯妥英钠相似。
152236抗癫痫药对任何类型的癫痫皆有效。
152237硫酸镁注射有（）。
152238卡马西平可治疗（）。
152239抗惊厥药包括（）。
152240苯巴比妥对（）效果差。
152241抗癫痫药的作用机制不包括（）。
152242乙琥胺主要用于（）。
152243苯二氮?类与GABAA受体结合后增加（）。
152244安定的作用不包括（）。
152245可用于抗焦虑的药物是（）。
152246巴比妥类药物不具有（）。
152247水合氯醛是新型镇静催眠药。
152248苯二氮?类安全性较巴比妥类高，大剂量不出现中枢麻痹作用。
152249苯二氮?类和巴比妥类都能和GABAA受体结合。
152250巴比妥类药物不易产生耐受性。
152251苯二氮?类的不良反应包括（）。
152252GABAA受体上有（）。
152253常用的局麻方式包括（）
152254影响局麻药作用的因素包括（）
152255局麻药中加入肾上腺素禁用于（）
152256局麻药在脓肿组织中（）
152257蛛网膜下腔麻醉时常合用麻黄碱，其目的是防止局麻药（）
152258局麻药过量中毒发生惊厥时，应选用的对抗药是（）
152259局麻药的局麻作用机制是（）
152260应用局麻药作局部麻醉时，首先消失的感觉是（）
152261兼有局麻作用和抗心律失常作用的药物是（）
152262安全范围大，用途广，作用强的局麻药是（）
152263去甲肾上腺素静滴外漏引起局部组织缺血坏死，应急处理措施是（）
152264酚妥拉明的适应症包括（）
152265β肾上腺素受体阻断药禁用于（）
152266哪类药物可翻转肾上腺素升压作用（）
152267抢救伴有心肌收缩力减弱并尿量减少的休克病人，最好选用的药物是（）
152268治疗青霉素引起的过敏性休克首选药物是（）
152269能直接激动α和β受体又可促进去甲肾上腺素释放的药物是（）
152270肾上腺素受体激动药的基本化学结构是（）
152271应用阿托品时应注意（）
152272新斯的明治疗重症肌无力的作用机制是（）
152273下列药物中，治疗量即有明显中枢抑制作用的是（）
152274新斯的明对下列哪个效应器作用最强是（）
152275有机磷酸酯类的毒性作用是由于（）
152276毛果芸香碱选择性激动的受体是（）
152277毛果芸香碱对眼睛作用的叙述，正确的是：（）
152278去甲肾上腺素能神经兴奋的表现有（）
152279M受体激动时的效应有（）
152280与毒蕈碱特异性结合的受体是（）
152281合成多巴胺的原料是（）
152282多巴胺β羟化酶主要存在于（）
152283关于突触前膜受体的描述，正确的是（）
152284哌仑西平是：（）
152285去甲肾上腺素在突触间隙中消除的主要途径是（）
152286突触间隙中乙酰胆碱作用的消失主要依赖（）
152287传出神经按释放的递质可分为：（）
152288在一定的范围内，药物的效应与靶部位的浓度成正相关，称为量效关系。
152289GPCR受体是7次跨膜蛋白。
152290药物作用机制是药物分子对药物靶点的继发作用。
152291体内与药物分子特异性结合并具有药效作用的生物大分子，称靶点或靶标。
152292药物靶标可以是（）。
152293药物靶标需具备（）。
152294反向激动剂与受体结合后可导致受体的构型向（）状态方向转变是（）。
152295第二信使不包括（）。
152296去甲肾上腺素受体属于（）。
152297药物分布进入靶器官的速度与浓度决定药物作用的快慢与强弱。
152298药物的首关效应是药物通过肠粘膜及肝脏时，可被部分代谢、灭活、消除而使进入人体循环的药量减少，药效降低。
152299生物利用度是指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量。
152300有机阴离子转运多肽属于外排性转运体。
‹1…152215231524…3096›