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154701下列对微粒描述正确的是（）。
154702延缓混悬微粒沉降速度的最有效措施是（）。
154703下列方法中不能用于评价混悬剂质量的是（）。
154704微粒大小与体内分布无关。
154705药物微粒分散系是热力学不稳定体系，动力学不稳定体系。
154706沉降容积比（F）愈大混悬剂愈稳定。（）
154707混悬型药剂分散相微粒的粒径一般在100μm以上。（）
154708“水飞法”可使药物粉碎到极细的程度。（）
154709混悬剂应有一定黏度。（）
154710混悬剂的粒径检测时一般应测定300-600个粒子才有统计意义，若粒径较均匀可测定200个。（）
154711液体制剂的缺点是：（）。
154712液体制剂中粒子的大小影响液体制剂的理化性质、稳定性、药学和毒性。（）
154713高分子溶剂的微粒大小为（）。
154714关于液体制剂的质量要求，以下描述错误的是（）。
154715以下不是液体制剂优点的是（）。
154716液体制剂按分散体系分可以分为内服液体制剂和外用液体制剂。
154717下列不属于非均相液体制剂的是（）。
154718所有液体制剂应浓度准确、稳定，并具有一定的防腐能力，贮藏和使用过程中不应发生霉变。（）
154719非均相液体制剂微粒状态分散，为多相分散体系，其中固体或液体药物以分子聚集体、微粒或小液滴分散在分散介质中，属于热力学不稳定体系。（）
154720均相液体制剂形成的体系为单相分散体系， 均匀澄明溶液，药物以分子、离子状态分散于液体分散介质中，属热力学稳定体系。（）
154721不属于脂质体的理化性质的是
154722脂质体与细胞相互作用，从而将药物释放入细胞中，这个过程中，脂质体的主要作用机制是
154723长循环脂质体又称空间稳定脂质体，是由哪种辅料修饰而得的
154724不是脂质体的特点的是
154725下列有关脂质体的叙述，不正确的是
154726表面灭菌用什么方法（）。
154727注射用油常采用的灭菌方式为（）。
154728耐火焰材质（如金属、玻璃及瓷器等）物品与用具用（）。
154729对热不稳定的药物溶液用什么方法灭菌（）。
154730关于湿热灭菌的影响因素正确的是（）。
154731微波灭菌适用于液态和固态物料的灭菌，且对固体物料有干燥作用。
154732紫外线对人体有害，紫外灭菌时尽量不要靠近紫外灯，灭菌后应关闭紫外灯。
154733过滤灭菌一般采用0.22 微米的微孔滤膜。
154734煮沸灭菌时间通常为30-60分钟。
154735制药用水有（）。
154736纯化水的制备方法包括（）。
154737注射用辅酶A，临用前应加入（）。
154738用以配制注射液的制药用水是（）。
154739蒸馏法制备注射用水，是在纯化水的基础上进行的。
154740蒸馏法仍是国内制备注射用水的主要方法。
154741反渗透法很难去除溶解于水中的极小分子量的有机物。
154742反渗透法承担的最主要任务是脱盐。
154743离子交换系统制备制药用水时对热原和细菌有一定的清除作用。
154744离子交换系统制得的水成为去离子水。
154745制备汤剂的首选溶剂为
154746下列不属于浸出新技术的是
154747用适当的溶剂在一定温度下浸泡药材，提取其有效成分的方法称为
154748中药有效成分的浸出过程不包括
154749对于塑性流体，当外加剪切应力较小时，物体不流动，只发生弹性形变；剪切应力超过一定值，液体才开始流动。
154750关于胀性流体曲线的特点，以下描述正确的是（）。
154751胀性流体的表观黏度随着剪切应力的增大而减小，这种流动也称为剪切稀释流动。
154752触变性流体的典型特点描述正确的是（）。
154753以下流体的曲线经过原点的有（）。
154754触变性流体的典型特点是与时间无关，不具有时间滞后效应。
154755在一定温度下，非牛顿流体在剪切力的作用下，黏性减少、流动性增大，当外界剪切力停止或减少时，体系的黏度随时间延长而恢复原状，这种现象称为触变性。
154756以下关于塑性流体的特点，描述不正确的是（）。
154757以下剂型属于非牛顿流体的是（）。
154758用于含化的口腔用片，可直接在口腔、咽喉等局部迅速产生消炎、杀菌、收敛止痛等作用的口腔黏膜给药剂型是
154759下列有关中药口腔黏膜给药的优点叙述不正确的是
154760影响口腔黏膜给药制剂吸收的最大因素是
154761口腔黏膜给药剂型中，常用于全身作用的是
154762口腔黏膜是通过口腔黏膜释放药物发挥作用的剂型，下列哪项不是它具有的特点
154763微粒分散体系的基本特点不包括（）。
154764以下剂型属于粗分散体系的是（）。
154765以下关于分子分散体系的特征描述正确的是（）。
154766分散体系按分散相粒子的粒子大小分类，可分为（）。
154767微粒分散体系能够提高难溶性药物的溶解度及生物利用度。
154768以下属于微粒分散体系的分散性的是（）。
154769微粒分散体系是指微粒的粒径大小一般在（）范围。
154770以下关于粗分散体系的特征描述不正确的是（）。
154771在0.9%氯化钠溶液中，水是分散相，氯化钠是分散介质。
154772分散体系由分散相和分散介质构成。
154773在经皮给药系统中起到把装置粘附到皮肤上的作用的是
154774经皮给药系统中主要作为粘胶层的保护层的是
154775在经皮给药系统中用于支持药库或压敏胶等的薄膜是
154776可在经皮给药系统中作为经皮吸收的促进剂的是。
154777以下各项中，不是透皮给药系统组成的是
154778药物透皮吸收是指
154779下列因素中，不影响药物经皮吸收的是
154780经皮给药贴剂的选药原则，不包括
154781下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是
154782大分子药物经皮吸收的主要途径是
154783离子型表面活性剂具有加和性，非离子型表面活性剂不具有此特性。
154784表面活性剂具有一定的毒性，口服给药呈（）毒性，静脉给药与口服相比毒性（）。
154785乳化作用是指乳液以液滴的形式分散于另一相中的热力学不稳定体系，可分为O/W和W/O两种类型。
154786HLB的范围是：0~20，一般规定无亲水基的（）HLB=（），不含疏水基的（）HLB=（）。
154787具有Krafft点的表面活性剂，也可以同样具有昙点。
154788HLB值的计算方法与表面活性剂的类型有关，离子型表面活性剂一般采用（），非离子型表面活性剂一般采用（）、且具有（）。
154789HLB值是指表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力。
154790具有昙点的表面活性剂是（）。
154791具有Krafft点的表面活性剂是（）。
154792以下属于非离子型表面活性剂的是（）。
154793颗粒剂的粒度检查中，不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和不得过
154794关于颗粒剂的叙述错误的是
154795颗粒剂的质量检查不包括
154796下列关于胶囊剂的叙述中不正确的是
154797下列有关栓剂的说法，哪一个是不正确的？
154798下列有关栓剂的叙述，不正确的是
154799下列空心胶囊中，容积最小的是
154800溶出速率快慢排列为
‹1…154715481549…3096›