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255601液态危险药品要做到
255602特殊情况下运输贵重药品、和急救药品，特别是有政府指令的救灾、抢险、抢救的药品适合
255603在经济合理区域范围内，根据客户需要，对药品进行拣选、加工、包装、分割、组配等作业，并按时送达指定地点的物流活动指的是
255604用专用运输设备将药品从一个地点另一个地点运送指的是
255605下列属于严重药品不良反应情形的是（）
255606药品批发企业将药品销售给医疗机构，需要审核的文件有（）
255607药品经营企业需要取得的资质证件包括（）
255608（）负责药品不良反应监测和报告工作
255609一级召回需要在（）小时内召回药品
255610开办药品零售企业，必须取得（）
255611药品销售记录应保存至药品有效期后（）年，不得少于（）年
255612关于药品销售人员的定位说法不正确的是
255613中药材在贮藏中易发生哪些质量变异
255614下面哪些药品属于不合格药品
255615在零售药店，下列哪些药品不能陈列
255616下面每组药品中，需要分库储存的有
255617某药品包装项下未对储存条件作出说明，该药品应储存于
255618某药品有效期至2017年6月，则表示该药品可以使用到2017年
255619在汛期、霉季、雨季或发现质量变化苗头时，临时组织力量进行全面或局部的检查为
255620药品在库养护的原则为
255621仓库存有名贵中药饮片，保管员采用的盘点方式一般为
255622有一批销售退回药品，收货员在通知验收员验货前，应把药品放置于
255623随货同行单（票）应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位药品出库专用章原印章。
255624验收蛋白同化制剂和肽类激素及含兴奋剂类成分的药品的包装时需验收是否标明运动员慎用的警示标识。
255625以下应当开箱检查至最小包装的是（）
255626企业应建立专门的销售退回药品验收记录，记录应当包括（）批号、生产厂商（或产地）、有效期、数量、验收日期、退货原因、验收结果、验收人员等。
255627发生特殊管理药品被盗、抢、丢失或者其他流入非法渠道情形的，应立即采取必要的控制措施，同时报告公安、药监及卫生主管部门
255628收货员对采用冷藏车运输设备不符合要求或药品运输过程、到货现场温度要求不符合的，应当拒收，就是要供货单位拖回去。
255629对整件药品存在破损、污染、渗液、封条破损等包装异常以及零活、拼箱的可以不开箱检查至最小包装
255630进行药品直调的，可委托购货单位进行药品验收
255631麻醉药品和一类精神药品的验收时限要求要（）。
255632药品验收是对货源和到货药品实物的查验过程
255633企业采购药品应建立完整的购进记录，购进记录的内容包括药品的通用名称，剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、购货日期等内容，采购中药材、中药饮片还应标明产地。
255634药品经营企业在采购药品要做哪些事情？
255635采购药品时，企业应当向供货单位索取发票。发票的内容必须列明药品的（）单价、金额等。
255636采购计划按照企业经营管理需要，一般按年度、季度、月份编制及特殊情况的临时采购计划。
255637企业采购药品的一般流程会包括：首营审批，制定采购计划，选择供应商，签订质量保证协议，实施采购，填写采购记录及进行质量评审等过程。
255638采购人员向供货方索要药品合法性的证明资料，即药品生产批准证明文件，包括（）等
255639首营品种就是本企业第一次采购的药品
255640核实供货单位销售人员的合法资格需审核的内容包括（）
255641供货方证照资料如发生变更，采购员须及时索要变更后的资料，进行重新审核，并在业务系统做好资料维护更新后存档
255642企业采购药品，对（）采购后还需及时将有关购进情报上报省局的特殊药品监管系统。
255643关于数据备份以下说法正确的是
255644以下说法正确的是
255645下面关于对管理信息系统的质量控制功能要求描述正确的是
255646以下属于企业计算机系统功能覆盖的经营过程管理为
255647计算机系统必须满足的配置包括
255648批发企业质量管理部负责人必须具备的条件是
255649患有下列何种疾病可以从事直接接触药品的工作
255650不得由其他岗位人员代为履行岗位是
255651从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接负责人多长时间（）内不得从事药品生产、经营活动
255652在企业内部对药品质量具有裁决权的是
255653互联网销售药品的质量管理也要遵守GSP的相关要求。
255654药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的可以不遵守GSP相关要求。
255655计算机系统、仓储温湿度监测系统、药品收货和验收、冷藏和冷冻药品的储存、运输等管理规定，由国家药品监督管理局制定相应细化的管理文件，以GSP附录的形式另行发布，作为GSP组成部分一并监督实施。
255656“三证合一”登记制度改革主要是将首营企业需要查验的证件合并规定为“营业执照、税务登记、组织机构代码的证件复印件”。
255657GSP从药品经营企业人员、机构、设施设备、文件体系等质量管理要素的各个方面，对药品的采购、验收、储存、养护、销售、运输、售后管理等环节做出了规定。
255658实施GSP的目的是加强药品经营质量管理，规范药品经营行为，保证药品质量，保障人民用药安全、有效。
255659药品经营企业应当严格执行GSP。
255660GSP在我国经历了四次修订。
255661我国2016年修订版GSP共有三章184条。
255662GSP的中文全称是药品生产质量管理规范。
255663固定化发酵的产物相对比较容易分离和提纯。
255664茅台酒是属于混合发酵的产物。
255665堆肥是固态发酵的最简单方式之一。
255666青霉素的发酵是属于厌氧发酵。
255667CGMCC是中国典型培养物保藏中心的简称。
255668赖氨酸生产用谷氨酸棒杆菌，为了使该菌高产赖氨酸，在培养基中添加适宜量的赖氨酸，既不启动反馈抑制，又能大量产生赖氨酸。
255669发酵罐搅拌叶轮的搅拌，不仅能产气泡与发酵液混合，而且使微生物细胞均匀地与发酵液内的营养物接触，保持悬浮状态。
255670地衣芽孢杆菌用来发酵生产碱性蛋白酶，该菌种中所有菌株都能用来作为生产菌种。
255671采用飞行器中产生的废水和有机垃圾培养（），它也从宇航员呼出气中吸收CO2，并产生O2和可利用的细胞物质，期望能创建一个很好的再生循环生态系统。
255672在微生物电池的研制中，研究者以人的（）为燃料，做成体内埋伏型的驱动电源——微生物电池，成为不用定期更换的新型体内起搏器。
255673炎症引起发热、红肿、疼痛及功能障碍现象，是对机体有害的。
255674补体是机体一般生理防卫功能，与淋巴细胞无关。
255675共生菌群是机体非特异免疫的组成部分，但有时也会引起感染。
255676以下（）性质不是抗原必备的。
255677下列哪些微生物属于极端环境微生物（）
255678微生物是生态系统中的（）
255679专性嗜热菌最适生长温度在65-70摄氏度。
255680微生物在生态系统中主要扮演生产者的角色。
255681寄生是正常菌群与人体的一种关系。
255682一般情况下土壤表层的微生物数量高于土壤下层。
255683反硝化作用完全等同于硝化作用的逆过程。
255684氨化作用只能在好氧环境下才能进行。
255685下列有机物中最难被微生物降解的是（）。
255686总大肠菌群中不包括（）。
255687微生物的特征序列可以用来迅速确定某种微生物的分类归属。
255688真核生物ITS序列由ITS1和ITS2两部分组成。
255689微生物的种是具有高度特征相似性的菌株群，这个菌株群与其他类群的菌株有很明显的区别。
255690每种生物都有一定的碱基组成，亲缘关系近的生物，它们应该具有相似的G+C含量，同理，具有相似G+C含量的生物表明它们之间具有近的亲缘关系。
255691霉菌、酵母菌均是没有分类学意义的普通名称。
255692DNA—DNA杂交主要用于种、属水平上的分类研究，而进行亲缘关系更远(属以上等级)分类单元的比较，则需进行DNA—rRNA杂交。
255693所谓“模式菌株”通常是指一个细菌的种内最具代表性的菌株。
255694“大肠埃希氏菌”才是俗称“大肠杆菌”的学名。
255695细菌的种名也用双名法命名，即种的学名由属名和种名加词两部分组合而成。第一个词的首字母要大写，该词是（）。
255696如果需要查阅枯草芽孢杆菌及相关种的分类学资料，并假定《伯杰氏系统细菌学手册》第二版已经全部出版，你将选择该书的（）。
255697Tn比IS分子大，与IS的主要差别是Tn携带有授予宿主某些遗传特性的基因，主要是抗生素某些毒物抗性基因。
255698质粒作为细胞中的主要遗传因子，携带有在所有生长条件下所必需的基因。
255699同时具有细菌和真核生物基因组结构特征的古生菌对研究生命的起源和进化无疑是十分重要的，而许多古生菌特有的基因将为开发新的药物和生物活性物质，或在工业中实施新的技术开拓广阔的前景。
255700基因组通常是指全部一套基因。由于现在发现许多调控序列非编码序列具有重要的功能，因此，目前基因组的含义实际上包括编码蛋白质的结构基因、以及目前功能还尚不清楚的（）。
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