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286301当剂量较大，血药浓度较高时，曲线下面积与剂量平方成正比，此时剂量的少量增加，会引起血药浓度-时间曲线下面积比较大的增加。（）
286302当C<<Km时，生物半衰期随血药浓度的增加而延长。（）
286303作血药浓度-时间曲线，如不同剂量下的血药浓度-时间曲线相互平行，表明在该剂量范围内为线性动力学过程；（）
286304非线性动力学特征的药物消除半衰期随剂量增加而减小；（）
286305治疗指数低的抗癫癎药苯妥英钠，主要在肝脏代谢发生羟基化反应，生成无药理活性的羟基苯妥英（约占50~70%），其代谢过程可被饱和，这样随着剂量的增加，其药动学参数哪一个叙述是正确的（）
286306下述描述自身酶抑制作用不正确的是（）
286307青蒿素连续给药后可诱导自身药物代谢酶，连续给药7天后，关于清除率和AUC的叙述正确的是（）
286308在小肠吸收过程中，某个药物是外排型载体P-糖蛋白的底物。当该药物的剂量增加，其药动学参数哪一个叙述是正确的（）
286309肾小管的主动分泌的阴离子转运系统和阳离子转运系统，其转运机制不同的特点是（）
286310减小体内药物浓度的波动程度是开发缓、控释制剂的重要目的之一。（）
286311平均稳态血药浓度是稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度的代数平均值。（）
286312等剂量等间隔多次用药5个半衰期后，即可达到稳态血药浓度99％。（）
286313多剂量给药达到稳态时，药物在体内的消除速率等于给药速率，血药浓度保持恒定不变。（）
286314某药每8h静注0.2mg，半衰期为30h，V=630L，平均稳态血药浓度为（）
286315某药每8h静注0.2mg，半衰期为30h，V=630L，稳态最小血药浓度为（）
286316某药每8h静注0.2mg，半衰期为30h，V=630L，第4次给药后的经2h的血药浓度为（）
286317某药每8h静注0.2mg，半衰期为30h，V=630L，第4次给药后的最大血药浓度为（）
286318可用于表示多剂量给药血药浓度波动程度的是（）
286319多剂量给药的血药浓度-时间关系式的推导前提是（）
286320二室模型静脉注射给药后，因药物按一级速率过程从中央室消除，故血药浓度迅速下降。（）
286321三室模型是由中央室与两个周边室组成，两个周边室之间也可逆转运药物。（）
286322血流丰富的组织、器官与血液一起组成中央室，如心、肝、脾、肺、肾、脑等。（）
286323二室模型血管外给药途径的模型参数不包括（）
286324某药静注后100mg后，按二室模型进行数据处理得C=0.6e-0.05t+4.6e-1.2t（C单位mg/L，t单位h），其清除率Cl为（）
286325某药静注后按二室模型进行数据处理得C=0.6e-0.05t+4.6e-1.2t（C单位mg/L，t单位h），其分布相的生物半衰期为（）
286326在药动学研究中，下列不是用于隔室模型判定的方法是（）
286327二室模型静脉注射给药的模型参数包括（）
286328关于三室模型的叙述正确的是（）
286329关于隔室模型判别叙述正确的是（）
286330当药物有相当多的部分以原形从尿中排泄，则可采用尿药速度法处理尿药排泄数据。（）
286331静注两种单室模型药物，剂量相同，分布容积大的血药浓度大，分布容积小的血药浓度小。（）
286332某药物同时用于两个病人，消除半衰期分别为3和6小时，因后者时间较长，故给药剂量应增加。（）
286333对某患者静脉滴注利多卡因，半衰期为1.9h,V=100L，若要使稳态血药浓度达到4μg/mL，滴注速度为（）
286334对某患者静脉滴注利多卡因，半衰期为1.9h,V=100L，滴注速度为200mg/h，1.5h后的血药浓度为（）
286335某单室模型药物半衰期为5.8h，V=42L，静注200mg后，其AUC为（）
286336某药静脉滴注经3个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的（）
286337欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是（）
286338测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1，则它的生物半衰期为（）
286339关于单室模型错误的叙述是（）
286340一级速率过程指药物在体内某部位的转运速率与该部位的药量或血药浓度的一次方成正比的速率过程。（）
286341外周室由血流不太丰富、药物转运速度较慢的器官和组织（如脂肪、肌肉等）组成，这些器官和组织中的药物与血液中的药物需经过一段时间方能达到动态平衡。（）
286342单室模型是指药物在体内迅速达到动态平衡，机体各组织药物水平能随血浆药物浓度的变化平行的发生变化。（）
286343经典的药物动力学是以非隔室模型为基础，是药物动力学研究的最主要方法，（）
286344药物动力学是应用动力学原理与数学处理方法，研究药物在体内的ADME过程的量变规律的学科（）
286345某药物口服后肝脏首过作用大，改为肌内注射后（）
286346关于表观分布容积的叙述，正确的是（）
286347关于药物生物半衰期的叙述，正确的是（）
286348关于药物动力学的叙述，错误的是（）
286349最常用的药物动力学模型是（）
286350药时曲线下面积是反应药物肾排泄速率的参数（）
286351大多数药物的肾小管重吸收是被动过程（）
286352对于口服药物来说，肠肝循环是导致药物产生双峰现象最主要的原因（）
286353极性较大的药物更易被肾小管重吸收（）
286354尿量增加，药物在尿液中的浓度上升，更易重吸收（）
286355下列关于药物肾排泄过程叙述正确的是（）
286356以下关于药物胆汁排泄说法错误的是（）
286357以下关于影响肾小管被动重吸收说法错误的是（）
286358产生蛋白尿的重要原因是（）
286359下列有关排泄的说法正确的是（）
286360到达肝脏的药物与葡萄糖醛酸结合后可使药物分子量增加，不利于从尿中排泄（）
286361细胞色素P450酶对底物特异性低（）
286362甲基化转移酶属于I相代谢酶（）
286363药物代谢一般使药物极性增加，易于排泄（）
286364下列关于影响药物代谢的生理因素说法错误的是（）
286365下列关于药物代谢的说法正确的是（）
286366下列属于Ⅰ相代谢酶的是（）
286367以下关于药物代谢的说法哪个是错误的是（）
286368关于CYP450酶的叙述错误的是（）
286369左旋多巴在脑内经脱羧后转化为多巴胺，药理作用为（）
286370只有游离的药物才能参与分布、代谢和排泄（）
286371表观分布容积的单位为L或L/kg（）
286372血浆蛋白结合率越高，药物药物的疗效受竞争抑制作用越大（）
286373药物透过血脑屏障的主要机制是主动转运（）
286374下列关于药物分布说法正确的是（）
286375药物和血浆蛋白结合的特点有（）
286376药物从毛细血管向末梢组织淋巴液的转运速度依次为（）
286377以下关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是（）
286378以下关于药物与蛋白结合的叙述正确的是（）
286379药物的眼部吸收主要包括角膜吸收和结膜吸收两种途径（）
286380静脉注射时W/O乳剂比O/W乳剂的吸收缓慢，具有长效作用（）
286381舌下黏膜给药受到唾液冲洗作用弱，可制成生物黏附片延长作用时间（）
286382注射给药及直肠给药均能完全避免肝首过（）
286383不属于鼻粘膜给药的特点的是（）
286384某药物的肝首过效应较大，不适合选用以下哪种剂型（）
286385影响口腔黏膜给药制剂吸收的最大因素是（）
286386下列制剂中不属于速释制剂的是（）
286387以下影响注射给药吸收的因素正确的是（）
286388下列有关生物药剂学分类系统相关内容描述不恰当的是（）
286389药物的溶出速率可用下列哪项表示（）
286390多晶型中最有利于制剂制备的是（）
286391根据Henderson-Hasselbalch方程式，碱性药物的pKa-pH=（）
286392难溶性药物与何种食物共食有利于吸收（）
286393下列各种因素中，不能加快胃排空的是（）
286394下列有关药物在胃肠道的吸收描述错误的是（）
286395对生物膜结构描述错误的是（）
286396对生物膜结构的性质描述错误的是（）
286397以下关于药物吸收机制说法正确的是（）
286398药物的消除是指分布和排泄过程（）
286399影响药物体内过程的剂型因素指注射剂、片剂、胶囊剂等药剂学中的各种剂型（）
286400生物药剂学中的药物效应指的是药物治疗效果，但不包括毒副作用（）
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