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知到智慧树
未分类
41301
升华操作中,在漏斗颈塞棉花是为了防止咖啡因蒸气逸出。
41302
当抽提筒中液面超过虹吸管最高处时,会发生虹吸作用。
41303
提取过程中,加入生石灰的作用是什么()
41304
本实验进行升华操作时,应注意什么()
41305
索式提取器有哪几部分组成()
41306
钼酸铵光度法测磷时,需要显色反应10~20 min。
41307
用钼酸铵分光光度法测定水中总磷时,入射光波长应为()。
41308
已知磷标准溶液浓度为5.00 mg/L,取相同体积的磷标准液和未知液,用钼蓝法分别测得其吸光度为0.500和0.475,则磷未知液浓度为()mg/L。
41309
本实验采用氯化亚锡为还原剂,有哪些优点?
41310
实验中需用吸量管准确量取磷标准溶液和钼酸铵-硫酸溶液。
41311
显色反应主要有配位反应和氧化还原反应,钼蓝法涉及到的显色反应主要为配位反应。
41312
钼蓝法测磷中,浓度在1 mg/L以下服从朗伯-比尔定律。
41313
使用分光光度计时,使用哪种模式来测定待测液的浓度()
41314
分光光度法测磷实验中测的是哪种物质的吸光度()
41315
分光光度法测磷实验中空白溶液也要加入与标准溶液及未知溶液同样量的钼酸铵-硫酸和SnCl2?甘油溶液()。
41316
从滴定管中准确放入乙酸溶液和水时,应读取并记录滴定管的初读数和终读数。
41317
本实验测定乙酸电离常数的方法是()
41318
使用酸度计测量溶液的pH,用与待测液pH值接近的标准溶液定位。
41319
0.10 mol/L HAc 溶液,醋酸的电离度()。
41320
0.10 mol/L HAc 溶液pH()。
41321
随着醋酸浓度的减小,醋酸的电离度()。
41322
0.4 mol/L HAc 溶液中H+平衡浓度是0.1 mol/L HAc 溶液中H+平衡浓度的()。
41323
在醋酸电离常数测定实验中,若只改变溶液浓度,温度保持不变,则电离平衡常数(),电离度()。
41324
当温度有明显变化时,醋酸的电离常数也会发生变化。
41325
用酸度计测溶液的pH时,测定的顺序应该由稀到浓。
41326
滴定分析实验中使用的准确量器有()。
41327
已知浓度的NaOH标准溶液,因保存不当吸收了CO2,若用此NaOH溶液滴定食醋,测定结果会()。
41328
用25mL移液管移出的溶液体积应记为()
41329
在用H2C2O4标准溶液标定NaOH溶液时,若滴定速度过快且滴定到终点时马上读数,会使分析结果()。
41330
下列器皿需要用待装液润洗的是()。
41331
配制NaOH标准溶液时未除净CO32-,今以草酸(H2C2O4 · 2H2O)标定其浓度后,用来测定HAc浓度,测得结果()
41332
用强碱滴定一元弱酸时,弱酸应符合被准确滴定的条件,这是因为()
41333
称取NaOH及草酸各用什么天平?
41334
标定NaOH溶液的基准物质有()
41335
水蒸气蒸馏中,如何判断蒸馏是否完成?
41336
蒸馏结束要先关闭热源,再打开T型管上的螺旋夹。
41337
水蒸气蒸馏实验中,T形管有哪些用途?
41338
水蒸气蒸馏的馏出液组成取决于()
41339
安装水蒸气蒸馏装置时,导管通过蒸馏头的上口插入圆底烧瓶的底部,要求距瓶底距离为()
41340
水蒸气蒸馏实验中,蒸馏速度越快,分离效果越彻底。
41341
水蒸气蒸馏实验中,馏出液中加入FeCl3溶液,馏出液颜色没有变为紫色,则说明馏出液中不含有水杨酸。
41342
在水蒸气蒸馏装置中,蒸馏烧瓶的样品量通常不超过其容积的()
41343
在水蒸气蒸馏装置中,水蒸气发生器的盛水量不可超过其容积的()
41344
水蒸气蒸馏时,被提纯物质需具备哪些条件?
41345
不管是用差减法还是指定质量称量法,都不许用手直接拿称量瓶。
41346
使用差减法称量时,若一次敲取的样品量太多,应将样品倒入称量瓶中,重新称取。
41347
使用差减法称量时,将称量瓶拿到接收容器口上方后才能打开瓶盖。
41348
如电子天平水准器中的气泡发生偏移,则应把天平移动到合适的位置。
41349
用电子天平称量时,允许的误差范围为()
41350
差减称量法适用于称量易吸水、易氧化或易与CO2反应的物质。
41351
固定质量称量法适用于称量不易吸潮,在空气中能稳定存在的粉末状或小颗粒样品。
41352
开启天平后,必须要等到出现称量模式:0.0000g后方可称量。
41353
称量前,应做哪些工作?()
41354
电子天平显示屏上的数字不稳,可能的原因有哪些?()
41355
溴化银能溶于硫代硫酸钠溶液中。
41356
硫代硫酸钠的制备实验中,抽滤后晶体要用乙醇来洗涤。
41357
用亚硫酸钠法制备硫代硫酸钠,反应中的硫磺是过量的。
41358
制备硫代硫酸钠的反应过程中应大火加热,不断搅拌,并补充水分。
41359
硫代硫酸钠能与溴水反应,体现了硫代硫酸钠的()
41360
关于硫代硫酸钠的描述,正确的是()
41361
如果没有晶体析出,该如何处理?
41362
蒸发浓缩时,因硫代硫酸钠在水中有溶解度,应将溶液蒸干。
41363
为什么要加入活性炭?
41364
硫代硫酸钠的制备实验中,加入乙醇的目的是()
41365
滴定时边滴边摇动锥形瓶,眼睛应观察()
41366
为确保待测液浓度不变,应先用待测液润洗锥形瓶,然后再移入待测液。
41367
滴定管用蒸馏水洗涤后,还需要()
41368
若配制0.1 mol/L标准溶液1000 mL,移取浓HCl时,你认为应选用()
41369
配制0.1 mol/L标准溶液300 mL,称取NaOH固体时,你认为应选用()
41370
准确量取25.00 mL溶液,可以使用的仪器有()
41371
用标准NaOH溶液滴定未知浓度的HCl溶液,选用酚酞作指示剂,造成测定结果偏高的原因可能是()
41372
用已知浓度的酸滴定未知浓度的碱时,会导致待测碱液的浓度偏低的操作是()
41373
用标准HCl溶液滴定未知浓度的NaOH溶液时,下列各操作中,无误差的是()
41374
某学生用碱式滴定管量取NaOH溶液,开始时仰视液面读数为1.00mL,取出部分溶液后,俯视液面,读数为11.00mL,该同学在操作中实际取出的液体体积为()
41375
铝是一种两性元素,既能与酸反应,又能与碱反应。
41376
如果废铝罐里含有铁之类的杂质的话,直接用酸溶解会使明矾不纯。铁之类的杂质不溶于碱,溶于碱之后,过滤一下再加酸制得的明矾比较纯净。
41377
下列关于抽滤的说法正确的是()
41378
用0.5g易拉罐反应,最后得到明矾晶体(Mr 474)质量为4.39g,产率为()
41379
关于明矾KAl(SO4)2·12H2O,下列描述正确的是()
41380
下列方法不能去除易拉罐表面漆膜(主要成分为烃类化合物)的方法是()
41381
本实验易拉罐溶解过程中主要反应的化学方程式为()
41382
当离子>溶度积时,溶液为过饱和溶液,会生成沉淀。
41383
下列组合可作缓冲溶液的混合溶液是()
41384
在100 mL 0.01 mol/L KCl溶液中,加入1 mL 0.01 mol/L的AgNO3溶液,下列说法正确的是()(已知AgCl的Ksp=1.8×10-10 mol2/L2)
41385
为了使NH3的离解度增大, 应采用的方法中较显著的为()
41386
用0.1 mol/L HAc和0.1 mol/L NaAc溶液配制10 mL pH = 4.0的缓冲溶液,需要()mL HAc溶液。
41387
下列盐的水溶液显中性的是()
41388
在Cl-和CrO42-离子浓度都是0.1 mol/L的混合溶液中,逐滴加入AgNO3溶液(忽略体积变化),则()
41389
在一定条件下,Na2CO3溶液存在水解平衡。下列说法正确的是()
41390
微量法测沸点时,在外管中加入样品,并将一端封口的内管开口向上放入其中。
41391
缓慢升温是准确测定熔点的保证,升温过快会导致测量熔点偏高。
41392
当接近熔点时,加热要更慢,每分钟上升()
41393
测熔点时,样品管中的样品高度为()
41394
关于熔点的测定,下列表述正确的是()。
41395
精测熔点时,样品开始熔化时的温度为样品的精测熔点。
41396
为避免温度计受损,一般必须待浴液温度慢慢冷却至100 ?C以下时方可取出。
41397
测得A、B两种样品的熔点相同,则A、B为同一种物质。
41398
样品加入顺序不合理的是()
41399
粗乙酸乙酯溶液分液时,正确的是()
41400
乙酸乙酯粗产品中,不可能有哪种物质()
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