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81301周环反应在加热时是以基态进行反应的。（）
81302分子轨道对称性守恒原理是Woodward等人发现的。（）
81303请用适当的办法除去甲苯中混有的少量吡啶。（）
81304下列化合物芳香性最强的是（）。
81305下列属于六元杂环的是（）
81306吡咯与强酸强碱均可成盐（）。
81307下列是五元杂环的有（）
81308重氮盐在次磷酸等还原剂作用下，能发生重氮基被氢原子取代的反应，该反应在合成上可作为去掉氨基或硝基的方法。（）
81309霍夫曼消除较少用于制备烯烃，常用于推测胺的结构。（）
81310苯胺的芳环上连有吸电子取代基时，该取代基在间位的碱性大于对位。（）
81311下列含氮化合物碱性最强的是（）
81312苯胺的碱性大于氨（）。
81313酮酯缩合反应属于广义的克莱森酯缩合反应，生成的产物是（）
81314下列化合物中，不能发生Claisen酯缩合反应的是（）
81315乙酰乙酸乙酯和二卤代烷物质的量配比大于2：1时，生成的产物是环烷基取代的酮（）。
81316分子内的酯缩合反应又称为狄克曼缩合反应，是合成五元或六元环状β-酮酸酯的重要方法（）。
81317β-二羰基化合物也叫1，3-二羰基化合物。（）
81318羧酸衍生物的水解反应速度最快的是（）
81319为提高乙酸乙酯反应的产率，可以采取的措施有（）
81320酯化反应是可逆反应（）。
81321羧酸可以和碳酸钠反应，放出二氧化碳；（）。
81322甲酸是一元羧酸中酸性最强的（）。
81323可以和醛反应生成烯烃的试剂是（）
813248碳以下的环状酮也可以发生碘仿反应（）。
81325醛酮与羟胺生成的产物是（）
81326能与亚硫酸氢钠饱和溶液生成沉淀的化合物是（）
81327能自身发生Aldol缩合反应的化合物有（）
81328缩醛化反应在有机合成上常用于保护醛基。（）
81329醛酮与格氏试剂进行（）反应，可以用于制备醇类化合物。
81330醛、酮的亲核加成反应活性顺序为酮大于醛。（）
81331下列化合物那个不可以发生碘仿反应？（）
81332醛、酮分子中α-氢原子在酸性或碱性条件下都能被卤素取代（）。
81333苯酚可以和碳酸氢钠反应产生二氧化碳。（）
81334可以鉴别苯酚的有（）
81335下列酸性最强的是（）
81336因为酚不易被氧化，常用作抗氧剂（）。
81337不对称环氧化合物的开环方向和反应条件没有关系。（）
81338在氢卤酸的作用下，芳醚键断裂，一般生成卤代烃和酚。（）
81339在频哪醇重排中，体积较小的基团优先迁移。（）
81340伯醇在沙瑞特（Sarrett）试剂的作用可以转变成醛。（）
81341卢卡斯（lucas）试剂是把氯化锌溶在稀盐酸中。（）
81342苯环氢的化学位移一般在多少附近（）
81343屏蔽效应是由分子的空间位阻引起的（）。
81344解析核磁共振氢谱时，哪些是重要信息（）
81345影响化学位移的主要因素有（）
81346核磁共振谱是吸收光谱（）。
81347羰基的红外吸收一般在多少波数附近（）
81348红外光谱是吸收光谱（）。
81349如果化合物红外吸收峰在1700cm-1有强吸收，则可能含有的结构是（）
81350红外光谱主要研究（）
81351特征吸收区是指红外吸收的（）
81352下列化合物不可用于制备格氏试剂的溶剂？（）
81353在SN1反应中，下列化合物反应活性最大的是：（）
81354下列哪个是SN2的反应特征：（）
81355卤代烃亲核取代活性最弱的是（）
81356消除反应的方向一般遵循（）
81357分子中具有下列哪些结构时，为非手性分子（）
81358判断分子是否具有手性的依据是分子是否有手性碳。（）
81359对映异构体和顺反异构体都属于旋光异构体（×）。
81360对于手性分子，只能使用Fischer投影式来表示其立体结构。（）
81361分子产生手性的主要原因是（）
81362环丙烯π电子数为2，符合休克尔规则中4n+2的π电子数的要求，所以，环丙烯有芳香性。（）
81363萘是由两个苯环共用两个碳原子并联而成，因而萘的离域能是苯的两倍。（）
81364当苯环上连有两个不同类型取代基时，定位效应由定位能力强的定位基决定。（）
81365芳烃的亲电取代反应常见的有（）
81366共振杂化体是分子的真实结构（）。
81367下列反应按照反式立体要求进行的有（）
81368下列反应按照顺式立体要求进行的有（）
81369烯烃的稳定性决定了其亲电加成反应的活性（）。
81370共轭效应的特点包括（）
81371顺反异构题属于构象异构体（）。
81372下列化合物中氢原子的酸性最强的是（）
81373下列反应中，HCl选择哪边的双键进行加成（）
81374双键上烷基较多的烯烃比烷基少的烯烃亲电加成活性相对较高（）。
81375E/Z命名法与顺反命名法没有必然联系（）。
81376命名化合物（）
81377烷烃是极性很小的化合物（）。
81378不稳定的环烷烃是指（）
81379环己烷的主要构象有（）
81380σ键是轨道“头碰头”交叠形成的化学键（）。
81381烷烃的空间构型是（）
81382当存在几种可能的编号时，要选用支链加和最小的编号方向。（）
81383对有机化合物命名时，要充分考虑取代基体积的大小。（）
81384按照次序规则，下列哪个取代基最“大”（）
81385目前主要使用的有机化合物命名法是指（）
81386国际纯粹与应用化学联合会的简写是（）
81387人工合成的第一种有机化合物是尿素。（）
81388键长可以用偶极矩来表示（）。
81389共价键的基本属性包括（）
81390共价键的键长和键角决定分子的（）
81391共价键的断裂方式主要有（）
81392下列天麻的功效不正确的是
81393具有养心安神，收敛止汗作用的药物是
81394天麻的入药部位是
81395下列描述中药特征术语中与天麻相关的是
81396天麻的主产地是
81397某药材呈扁圆形或扁椭圆形，表面紫红色或紫褐色，平滑有光泽；一面较平坦，中间有1条隆起的纵棱线；另一面稍凸起。此药材是
81398酸枣仁的来源为鼠李科植物酸枣的干燥成熟果实。
81399天麻既能息肝风，又能平肝阳，为治眩晕、头痛之要药。
81400天麻平肝息风作用，只能用于肝阳化风之证。
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