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10020120液相色谱的H-u曲线（）
100202高压、高效、高速是现代液相色谱的特点,采用高压主要是由于（）
100203离子色谱的主要特点是（）
100204如果样品比较复杂,相邻两峰间距离太近或操作条件不易控制稳定,要准确测量保留值有一定困难时,可选择以下方法（）定性
100205用ODS柱分析一有机弱酸混合物样品,以某一比例甲醇-水为流动相时,样品容量因子较小,若想使容量因子适当增加,较好的办法是（）
100206在正相色谱中,若适当增大流动相极性则（）
100207在液相色谱中,提高色谱柱柱效的最有效途径是（）
100208当用硅胶为基质的填料作固定相时,流动相的pH范围应为（）
100209吸附作用在下面哪种色谱方法中起主要作用（）
100210下列因素对理论塔板高度没有影响的是（）
100211在液相色谱中，梯度洗脱适用于分离（）。
100212分离糖类化合物,选以下的柱子（）最合适
100213分离结构异构体,在下述四种方法中最适当的选择是（）
100214在分配色谱法与化学键合相色谱法中,选择不同类别的溶剂(分子间作用力不同)以改善分离度,主要是（）
100215组分在固定相中的质量为mA(g),在流动相中的质量为mB(g),而该组分在固定相中的浓度为c(g/mL),在流动相中浓度为cB(g/mL),则此组分的分配系数是（）
100216HPLC与GC的比较,可忽略纵向扩散项,这主要是因为（）
100217液相色谱适宜的分析对象是（）
100218使用氢火焰离子化检测器,选用下列哪种气体作载气最合适？（）(此题为多选题)
100219根据范蒂姆特方程，色谱峰扩张，板高增加的主要因素是（）
100220气-液色谱中，保留值实际上反映的物质分子间的相互作用力是（）
100221下列因素中，对色谱分离效率最有影响的是（）
100222良好的气-液色谱固定液为（）
100223色谱体系中最小检测量是指恰能产生于噪声相鉴别的信号时（）
100224试指出下述说法中,哪一种是错误的?（）
100225以下色谱操作条件中，正确的是（）
100226如果样品中组分的沸点范围很宽，分离不理想，可采取的措施为（）
100227气-液色谱中，保留值实际上反映的是物质间的相互作用力，这些相互作用的物质是（）
100228为了测定某组分的保留指数，气相色谱法一般采用的基准物质是（）
100229下列条件中不影响组分保留值的因素是（）
100230用涂渍极性固定液的毛细管色谱柱分离极性物质时，物质在色谱柱上的出峰顺序为（）
100231若使相对保留值增加，可以采取的措施是（）
100232在气相色谱中，色谱柱使用上限温度取决于（）
100233载体填充的均匀程度主要影响（）
100234分析农药残留，可以选用下列哪种方法：
100235气相色谱检测器中，通用型检测器是：（）
100236热导池检测器是一种（）
100237试指出下列说法中,哪一个不正确?气相色谱法常用的载气是（）
100238下列有关色谱分离机理说法正确的是（）。
100239色谱法中色谱柱的理论塔板数的表达式为（）
100240色谱法中分配系数是指在一定柱温和柱压下，组分在两相之间达到平衡时，组分在（）
100241色谱图中被测组分峰的半宽度与（）因素有关。
100242要使相对保留值增加，可以采取的措施是:（）
100243在色谱分析中，柱长从1m增加到4m，其它条件不变，则分离度增加（）
100244用一色谱柱分离A,B的混合物，组分A,B的保留时间分别为12min,12.5min，色谱柱对它们的理论塔板数均为5000，若要求两组分的保留时间不变，要使A,B两组分达到完全分离的要求，则色谱柱的理论塔板数应为（）
100245塔板理论不能用于（）
100246在气液色谱中，为了提高柱效，可以采取的最有效措施是（）
100247既能反映柱效率又能反映选择性指标（）
100248某色谱柱长1m时，其分离度为1.0，问要实现完全分离（R=1.5），色谱柱至少应为多长：（）
100249根据范蒂姆特方程，下列说法正确的是（）。
100250理论塔板数n是（）
100251良好的气-液色谱固定液要求（）
100252由于组分与固定相之间相互作用而引起组分在柱内滞留所消耗的时间是（）
100253色谱分离时热力学因素和动力学因素分别由哪两个参数表现出来（）
100254用分配柱色谱法分离A.B和C三组分的混合样品，已知它们的分配系数KA＞KB＞KC，则其保留时间的大小顺序应为（）
100255在色谱分析中,用于定量分析的参数是（）
100256在色谱分析中,用于定性分析的参数是（）
100257在相同条件下，荧光、延时荧光、磷光三者波长之间的关系为（）
100258荧光物质的荧光强度与该物质的浓度成线性关系的条件是（）
100259萘及其衍生物在以下溶剂中能产生最大荧光的溶剂是（）。
100260采用激光作为荧光光度计的光源，其优点是（）。
100261荧光分光光度计常用的光源是（）。
100262激发态分子经过振动弛豫回到第一电子激发态的最低振动能级后，经系间窜越转移至激发三重态，再经过振动弛豫降至三重态的最低振动能级，然后发出光辐射跃迁至基态的各个振动能级，这种光辐射称为（）。
100263荧光分光光度计与分光光度计的主要区别在于（）。
100264在测定物质的荧光强度时，荧光标准溶液的作用是（）。
100265为使荧光强度和荧光物质溶液的浓度成正比，必须使（）。
100266下列因素会导致荧光效率下降的有（）。
100267下列结构中荧光效率最高的物质是（）。
100268一种物质能否发出荧光主要取决于（）。
100269荧光波长固定后，荧光强度与激发光波长的关系曲线称为（）。
100270激发光波长和强度固定后，荧光强度与荧光波长的关系曲线称为（）。
100271荧光量子效率是指（）。
100272分子荧光分析比紫外-可见分光光度法选择性高的原因是（）。
100273标准曲线在应用过程中，应保证的条件是（）。
100274某物质在某波长处的摩尔吸光系数e很大，则表明（）
100275扫描K2Cr2O7硫酸溶液的紫外-可见吸收光谱时，一般选作参比溶液的是（）。
100276在紫外可见分光光度法测定中，使用参比溶液的作用是（）
100277双波长分光光度计的输出信号是（）
100278双波长分光光度计与单波长分光光度计的主要区别在于（）。
100279符合Lambert-Beer定律的有色溶液稀释时，其最大吸收峰的波长位置（）。
100280下列化合物中，p?p*跃迁所需能量最大的化合物是（）。
100281在化合物中，下列跃迁所需的能量最高的是（）。
100282紫外光谱是带光谱的原因是（）。
100283紫外-可见光谱的产生是有外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了（）。
100284紫外-可见吸收光谱主要决定于（）
100285下列不是紫外-可见分光光度计使用的检测器的是（）。
100286对化合物CH3COCH=C(CH3)2的n?p*跃迁，当在下列溶剂中测定时，谱带波长最短的是（）。
100287助色团对谱带的影响是使谱带（）。
100288许多化合物的吸收曲线表明，它们的最大吸收常常位于200~400nm，因而这一光区应选用和光源为（）。
100289下列化合物中，同时有n?p*，p?p*，s?s*跃迁的化合物是（）。
100290紫外光度分析中，所用的比色皿是用（）材料制成的。
100291在紫外-可见分光分析中，极性溶剂会使被测物质的吸收峰（）。
100292与原子吸收相比，原子荧光分析要克服的主要困难是（）
100293下列哪种原子荧光是反斯托克斯荧光（）
100294原子吸收光谱法中，背景吸收产生的干扰主要表现在（）
100295氢化物原子化法和冷原子化法可分别测定（）
100296原子吸收光谱和原子荧光光谱在产生原理上的共同点是（）
100297用原子吸收分光光度法测定铅时，以0.1mgL-1铅的标准溶液测得吸光度为0.24，测定20次的标准偏差误差为0.012，其检出限为（）
100298原子吸收分光光度计中的单色器的位置和作用是（）
100299在电热原子吸收光谱法中，多利用氘灯或塞曼效应进行背景扣除，扣除的背景主要是（）
100300由原子无规则的热运动所产生的谱线变宽称为（）
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