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130101苯二氮?类药物急性中毒时，选用的解毒药物是（）
130102可产生肝药酶诱导作用的药物是（）
130103代谢产物具有与母体药物相似活性的药物是（）
130104苯二氮?类与巴比妥类比较，前者没有下列哪一项作用？
130105苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄应（）
130106巴比妥类药物中具有抗癫痫作用的是（）
130107地西泮不用于（）
130108地西泮抗焦虑作用的主要部位是（）
130109不属于苯二氮?类的药物是（）
130110GABAA受体是（）
130111又名安定的药物是（）
130112小手术或内窥镜检查时作静脉麻醉的药物是（）
130113麻醉前给药可使患者产生暂时性记忆缺失的药物是（）
1301145-HT转运体是（）
130115谷氨酸是中枢重要的（）
130116氯丙嗪过量应用引起的低血压，选用对症治疗药物是（）
130117氯丙嗪抗精神失常的作用机制是（）
130118阿司匹林预防血栓形成的机制是（）
130119抗抑郁药氟西汀属于（）
130120治疗癫痫持续状态首选药物是（）
130121下列哪一种属于抑制性神经递质（）
130122新斯的明的临床应用有、、和肌松药过量中毒的解救。
130123肾上腺素的临床应用有（）、（）、（）等。
130124新斯的明抑制（）水解乙酰胆碱，出现M样作用和（）样作用，对作用最强。
130125阿托品引起的口干、视力模糊是剂量过大所致。（）
130126长期应用普萘洛尔应逐渐减量停药，否则将发生反跳现象。（）
130127酪氨酸羟化酶催化酪氨酸生成多巴是合成去甲肾上腺素的限速步骤。（）
130128山茛菪碱不易透过血脑屏障，故中枢作用弱。（）
130129有机磷农药急性中毒患者可出现瞳孔缩小，骨骼肌震颤症状。（）
130130毛果芸香碱治疗青光眼，可致视远物困难。（）
130131普萘洛尔对轻度的心功能不全和支气管哮喘患者禁用。（）
130132毛果芸香碱可用于治疗（）
130133下列药物中，可用于解救有机磷酯类中毒的药物是（）
130134去甲肾上腺素能神经兴奋可引起（）
130135有机磷酸酯类中毒机制是（）
130136新斯的明最强大的作用是（）
130137下列药物中，可诱发或加重支气管哮喘的药物是（）
130138下列药物中，可治疗外周血管痉挛性疾病的药物是（）
130139对抗酚妥拉明中毒导致的低血压，应选择（）
130140下列药物中，能够舒张血管，增加肾血流量，治疗急性肾功能衰竭的是（）
130141β受体阻断药的禁忌证不包括（）
130142阿托品抗休克的机理是（）
130143有机磷中毒的原理（）
130144治疗重症肌无力，可以选用下列哪种药物：
130145肾上腺素作用的翻转是指（）
130146以下哪一项不是毛果芸香碱的作用：
130147任何一种药品，只要含量相同，剂型相同，即使是不同厂家生产的，它的治疗效果也一定相同。（）
130148凡药物的化学结构相似，其药理作用必相似。（）
130149药物作用无昼夜节律性变化，故无需注意用药时间。（）
130150任何药物的t1/2均是固定不变的。（）
130151稳态血药浓度是药物的吸收与消除速度达到平衡时的血药浓度。（）
130152在肝药酶诱导剂存在的情况下，同时使用的经肝药酶的药物应减少剂量。（）
130153变态反应与药物的剂量大小无关，且不易预知。（）
130154药物对酶的抑制作用必将产生抑制性效应。（）
130155阿托品溶液点眼时的散瞳作用为局部作用。（）
130156过敏反应的发生及严重程度与用药剂量高度相关。（）
130157T1/2（）
130158药物血浆半衰期（）
130159下列关于表观分布容积的描述中对的是（）
130160下列关于房室概念的描述中对的是（）
130161一级药动学的药物，其（）
130162药物清除率（）
130163影响药物在血浆蛋白中的浓度的因素有（）
130164下列关于药物代谢动力学的描述正确的是（）
130165下列关于药物体内生物转化的叙述正确的是（）
130166影响药物体内分布的因素有（）
130167影响药物分布的因素是（）
130168生物利用度（）
130169pH与pKa和药物解离的关系为（）
130170药物主动转运（）
130171药物的被动转运（）
130172非竞争性拮抗药（）
130173受体阻断剂是（）
130174受体（）
130175剂量是（）
130176下列有关剂量的描述，正确的是（）
130177在多次应用了治疗量的某药后，其疗效逐渐降低，可能是患者产生了（）
130178下列关于药物毒性反应的描述中，正确的是（）
130179属于不良反应的是（）
130180药物副作用的特点包括（）
130181药物与受体结合作用的特点是（）
130182决定药物每日用药次数的主要因素是（）
130183某药在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其（）
130184dc/dt=-kCn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是（）
130185需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是（）
130186以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，可将首次剂量（）
130187静脉恒述滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于（）
130188下列关于恒量，定时分次注射给药时血浆药浓度变化描述不对的是（）
130189药物吸收达到血浆稳态浓度是指（）
1301901次给药后，约经过几个T1/2，可消除约95%？
130191某药半衰期为8h，1次给药后，药物在体内基本消除时间为（）
130192某催眠药的消除速率常数为0.7h-1，假设静脉注射后病人入睡时药浓度为4mg/L，当病人入睡时药浓度为4mg/L，当病人醒转时血药浓度是0.25mg/L，问病人大约睡了多久？
130193某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后取两次血样，测其血浆浓度分别为180μg/ml及22.5μg/ml，两次取样间隔9h，该药的血浆半衰期是（）
130194与半衰期长短有关的主要因素是（）
130195影响半衰期的主要因素是（）
130196药物的血浆T1/2是（）
130197静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg/dl，经计算表观分布容积为（）
130198药物消除的零级动力学是指（）
130199某药按一级动力学消除，是指（）
130200肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是（）
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