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未分类

190001第一台具有“存储程序”思想的计算机是1946年诞生的，其名称为ENIAC。
190002冯?诺依曼计算机的基本工作过程是在控制器的控制下，计算机自动地从内存中取指令、分析指令再执行该指令，接着取下一条指令，周而复始地工作。
190003美国Intel公司推出的第一个微处理器芯片是Intel8086。
190004第四代计算机的主要特征是采用大规模集成电路作为计算机的逻辑元件。
190005第三代计算机的主要特征是采用集成电路作为计算机的逻辑元件。
190006第二代计算机的主要特征是采用电子管作为计算机的逻辑元件。
190007第一代计算机的主要特征是采用晶体管作为计算机的逻辑元件。
190008计算机可分为数字计算机、模拟计算机和数模混合计算机，这种分类是依据（）
190009早期的计算机体积大、耗电多、速度慢，其主要原因是制约于（）
190010目前，微型计算机中广泛采用的电子元器件是（）
190011下列关于世界上第一台电子计算机ENIAC的叙述中，错误的是（）
190012世界上第一台电子数字计算机诞生于（）
190013进行微镜直接计数时，应先在低倍镜下找到计数室后移至视野中央，再换高倍镜计数。
190014若能保证盖玻片和计数板清洁，就可以准确计数了。
190015血球计数板计数主要适用于对单细胞的酵母菌和霉菌孢子计数。
190016用显微镜直接计数法可以对所有微生物进行计数。
190017显微镜直接计数的菌浓度单位是CFU/ml。
190018本实验成功的关键之一是观察时应适当减低视野亮度，以增大反差。
190019清洗血球计数板时，如有发现污渍，可用指甲协助清洗。
190020血球计数板中，用双线将每个中格分隔开来。
190021用血球计数板计数时，要保证计数室中的细胞均匀分散后才能计数。
190022在显微镜直接计数时，一般直接用高倍镜进行计数。
190023加样时，计菌室内若产生少量气泡，可以推动盖玻片将其排出。
190024新拆封的盖玻片一般比较干净，可以不用清洗。
190025血球计数板在清洗过后，为了快速使用可用酒精灯烘干。
190026血球计数板的计数原则是“数上不数下，数左不数右”。
190027血球计数板的计数顺序是“数上不数下，数左不数右”。
190028血球计数板的计菌室内每一个小格的体积为0.1ml。
190029用细菌计数板可以在光学显微镜下对一般的细菌进行计数。
190030血球计数板一般用于检测酵母细胞、真菌孢子等。
190031血球计数板比较厚，透光性差，可以用油镜检测。
190032下列（）方法，不能用来表示微生物数量。
190033血球计数板的计菌室位于该板9个大格的（）。
190034在用血球计数板计数时，一般需要（）。
190035如果遇到酵母出芽，芽体大小达到母细胞一半时，应计为（）个菌体。
190036在血球计数板计数的加样过程中，用（）吸取菌悬液。
190037在清洗血球计数板过程中，遇到顽固污渍可用（）清洁。
190038在血球计数板计数的过程中肯定不会用到（）。
190039每块血球计数板有（）个计数室。
190040在用血球计数板计数时，一般选取（）个中格计数。
190041稀释待测菌，应达到每个小格内有（）细菌数为适宜。
190042显微镜计数前，加样后的菌悬液需要静止（）min。
190043最好用灭菌（）稀释待测细胞形成菌悬液。
19004425×16规格的血球计数板的计菌室中有（）个小格。
19004525×16规格的血球计数板的计菌室中有（）个中格。
190046血球计数板的计菌室体积为（）立方毫米。
190047血球计数板适用于（）计数。
190048血球计数板不能用（）观察。
190049目前常用的显微镜计菌器不包括（）。
190050融化固体培养基后，应立即放在净化台上摇匀，静置凝固成培养平板。
190051平板接种并混合培养基后，应正置于生化培养箱中培养。
190052在使用超净工作台之前，应该提前30分钟打开紫外灯灭菌。
190053在倒平板过程中，无需靠近酒精灯操作。
190054计数时，若发现菌落数不在30~300个之间，则说明原菌液过浓或过稀，此次计数结果作废。
190055若一个平板有较大片状菌苔生长时，则不应采用于计数。
190056根据菌落计数法测得的水中细菌总数，可判断水样污秽严重程度。
190057固体培养基必须彻底溶化后，再冷却至45℃左右，才能倒平板。
190058测定水样中的细菌总数的实验中，每个稀释度一般必须有3个平行组。
190059将接种并静置后的培养平板倒置于28℃培养箱中培养48h。
190060吸取稀释后的水样，用无菌涂布棒涂布平板后，正向静置约10min。
190061溶化固体培养基后，立即放在桌子上摇匀，静置凝固成培养平板。
190062本实验通过菌落计数法获得的水中细菌总数仅是一种近似值。
190063我国饮用水卫生标准规定大肠埃希氏菌每升不超过10个。
190064我国饮用水卫生标准规定耐热大肠菌群每升不超过3个。
190065我国饮用水卫生标准规定总大肠菌群不得检出。
190066本次实验不会用到（）。
190067若所有稀释度的平均菌落数均不在30～300之间，则以（）的平均菌落数乘以稀释倍数。
190068若所有稀释度的平均菌落数均小于30，则按（）的平均菌落数乘以稀释倍数。
190069若所有稀释度的平均菌落数均大于300，则按（）的平均菌落数乘以稀释倍数。
190070若有两个稀释度的平均菌落数均在30～300之间，两者菌落总数之比值小于2，则计数时应取（）。
190071水样稀释培养后，平板上的菌落数在（）个之间的稀释度最为合适。
190072固体培养基，一般加热溶解后，再冷却到（）℃左右，进行倒平板。
190073一般中等污秽水样，进行菌落法测细菌总数时，常稀释（）次，每次10倍。
190074水样采集，应选取距离水面下（）cm位置的水样。
190075测定水样中细菌总数，一般采用（）培养基进行培养。
190076本实验采用（）分离纯化技术测定水样中的细菌总数。
190077本实验测定水样中菌落总数时，是取（）mL水样与细菌培养基进行混合培养的。
190078饮用水中病原菌的检测，国际上一般采用（）作为指示菌。
190079依据我国《生活饮用水标准》（GB5749-2006），饮用水水样菌落培养条件（）。
190080依据我国《生活饮用水标准》（GB5749-2006），饮用水菌落总数限值为（）CFU/mL。
190081IMViC试验仅做两组不同菌株的实验，不需要设置对照。
190082柠檬酸盐试验培养后直接观察反应现象。
190083柠檬酸盐试验培养后需添加溴麝香草酚蓝指示剂。
190084伏普试验仅需添加KOH和α-萘酚试剂后，直接观察反应现象。
190085甲基红试验培养后需要滴加溴麝香草酚蓝指示剂。
190086吲哚试验培养后需要滴加乙醚和吲哚试剂后，才能观察到反应现象。
190087硫化氢试验培养后不需添加任何试剂，直接观察反应后的现象。
190088IMViC试验培养的微生物需在28℃培养48h。
190089本试验中仅需要使用三角瓶，灭菌培养皿，灭菌吸管这些玻璃仪器。
190090IMViC试验中所有的培养都是121℃高压灭菌30min。
190091吲哚试验中用的蛋白胨水培养基中宜选用色氨酸含量高的蛋白胨，如用胰蛋白胨水解酪素得到的蛋白胨为好。
190092配置柠檬酸盐培养基时，其pH不要偏高，以淡绿色为宜。
190093IMViC试验中需要配置5种不同的培养基。
190094IMViC试验中仅培养大肠杆菌和产气肠杆菌。
190095硫化氢试验中是由胱氨酸、半胱氨酸、甲硫氨酸等呗细菌分解产生硫化氢。
190096硫化氢试验阳性判断是根据硫化铅或硫化亚铁沉淀的形成。
190097IMViC试验都是通过颜色变化来判断反应是否是阳性和阴性。
190098硫化氢试验是检查肠道细菌的生化试验。
190099IMViC试验可鉴别细菌和真菌。
190100IMViC试验仅用于肠道细菌的鉴定。
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