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未分类
204101
由于酸效应的影响,当溶液的pH降低时,弱酸盐沉淀的溶解度增大。()
204102
已知AgCl和Ag2CrO4的溶度积分别是1.8×10^(-10)和2.0×10^(-12),则它们在纯水中的溶解度的大小顺序是AgClAg2CrO4。()
204103
已知AgCl、AgSCN、AgBr、AgI的溶度积分别是1.8×10^(-10)、1.0×10^(-12)、5.0×10^(-13)、9.3×10^(-17),则它们在纯水中的溶解度的大小顺序是AgClAgSCNAgBrAgI。()
204104
弱电解质(如HgCl2)在水溶液中解离不完全,因此其固有溶解度(分子溶解度)较大。()
204105
强电解质在水溶液中解离较完全,因此其固有溶解度(分子溶解度)往往较小。()
204106
胶卷底片定影时使用Na2S2O3来溶解AgBr,是利用了()
204107
关于溶度积、活度积和条件溶度积,下列关系完全正确的是()
204108
重量分析法的准确度高,和滴定分析法相当。()
204109
称量形式是Mg2P2O7,待测组分的表示形式是MgO,则换算因数是()
204110
将黄铁矿分解后,其中的硫沉淀为BaSO4,若以BaSO4的量换算FeS2的含量,则换算因数为()
204111
下列哪一项不是对称量形式的要求?()
204112
下列哪一项不是对沉淀形式的要求?()
204113
相比莫尔法,佛尔哈德法的突出优点是干扰比较少,其原因是佛尔哈德法在强酸性介质中进行。()
204114
莫尔法应在中性或弱碱性介质中进行。()
204115
在法扬司法中,曙红不适合作为滴定下列哪种离子的指示剂?()
204116
当反应物的浓度相同,滴定反应常数也相同时,四种滴定的突跃范围的大小顺序是()
204117
以下银量法需要采用返滴定方式的是()
204118
荧光黄的pKa=7.0,曙红的pKa=2.0。用法扬司法测定Br-时,AgNO3滴定液的pH=5.0,应选择哪种指示剂?()
204119
以某吸附指示剂(pKa=5.0)作为法扬司法的指示剂,测定的pH应控制在()
204120
用荧光黄作为AgNO3滴定Cl-的指示剂,指示剂的颜色由黄变红的原因是()
204121
用佛尔哈德法返滴定测定下列哪种离子时,应煮沸溶液或加入有机溶剂如硝基苯,以避免沉淀的转化?()
204122
佛尔哈德法的指示剂是()
204123
佛尔哈德法的滴定剂是()
204124
在莫尔法中,下列哪组离子不会造成干扰或影响测定?()
204125
莫尔法要求介质的pH在6.5~10之间。若酸度过高,则()
204126
莫尔法的指示剂是()
204127
莫尔法的滴定剂是()
204128
在沉淀滴定中,沉淀的溶度积越大,沉淀滴定突跃范围就越大。()
204129
在沉淀滴定中,滴定剂和被测物的浓度越大,沉淀滴定突跃范围就越大。()
204130
用0.100mol/LAgNO3溶液滴定0.100mol/LNaCl溶液,在化学计量点后,AgCl沉淀颗粒的表面()
204131
用0.100mol/LAgNO3溶液滴定0.100mol/LNaCl溶液,在化学计量点前,AgCl沉淀颗粒的表面()
204132
因为Cu2+/Cu+电对的标准电势比I2/I-电对的标准电势小,所以Cu2+不能氧化I-。()
204133
条件电势是指在特定条件下,氧化态与还原态的活度都为1mol/L时的电势。()
204134
在使用碘量法测定铜合金中铜的含量时,加入NH4HF2的主要目的是()
204135
重铬酸钾滴定法中常用的指示剂是()
204136
在1mol/LH2SO4溶液中,以0.05mol/LCe4+溶液滴定0.05mol/LFe2+溶液,化学计量点时电势为1.06V(滴定突跃的电势范围为0.86~1.26V),则应选择的指示剂是()
204137
若两电对的电子转移数分别为1和2,为使反应完全度达到99.9%以上,则两电对的条件电势差应大于()
204138
下列氧化还原电对中,是可逆电对,又是对称电对的是()
204139
使用直接碘量法测定药片中抗坏血酸的含量时,溶解样品的蒸馏水应()
204140
已知Eq(Ag+/Ag)=0.80V,AgCl的Ksp=1.8×10^(-10),则Eq(AgCl/Ag)=()
204141
在1mol/LHCl溶液中,已知Eq'(Ce4+/Ce3+)=1.28V,当0.1000mol/L的Ce4+有99.9%被还原成Ce3+时,该电对的电极电势为()
204142
MnO4-/Mn2+电对的条件电势与pH的关系是()
204143
已知F2/F-、Cl2/Cl-、Br2/Br-、I2/I-电对的Eq分别为2.87V、1.36V、1.09V、0.54V,Fe3+/Fe2+电对的Eq为0.77V。根据电极电势数据判断,下列叙述正确的是()
204144
Na2S2O3可以直接配制标准溶液,不需要标定。()
204145
间接碘量法必须在中性或弱酸性溶液中进行。()
204146
直接碘量法不能在碱性溶液中进行,因为I2在碱性溶液中会发生歧化反应。()
204147
使用间接碘量法测定水中溶解氧(Winkler法)时,需要立即将水样中的溶解氧固定,采用的方法是向水样中加入()
204148
在间接碘量法中,用Na2S2O3标准溶液滴定至终点,溶液由蓝色变为无色,过几分钟后,溶液又出现蓝色,造成这种现象的原因是()
204149
碘量法使用淀粉作指示剂,滴定终点时,指示剂的颜色变化是()
204150
关于直接碘量法和间接碘量法,下列叙述正确的是()
204151
直接碘量法(碘滴定法)中的标准溶液是()
204152
间接碘量法(滴定碘法)中的标准溶液是()
204153
和高锰酸钾法测定COD相比,重铬酸钾法测定COD的主要缺点是()
204154
使用高锰酸钾法测定化学需氧量时,CODMn=()
204155
使用高锰酸钾法测定甲醇时,下列计算式正确的是()
204156
高锰酸钾滴定法测定软锰矿中二氧化锰含量的滴定方式是()
204157
高锰酸钾滴定法测定过氧化氢的滴定方式是()
204158
高锰酸钾滴定法测定钙的滴定方式是()
204159
不能用于标定高锰酸钾溶液的基准物质是()
204160
可用于标定高锰酸钾溶液的基准物质是()
204161
高锰酸钾法的指示剂是()
204162
高锰酸钾在强碱性溶液中的还原产物是()
204163
高锰酸钾在中性或弱碱性溶液中的还原产物是()
204164
高锰酸钾在强酸性溶液中的还原产物是()
204165
(1)用0.020mol/LKMnO4溶液滴定0.10mol/LFe2+溶液;(2)用0.0020mol/LKMnO4溶液滴定0.010mol/LFe2+溶液。上述两种情况下滴定突跃范围的关系是()
204166
在氧化还原滴定中,预氧化剂过硫酸铵的除去方法是()
204167
在氧化还原滴定中,预还原剂SnCl2的除去方法是()
204168
已知在1mol/LHCl溶液中,Eq'Fe3+/Fe2+=0.68V,Eq'Sn4+/Sn2+=0.14V。将20.00mL0.10mol/LFe3+的HCl溶液与20.00mL0.050mol/LSnCl2溶液相混合,平衡时体系的电势为()
204169
已知在1mol/LHCl溶液中,Eq'Fe3+/Fe2+=0.68V,Eq'Sn4+/Sn2+=0.14V。将20.00mL0.10mol/LFe3+的HCl溶液与40.00mL0.050mol/LSnCl2溶液相混合,平衡时体系的电势为()
204170
诱导反应和催化反应的区别在于:诱导体参加反应后,变为其它物质;而催化剂在反应前后的量不变。()
204171
条件电势是指在特定条件下,氧化态与还原态的分析浓度都为1mol/L时的实际电势。()
204172
若两电对的电子转移数都为1,为使反应完全度达到99.9%以上,则两电对的条件电势差应大于()
204173
在含有Fe3+和Fe2+的溶液中,加入下述哪种溶液,Fe3+/Fe2+电对的电势将升高(不考虑离子强度的影响)?()
204174
下列氧化还原电对中,条件电势随离子强度增大而升高的是()
204175
下列氧化还原电对中,是可逆电对,又是不对称电对的是()
204176
下列氧化还原电对中,是不可逆电对,又是不对称电对的是()
204177
下列氧化还原电对中,是不可逆电对,又是对称电对的是()
204178
溶液的pH越大,则EDTA的酸效应越严重,酸效应系数越大。()
204179
络合滴定中,如除酸效应外没有其它副反应,则滴定终点处金属离子平衡浓度的负对数pMep(或pM'ep)=()
204180
在络合滴定中,产生指示剂封闭现象的原因是()
204181
络合滴定中,化学计量点处金属离子平衡浓度的负对数pM'sp=()
204182
下列关于条件稳定常数的计算式(忽略络合物的副反应),正确的是()
204183
一个EDTA分子可以提供的配位原子是()
204184
EDTA络合滴定法测定水中钙的含量时,掩蔽镁的干扰的方法是()
204185
EDTA络合滴定法测定水的硬度时,加入硫化钠是为了()
204186
EDTA络合滴定法测定水的硬度时,加入三乙醇胺是为了()
204187
若用EDTA络合滴定法测定水的硬度,则标定EDTA溶液比较合适的物质是()
204188
若用EDTA络合滴定法测定Zn2+,则标定EDTA溶液比较合适的物质是()
204189
在pH=5.0的六亚甲基四胺缓冲溶液中,用0.02000mol/LEDTA溶液滴定同浓度Pb2+溶液,化学计量点处pY=(lgKPbY=18.0;pH=5.0时,lgαY(H)=6.4)()
204190
要配置pH=4.0、pZn=7.9的溶液,所需EDTA与Zn2+的物质的量之比nY:nZn=(pH=4.0时,lgK'ZnY=7.9)()
204191
已知Ac-和Pb2+能形成络合物,在pH=5.5的乙酸缓冲溶液中,用EDTA滴定等浓度的Pb2+至化学计量点时,则()
204192
用EDTA直接滴定有色金属离子,终点所呈现的颜色是()
204193
络合滴定中,如除酸效应外,金属离子也存在副反应,则滴定终点处金属离子平衡浓度的负对数pM'ep=()
204194
在络合滴定中,产生指示剂僵化现象的原因是()
204195
铬黑T(EBT)是一种有机弱酸,其质子化常数为lgKH1=11.6,lgKH2=6.3,与Mg2+生成络合物的稳定常数为lgKMgEBT=7.0,则在pH=10.0时,lgK'MgEBT=()
204196
下列关于副反应的叙述,错误的是()
204197
在一定酸度下,用EDTA滴定金属离子M。当溶液中存在干扰离子N时,影响络合剂总副反应系数大小的因素是()
204198
EDTA与Ca2+、Mg2+、Fe3+、Al3+等金属离子都是生成1:1螯合物。()
204199
EDTA在酸度很高的溶液中时,相当于六元酸。()
204200
在络合滴定中,通常使用EDTA二钠盐来配制EDTA标准溶液,因为EDTA酸在水中的溶解度小。()
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