首页 › 答案 › 题库 › 慕课

未分类

27401下列关于蛙坐骨神经干兴奋不应期的描述正确的是：
27402测量坐骨神经动作电位传导速度时，需使用的电极有：
27403将动物的高位中枢切除，仅保留脊髓的动物称为脊动物。
27404剪断左侧坐骨神经后，用1%硫酸刺激脊蛙的左侧脚趾，未发现屈肌反射现象，这是因为破坏了神经中枢，反射弧不完整。
27405反射弧分析实验中的注意有：
27406典型的反射弧哪几个部分组成：
27407将浸有1%硫酸溶液的小滤纸片贴在脊蛙的下腹部，会观察到：
27408反射活动的结构基础是：
27409从感受器接受刺激到效应器发生反应所经历的时间称为：
27410剥去脊蛙脚趾皮肤后，用1%硫酸刺激该脚趾，仍能发生屈肌反射，其原因是：
27411外科结是在作第一个结时结扎线穿绕两次以增加线间的接触面积与摩擦力，再做第二个结时不易松动或滑脱，适用于结扎大血管。
27412通常用镊子夹持坐骨神经外周端来检测坐骨神经-腓肠肌标本的兴奋性。
27413金属探针用于毁坏蛙类脑和脊髓。
27414动物生理学实验的方法可分为在体实验方法和离体实验方法。
27415制备坐骨神经-腓肠肌标本时的注意事项有：
27416动物生理学实验常用仪器设备有：
27417下列器械中用于游离坐骨神经的是：
27418坐骨神经-腓肠肌标本中包括：
27419若蛙的脑和脊髓破坏完全，会观察到：
27420下列关于方结的描述正确的是：
27421对于遵守米-曼氏动力学的酶来说，在双倒数图中，其动力学曲线与横轴的交点的数值为1/Km。
27422测定底物浓度对酶促反应速率的影响作用时，需要保持酶浓度不变。
27423如果酶促反应在刚开始的一段时间内反应速率保持不变，则此段时间内的平均速率就能代表反应初速率。
27424酶促反应过程中，每一时刻的瞬时速率都不一样。
27425测定底物浓度对酶促反应速率的影响作用时，需要注意的问题包括（）
27426以下关于Km的描述中，正确的是（）
27427酶促反应的各动力学参数中，与酶浓度无关的是（）
27428为测定kcat值，首先需要测定（）
27429对于遵守米-曼氏动力学的酶来说，当底物浓度等于2Km时，酶促反应速率与Vmax之比为（）
27430根据稳态理论，酶促反应开始后，在一定时间内可保持不变的是什么？（这是推导米氏方程的重要前提）
27431SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳中，蛋白的迁移率与其分子量成线性关系。
27432蛋白聚丙烯酰胺凝胶电泳必须使用SDS，如果没有SDS处理电泳结果毫无意义。
27433不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳不具有下列哪些作用（）
27434对不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳说法不正确的是（）
27435SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳中，蛋白样品的迁移率与下列哪个因素有关（）
27436聚丙烯酰胺凝胶电泳过硫酸铵APS的作用是（）
27437聚丙烯酰胺凝胶电泳四甲基乙二胺TEMED的作用是（）
27438一个100KD的蛋白适合有T值为哪个的聚丙烯酰胺凝胶来分离。
27439SDS处理后蛋白在胶上的迁移率主要受何种因素影响。
27440下面哪一物质是蛋白SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳所不需要的。
27441通过NativePAGE我们可以判定蛋白为几聚体。
27442NativePAGE不能用于判定蛋白的分子量。
27443通过SDS-PAGE我们可以判断蛋白单体的分子量。
27444如果在SDS-PAGE上看到一条条带，我们可以断定该蛋白的纯度已经达到100%。
27445纯化蛋白时不一定是越多的纯化步骤效果就越好。
27446如果有一个蛋白A，其分子量为40KD。它在NativePAGE上产生两条条带，下面哪种说法有可能具有合理性（）
27447下面哪种方法不能够评估蛋白的纯度（）
27448下面哪种方法能够评估蛋白的样品均一性（）
27449我们进行了如下提纯，纯化步骤顺序为从A到D，每步我们都列出了其产物所测到的比活力（单位为U.mg-1）。那么哪几步纯化是有效的（）
27450下面哪些是我们需要评估的指标（）
27451在超声破碎时，可以连续超声5分钟，这样可以快速完成细胞破碎。
27452设计纯化实验时，尽量不要利用相似原理的纯化步骤进行多步纯化。
27453如果蛋白可以利用亲和层析分离纯化，那么通常会首先考虑亲和层析。
27454蛋白哪种性质可以用来设计层析实验对其进行纯化（）
27455蛋白的哪种特性可以用来粗纯化（）
27456在pH7.0的缓冲条件下，下面哪种等电点的蛋白可以用阴离子交换树脂分离纯化（）
27457下面哪种方法是常用浓缩蛋白的方法（）
27458下面哪种层析方法不会稀释产物（）
27459下面哪种层析技术中蛋白是先被吸附到了介质上（）
27460细胞破碎的正确方法包括（）
27461如果蛋白无法可溶表达，有时候可以加上一个标签使它以融合蛋白的形式表达可以得到可溶的表达产物。
27462在T7表达系统中，T7RNA聚合物本身的表达无需诱导。
27463使用T7表达系统的原因是因为T7RNA聚合酶保真性好。
27464使用IPTG诱导外源基因表达时，应该预先筛选IPTG浓度。
27465从肝脏中直接提取的蛋白其来源属于天然来源。
27466培养过夜的菌液扩大培养后，等OD600到达如下什么值时比较适合诱导（）
27467LB培养基成分包括什么（）
27468如果蛋白在37°C下无法可溶表达，可以从采取如下步骤（）
27469T7表达体系里面包括什么（）
27470外源蛋白可以通过下列哪种途径表达（）
27471凝胶层析柱中有肉眼可见的小气泡，对分离效果影响不大。
27472实际工作中，我们经常使用操作压来装柱和平衡。操作压是指层析柱内液面与出水口的高度差，或者是贮液器内液面与出水口的高度差。
27473对于某一型号的凝胶，在一定的分子量范围内，各个组分的Kav与其分子量的对数成非线性关系。
27474凝胶层析中，比凝胶孔径大的分子最先被洗脱出来。
27475影响凝胶层析柱选择性的因素有（）
27476在实际工作中，我们通常使用Kav，也就是有效分配系数来代替Kd。计算Kav的话，需要测定出哪些参数（）
27477凝胶层析中某一溶质在凝胶内部和外部的分配系数，也就是Kd值，与下面哪个因素有关（）
27478本次凝胶层析中使用的介质是SephacrylS-200HR，其分离范围是（）
27479凝胶层析能够分离各组分的原理是（）
27480下列对凝胶层析的称呼，错误的是（）
27481在利用分光光度法测定酶活力时，吸光度的值总是由小变大。
27482在测定酶活力时，通常测定产物浓度的变化，用于计算酶活力的大小。
27483在测定酶活力的实验中，底物的数量与酶的数量相比是过量的。
27484在测定酶活力的实验中，将底物溶液加入酶溶液中。
27485下列关于酶活力测定的描述中，错误的是（）
27486在用终止法测定酶活力时，以下哪些物质可用于配制终止液（）
27487以下步骤中，连续法测活的正确顺序为何？①利用分光光度计连续测定吸光度的变化②将适量酶加入底物溶液中，快速混合③利用吸光度变化的动力学曲线计算酶活力④将酶与底物的混合液迅速转移入比色杯中，放入分光光度计（）
27488乳酸脱氢酶催化的反应中，通过测定，得知在最适反应条件下，在0.1ml酶样品的作用下，每10分钟有0.3摩尔的丙酮酸分子被还原为乳酸，则1ml酶样品所含的酶活力国际单位（IU）数为（）
27489测活时，需要测定酶促反应的初速率，其目的是（）
27490以下测活方法中，最常用的是（）
27491分离纯化碱性磷酸酶等生物分子时，常用一套完整的由层析柱、梯度混合器、恒流泵、核酸蛋白检测仪与记录仪、自动部份收集器串联组成的蛋白纯化系统，实现生物分子分离纯化过程的半自动化及其时时监控。
27492核酸蛋白检测仪又称紫外检测仪，是生物化学实验或液相色谱实验中常用的一种紫外检测仪，常用于检测蛋白核酸的分离纯化。
27493使用酸度计pH时，由于pH电极泡一般是玻璃的，容易破裂，酸度计pH电极不要触碰到磁子，也不要触碰到容器如烧杯底部。
27494高压灭菌结束后，压力降到0Mpa时就可以从高压锅内取出灭菌物品。
27495电子天平使用时一定要调水平，并依据称量需求选择不同精度和量程的天平。
27496使用离心机时，一定要将同样重量的离心管对称放入离心转子内让离心机的轴受力平衡。
27497关于溶液的配制，下列说法正确的是（）
27498培养基灭菌的常用方法是（）
27499制作酒精棉球常用的酒精浓度为（）
27500使用超净工作台进行无菌操作实验前，至少开启紫外灯照射杀菌（）
‹1…274275276…2612›