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63601水平角观测时，各测回间改变零方向度盘位置（度盘配置）是为了削弱（）误差影响。
63602经纬仪测量水平角时，正倒镜（盘左盘右）瞄准同一方向所读的水平方向值理论上应相差（）。
63603经纬仪可以测量（）。
63604自动安平水准仪（）。
63605水准测量中，下列不属于观测误差的是（）。
63606水准测量中，下列哪项不属于仪器误差（）。
63607采用的（）观测方法可消除水准尺零点差对水准测量的影响。
63608为消减尺垫下沉误差，除踩实尺垫外，还要求（）。
63609一条闭合水准路线共测了24站，各站高差总和为0.048m，其中BM3至BM4测了5站，高差为1.114m，调整后BM3至BM4的高差为（）m。
63610某闭合水准测量，高差闭合差0.050m，水准路线长度5km，某测段长度为1km，则此测段的改正数为（）。
63611闭合水准路线高差闭合差的理论值为（）。
63612在水准测量中，前后视距近似相等的目的是（）。
63613水准测量时，尺垫应放置在（）。
63614水准仪的（）应平行于仪器竖轴。
63615产生视差的原因是（）。
63616从自动安平水准仪的结构可知，当圆水准器气泡居中时，便可达到（）。
63617水准仪基本结构由（）构成。
63618水准测量时在后视点A上的读数为1.226，在前视点B上的读数为1.737，则A.B两点之间的高差为（）。
63619地面点沿（）至大地水准面的距离称为该点的绝对高程。
63620对地面点A，任取一个水准面，则A点至该水准面的垂直距离为（）。
63621点的地理坐标中，平面位置是用（）表达的。
63622在高斯平面直角坐标系中，X轴方向为（）方向。
63623以中央子午线投影为纵轴，赤道投影为横轴建立的坐标是（）。
63624某点的经度为东经123°30′，该点位于高斯平面投影6°带的第（）带号。
63625高斯投影属于（）。
63626A点的高斯坐标为112240m，19343800m，则A点所在6°带的带号及中央子午线的经度分别为（）。
63627下面关于高斯投影的说法正确的是（）。
63628测量的基准面与准线分别是（）。
63629在“1985国家高程基准”中，以这个基准测定的青岛水准原点高程为（）。
63630通过平均海水面并延伸穿过陆地所形成的闭合曲面称为（）。
63631大地水准面包围的地球形体，称为（）。
63632测量上确定点的位置是通过测定三个定位元素来实现的，下面哪个不在其中（）。
63633工程测量是一门测定点位（）的科学。
63634反义RNA可抑制目的基因表达。（）
63635基因治疗使用最多的载体是病毒载体。
63636自杀基因治疗使用的前体药物是有毒的。
63637基因治疗取得突破性进展的关键在于基因转移技术的发展。
63638腺病毒载体具有定点整合的特点。
63639自杀基因治疗是专门针对遗传病的。
63640核酶是一种蛋白质分子，能剪切RNA小分子。
63641经基因添加策略治疗后，缺陷基因还存在。
63642有关核酶技术描述正确的是
63643有关RNA干扰描述正确的是
63644有关基因干预治疗描述正确的是:
63645腺相关病毒（AAV）载体的特点包括
63646有关自杀基因治疗正确的描述是
63647有关基因置换治疗策略描述正确的是
63648有关基因治疗当中的逆转录病毒载体描述错误的是
63649下面不属于恶性肿瘤基因治疗的基本策略是
63650为避免治疗基因干扰非靶细胞产生毒副作用，可以利用病灶微环境使治疗基因特异表达。
63651反义RNA是指与靶DNA（或cDNA）具有互补序列的RNA分子,参与基因的表达调控。
63652基因治疗中的腺病毒载体具有定点整合到染色体的特点。
63653“自杀基因治疗”的原理是使导入肿瘤细胞的基因“自杀”灭活，从而使治疗的肿瘤细胞发生死亡。
63654串联重复拷贝数的增加是不稳定的，它可随世代的传递而扩大，所以被称为动态突变（dynamicmutation）。
63655强直性肌营养不良由3ˊ非翻译区CTG拷贝数过度增加引起。
63656脆性X综合征患者是由于“CGG”重复发生在FMR1（脆性X智力低下基因1）的5′非翻译区，200~1000拷贝。
63657基因诊断不仅局限于遗传病的诊断。
63658基因测序已用于产前无创诊断。
63659斑点杂交不可以检测基因表达异常。（）
63660基因诊断检测的是基因本身的结构或表达产物变化。
63661华裔科学家简悦威率先利用分子生物学技术诊断了一例遗传病。
63662PCR及其衍生技术可以用于检测
63663直接基因诊断须
63664阿尔茨海默病与下列哪种细胞内小体的活性的抑制有关？（）
63665Ⅰ型泛发性白化病的发病与下列哪种生物酶有密切关系？（）
63666点突变（pointmutation）是单个碱基的改变,在基因一级结构的某个位点上（）。
63667目前法医学亲子鉴定较常采用
63668有关基因芯片技术表述错误的是
63669一次检测可以诊断出DNA多位点突变的是
63670镰状细胞贫血病的点突变改变了一种限制性核酸内切酶的识别切割位点，所以可以用PCR-RFLP检测。（）
63671用PCR-ASO技术诊断镰状细胞贫血病，是先核酸杂交再PCR。（）
63672法医学鉴定用到的微卫星分型常利用实时荧光定量PCR。
63673ASO探针杂交法可用于检测DNA点突变。
63674斑点杂交是将样本核酸变性直接点样于杂交膜上。
63675可以利用基因诊断预见受检者将来的可能发病情况，体现了基因诊断（）
63676蛋白质的氨基酸顺序（一级结构）在很大程度上取决于它的构象（三维结构）。
63677世界上第一个蛋白质组研究中心是1996年在澳大利亚建立的。
63678酵母双杂交系统研究蛋白质相互作用需要分离靶蛋白。
63679等电聚焦是根据蛋白质的核质比来对它们进行分离的一种技术。
63680蛋白质在SDS-PAGE中和非变性电泳中的分离结果是相同的。
63681蛋白质芯片可以进行抗原-抗体筛选。
63682SDS-PAGE是根据蛋白质分子极性大小来对它们进行分离的一种电泳技术。
63683以下属于蛋白质翻译后修饰的是
63684基于质谱的蛋白质相互作用研究方法主要有
63685关于SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳的原理描述不正确的是
63686用来研究蛋白质-蛋白质相互作用的实验技术是（）
636873种等电点不同的蛋白质：甲蛋白等电点为6.1，乙蛋白为4.3，丙蛋白为5.7。在负极点样后再电泳30分钟，请问哪种蛋白泳动的距离最远（）
63688作为高通量蛋白质分析的一种手段，二维凝胶电泳的主要优势在于（）
63689酵母双杂交是根据α-互补原理进行分析，结果是蓝斑的克隆子中插入有外源基因。
63690下列选项不是肽质谱指纹图在数据库中匹配不成功的原因是（）
63691关于二维凝胶电泳的双向电泳以下描述正确的是（）
63692从各种生物体中发现的氨基酸种类只有20种。
63693Northern杂交是用来检测RNA的杂交种类。（）
63694RT-PCR就是real-timePCR。（）
63695TaqDNA聚合酶无5′→3′外切酶活性。（）
63696PCR反应中产物一直呈指数积累。（）
63697基因芯片技术的本质是聚合酶链反应技术。（）
63698在大肠杆菌表达系统中，表达分泌蛋白是避免表达的蛋白被宿主菌对产物的降解、减轻宿主细胞代谢负荷及恢复表达产物天然构象的有力措施。
63699转染是指真核细胞主动摄取或被动导入外源DNA片段而获得新的表型的过程。
63700作为克隆载体的质粒具有一个以上的遗传标记，便于对宿主细胞进行选择。
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