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国家开放大学

318501医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的
318502下列不属于A型药品不良反应的是
318503国家一级保护野生药材物种是指
318504中药饮片包装必须印有或者贴有
318505定点生产企业生产的麻醉药品和第一类精神药品原料药只能按照计划销售给
318506有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是
318507以下关于药品类易制毒化学品生产许可.购买许可审批的说法，错误的是
318508根据《2016年兴奋剂目录》，具有促进蛋白质合成和减少氨基酸分解特征的合成类固醇属于
318509申请经营活动时应当具有冷藏设施设备和运输工具的药品是
318510以下关于药品标准分类的说法，错误的是
318511药品广告审查机关是
318512消费者的权利不包括
318513下列应认定为劣药的是
318514关于伪造.变造.买卖.出租.出售药品经营许可证法律责任，叙述错误的是
318515根据《中华人民共和国中医药法》和《中华人民共和国药品管理法》，举办中医诊所.炮制中药饮片.委托配制中药制剂应当备案而未备案，或者备案时提供虚假材料，拒不改正的，其直接责任人员处
318516境内医疗器械的注册证格式为
318517关于特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品管理的说法，错误的是
318518国产特殊用途化妆品批准文号每几年重新审查1次
318519执业药师注册有效期为
318520根据《药品管理法》，以下关于药品内涵的理解正确的是
318521根据《“健康中国2030”规划纲要》，到2050年，健康中国的目标是
318522根据《关于改革完善短缺药品供应保障机制的实施意见》，以下关于改革完善短缺药品供应保障机制的说法，不正确的是
318523在药品广告发布中说明治愈率或有效率的，对广告者责令改正，没收广告费用，可并处罚款。实施处罚的机关是
318524药品生产企业应当具备的条件不包括
318525药事管理与药物治疗学委员会组成人员不包括具有高级技术职务任职资格的
318526关于非处方药专有标识管理的说法，错误的是
318527有关《进口药材批件》的说法，错误的是
318528有关中药饮片的采购，合法的行为包括
318529关于定点经营的说法，正确的是
318530医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过
318531药品类易制毒化学品的购销的说法，错误的是
318532有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法，错误的是
318533最小包装上标注有“免费”字样的是
318534可做广告的药品是
318535药品批发企业在药品购销活动中履行合同不力，承担违约责任，属于
318536药品安全法律责任是指由于违反药品法律法规所应承担的法律后果，其构成要件不包括
318537下列情形应按劣药论处的是
318538在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的
318539根据《中华人民共和国中医药法》和《中华人民共和国药品管理法》，在中药材种植过程中使用剧毒.高毒农药的，依照有关法律.法规规定给予处罚；情节严重的，可以由公安机关对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处
318540进口保健食品批准文号格式不包含下列哪一个
318541根据《执业药师职业资格制度规定》，执业药师职业资格考试中提出考试合格标准建议的部门是
318542某执业药师在执业过程中，发现从供货单位购进的降糖药质量可疑，根据执业药师的职业道德要求，对该批药品最佳的处理方式是
318543根据《药品管理法》，以下不属于诊断药品的是
318544可以纳入国家基本药物目录遴选范围的有
318545复议机关不予受理的是
318546关于药品生产的说法，正确的是
318547进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的
318548根据《中成药通用名称命名技术指导原则》，以下不属于中成药通用名称命名基本原则的是
318549确定麻醉药品和第一类精神药品定点批发企业布局的部门是
318550有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是
318551下列关于药品类易制毒化学品购销行为的说法，错误的是
318552甲.乙.丙三家药品批发企业下列购销复方甘草片的行为，不符合规定的是
318553列入第二类精神药品管理的是
318554医疗机构向患者提供的含有蛋白同化制剂.肽类激素的处方应当保存
318555有关药品零售企业销售兴奋剂的说法，错误的是
318556有关药品包装.标签和说明书的说法，错误的是
318557利用广播.电影.电视.报纸.期刊以及其他媒介发布药品广告，必须在发布前，向哪个部门申请审查
318558不正当的竞争行为包括
318559根据《关于办理走私.非法买卖麻黄碱类复方制剂等刑事案件适用法律若干问题的意见》，不以制造毒品罪定罪的违法行为是
318560根据《中华人民共和国中医药法》和《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未依照规定备案，或者未按照备案材料载明的要求配制中药制剂的，其直接责任人员给予的处罚是
318561香港.澳门.台湾地区的医疗器械的注册证格式为
318562从批准文号格式判断，属于国产特殊用途化妆品的是
318563根据《执业药师职业资格制度规定》，取得药学类相关专业大专学历，报考执业药师考试，要求在药学或中药学岗位工作的年限为
318564根据《执业药师业务规范》，执业药师的业务活动不包括
318565药品质量特性中的有效性发生的前提不包括
318566A省药品生产企业生产某种第二类精神药品，为扩大药品销售量，在B省杂志上发布了该药品的广告，对该杂志社处以罚款的部门是
318567参与国家基本药物目录的拟订和调整相关技术工作的相关部门是
318568验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，为药物注册申请的审查提供充分的依据的临床试验属于
318569药品生产企业可以
318570药品批发企业在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，待确定的药品为
318571有关医疗机构管理的说法，错误的是
318572国家三级野生药材物种是指
318573标签上必须注明产地的是
318574审批麻醉药品.第一类精神药品批发企业的是
318575医疗用毒性药品及其制剂的生产记录应保存
318576药品类易制毒化学品不包括
318577关于疫苗的管理，正确的是
318578制定药品包装.标签.说明书印制规定的部门是
318579不得发布广告的药品为
318580以下有关消费者权利的表述，错误的是
318581提供虚假的申报资料，已取得批准证明文件的，省级药品监督管理部门应撤销其批准证明文件，且
318582根据《中华人民共和国中医药法》和《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未依照规定备案，或者未按照备案材料载明的要求配制中药制剂的，其直接责任人员处
318583经营不需许可和备案的是
318584美国产非特殊用途化妆品进入中国，需持有的批准文号为
318585关于建立健全覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度的基本内容的说法错误的是
318586根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》，“健全短缺药品.低价药品监测预警和分级应对机制，保障药品有效供应”属于
318587制定药品招标采购政策并监督实施的部门是
318588承担生物制品批签发管理的机构是
318589符合生物制品批准文号格式要求的是
318590购销记录保存的时限应当是
318591对非处方药专有标识的使用，错误的是
318592有关生产中药饮片的说法，错误的是
318593以申请中药一级保护品种的是
318594下列不属于医疗用毒性西药品种的是
318595药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是
318596消费者在购买商品时，不享有的权利是
318597实施备案管理的有
318598依据《化妆品卫生监督条例》，我国将化妆品分为特殊用途化妆品，非特殊用途化妆品。下列属于非特殊用途的化妆品的是
318599申请执业药师注册的条件不包括
318600根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》，“建立药品价格信息可追溯机制，促进价格信息透明”属于
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