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400801
负责药品、医疗器械和化妆品安全的监督管理的国家机构是()。
400802
新药Ⅰ期临床试验的对象通常是()。
400803
药理学的任务包括()。
400804
新药临床试验包括()。
400805
药物产生副作用所用的剂量为()。
400806
A药和B药的等效剂量分别是1mg/kg、10mg/kg,则A药的作用强度是B药的()。
400807
药物的半数有效量ED50是指()。
400808
受体激动剂应具备()。
400809
部分激动剂的特点是()。
400810
药物副作用产生的药理基础是()。
400811
当X轴为对数剂量,Y轴为累加反应率时,质反应的量效曲线图为()。
400812
受体阻断剂拮抗剂的特点是()。
400813
作用于受体的药物的内在活性是指()。
400814
治疗作用和不良反应是()。
400815
受体是()。
400816
药物与受体结合后,产生激动或阻断效应取决于()。
400817
药物发挥作用最快的给药途径是:()。
400818
量反应中药物的ED50是指()。
400819
药物个体差异的常见原因之一是()。
400820
治疗指数最大的药物是()。
400821
某受体激动药的量-效曲线平行右移,说明()。
400822
下列可表示药物安全性的参数,最恰当的是()。
400823
药物的LD50愈大,则其()。
400824
与药物过敏反应有关的是()。
400825
影响药物效应的药物因素包括()。
400826
药物的作用机制包括()。
400827
基于理化反应的药物作用包括()。
400828
现巳确定的第二信使有()。
400829
药物排泄的主要器官是()。
400830
药物代谢的主要器官是()。
400831
药物零级动力学消除时()。
400832
某药口服后,全部以原形从尿中排出,该药的吸收率是多少?()。
400833
关于药物安全范围的描述,最合适的是()。
400834
药物的血浆浓度高峰时()。
400835
药物的生物利用度是()。
400836
按一级动力学消除的药物,等量等间隔多次给药,血浆浓度达到稳态的时间取决于()。
400837
药物肝肠循环影响药物在体内()。
400838
药物在血浆中与血浆蛋白结合后()。
400839
药物在体内的生物转化是指()。
400840
肝药酶的特点是()。
400841
某药在口服和静注相同剂量后测得的药-时曲线下面积AUC相同,说明()。
400842
能诱导肝药酶的药物是()。
400843
影响药物半衰期的主要因素是()。
400844
丙磺舒如与青霉素合用,可提高后者的血药浓度,原因是()。
400845
大多数药物在体内的跨膜转运属于()。
400846
多次给药方案中,每日总剂量不变,增加给药次数,减少每次给药剂量,可()。
400847
某药在体内按一级动力学消除,在其吸收达高峰后取两次血样,测其血浆浓度分别为180μg/ml及225μg/ml,两次取样间隔9小时,该药的半衰期是()。
400848
静脉注射2g磺胺药,其血药浓度为100mg/L,经计算其表观分布容积为()。
400849
能发生首过效应的给药途径是()。
400850
某药在体内按一级动力学消除,按药物半衰期连续给药,大约经几个半衰期可达稳态血药浓度?()。
400851
肾功能不全时,用药时需要减少剂量的药物是()。
400852
某药按一级动力学消除,是指()。
400853
肝药酶诱导剂()。
400854
影响药物分布的因素包括()。
400855
属于药物生物转化范畴的包括()。
400856
下列哪种效应不是通过激动M受体实现的()。
400857
骨骼肌血管平滑肌上有()。
400858
乙酰胆碱作用消失主要依赖于()。
400859
能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为()。
400860
属于M样作用的是()。
400861
在囊泡内合成NA的前体物质是()。
400862
下列哪种表现不属于β受体兴奋效应()。
400863
激动后引起支气管平滑肌松弛的受体是()。
400864
去甲肾上腺素减慢心率的机制是()。
400865
多巴胺β-羟化酶主要存在于()。
400866
α受体分布占优势的效应器是()。
400867
交感神经递质作用消失主要通过()。
400868
去甲肾上腺素神经递质生物合成的顺序是()。
400869
灭活去甲肾上腺素的酶是()。
400870
去甲肾上腺素消除的方式是()。
400871
N受体激动时可引起()。
400872
β受体激动可产生的效应包括()。
400873
传出神经系统药物的基本作用是:()。
400874
毛果芸香碱对眼的作用是()。
400875
毛果芸香碱的缩瞳机制是()。
400876
切除支配虹膜的神经后再将毛果芸香碱滴入眼中,则效应是()。
400877
与毛果芸香碱相比,毒扁豆碱治疗青光眼的优点是()。
400878
新斯的明治疗重症肌无力的主要作用机制是()。
400879
毒扁豆碱滴眼治疗青光眼时压迫内眦,其目的是()。
400880
属于除极化型肌松药的是()。
400881
新斯的明最显著的药理作用是()。
400882
治疗手术后尿潴留选用()。
400883
胆碱酯酶抑制药不可用于下列哪种情况()。
400884
下列哪个部位平滑肌痉挛,阿托品的作用最好()。
400885
与毛果芸香碱治疗青光眼有关的是()。
400886
新斯的明可治疗()。
400887
治疗重症有机磷酸酯中毒时应合并使用的药物是()。
400888
可用于有机磷酸酯类中毒的解救药有()。
400889
具有拟胆碱作用的药物包括:()。
400890
治疗胆绞痛宜首选()。
400891
儿童验光配镜检查,宜选用()。
400892
可用作麻醉前给药的药物是()。
400893
山莨菪碱治疗休克的机制主要是()。
400894
治疗量东莨菪碱的药理作用与阿托品最明显的差异是()。
400895
阿托品可用于治疗()。
400896
忌用东莨菪碱的情况是()。
400897
琥珀胆碱过量解救时禁止选用的药物是()。
400898
感染性休克用阿托品治疗时,哪种情况不能用()。
400899
阿托品对眼的作用是()。
400900
阿托品最适于治疗的休克是()。
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