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其它

127601可待因属于阿片类镇咳药，具有成瘾性。
127602促黄体素可促进母畜排卵。
127603抗炎平喘药物的代表药是沙丁胺醇。
127604可待因常用于浓痰性咳嗽镇咳。
127605糖皮质激素类药物是目前临床上治疗喘气症状最有效的药物之一。
127606氨茶碱主要通过抑制磷酸二酯酶的活性产生平喘作用。
127607雌二醇能促进母畜发情。
127608氯化铵、氨茶碱、可待因均属于平喘药。
127609甲基睾丸素属于孕激素类药物。
127610任何情况下发生的难产均可用催产素促进生产。
127611雌二醇具有增进食欲，促进动物蛋白质合成的功能，被广泛用作动物促生长药。
127612甲基睾丸素有对抗雌二醇功能的作用。
127613孕酮是临床保胎的常用药物。
127614扑热息痛解热镇痛作用强，但抗炎抗风湿作用很弱。
127615甲基睾丸素常用于同期发情。
127616解热镇痛抗炎药镇痛作用强大，对内脏平滑肌绞痛也有很好的镇痛作用。
127617布洛芬常用于犬的关节炎。
127618螺内酯常单独应用治疗严重的全身性水肿。
127619麦角新碱可用于临床助产。
127620解热镇痛抗炎药的作用靶点是环氧酶。
127621氟尼辛葡甲胺是兽医专用的解热镇痛抗炎药。
127622解热镇痛抗炎药对发热动物和体温正常动物均有很强的降温作用。
127623呋塞米具有较严重的不良反应，长期应用可导致低血钾、低血钠。
1276249%的葡萄糖溶液可作为脱水药用于脑水肿的抢救。
127625兽药是防治及诊断动物疾病，也用于提高动物生产性能和繁殖能力的物质。
127626氢氯噻嗪长期应用可引起低血钾。
127627氢氯噻嗪属于中效利尿药。
127628药物与毒物的根本区别是在于使用药物的剂量、疗程。
127629药物的副作用和治疗作用可因治疗目的相互转换的。
127630药物与毒物之间有严格的界限，毒物不可能有治疗作用。
127631制剂就是将原料药进行加工制成安全、稳定和便于应用的形式。
127632青霉素G不能口服是由于药物的首过效应。
127633“是药就有三分毒”体现了药物作用的双重性。
127634易化扩散兼有主动转运和被动转运的特点。
127635药理效应是指药物与机体细胞间的初始反应。
127636高热动物使用安乃近，是属于药物的对因治疗。
127637药物的作用具有两重性，即防治作用和不良反应。
127638兽医临床使用药物的原则是“急则治标，缓则治本，最后到达标本兼治”。
127639药物效应是指药物的原发作用引起的机体器官原有功能水平的改变。
127640药物的毒性反应，只有在超过极量时，才会产生。
127641药物在体内的过程包括吸收、分布、生物转化和排泄。
127642药物变态反应是与剂量有关，剂量越大反应越严重。
127643药物的给药途径不仅影响药物发挥作用的强弱，而且会影响药物作用性质的改变。
127644副作用是药物在治疗剂量下产生的，危害不大的不良反应，是不可预知的。
127645相较于其他给药方式，涂皮吸收是最慢和不完全的。
127646血药浓度等同于作用部位（靶组织或靶细胞）的浓度。
127647具有特异性结构的药物，能与某种靶点结合而产生特异的药理效应。当其结构稍微变化其药理效应也随之发生变化。
127648药物在体内的转化和排泄统称为消除。
127649药物脂溶性大，极性小和分子量小的药物更容易通过简单扩散转运。
127650药物的吸收是指从给药部位药物通过各种方式进入细胞的过程。
127651弱碱性药物在酸性尿中重吸收多，排泄慢。
127652耐受性是指病原体或肿瘤细胞对药物敏感性降低，甚至消失。
127653药物的量效关系体现为药物的效应随药物剂量（浓度）增加呈无限增加。
127654两种及以上药物联合用药后产生的药效超过各药单用时的总和叫协同作用。
127655副作用是指在药物在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用。
127656具有肠肝循环现象的药物在体内的排泄时间将延长。
127657由于存在胎盘屏障，所以怀孕期的动物用药都不会造成胎儿的损伤。
127658耐受性是指机体对药物不敏感，其本质是药物结合相应受体的增敏。
127659两种及以上药物联合用药后产生的药效低于各药单用时的总和叫拮抗作用。
127660两种及以上药物联合用药后产生的药效低于各药单用时的总和叫配伍禁忌。
127661两种及以上药物在体外混合发生沉淀、变颜色、产生气泡叫药物的拮抗作用。
127662化疗指数越大，药物就绝对安全有效。
127663抗生素后效应（PAE）是指细菌与抗菌药短暂接触后，将药物完全除去，细菌的生长仍然受到持续抑制的效应。
127664抗菌药物的MBC是指药物体外最大杀菌浓度。
127665抗菌药物的MIC是指药物体外最小杀菌浓度。
127666广谱青霉素抗菌谱广，抗菌活性强，对耐药菌有效。
127667青霉素G属于静止期杀菌剂。
127668β-内酰胺酶抑制剂棒酸等具有很强的抗菌活性，能增强青霉素类药物的抗菌活性。
127669β-内酰胺类抗生素的作用靶位是细菌核蛋白体30S亚基。
127670天然青霉素对处于繁殖期的G+菌作用强。
127671为防止过敏反应发生，动物注射青霉素G时需要做皮试。
127672青霉素G的治疗指数高达1000以上，说明其绝对安全和有效。
127673青霉素G对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌有强烈的杀菌、抑菌作用。
127674青霉素G和四环素类药物联合起拮抗作用。
127675大环内酯类抗生素作用机制是抑制了蛋白质合成的所有阶段。
127676四环素类药物包括四环素、土霉素、金霉素、红霉素。
127677β-内酰胺类抗生素的作用机制是与细菌细胞膜上的PBPA结合，干扰细胞壁合成。
127678氨基糖苷类药物治疗厌氧菌引起的感染效果较好。
127679酰胺醇类药物包括氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考。
127680氨基糖苷类药物口服、注射都非常容易吸收。
127681林可霉素具有广谱的抗菌活性，对G―菌、G+菌、厌氧菌均有效。
127682氨基糖苷类药物属于碱性药物，常与酸形成盐。在体内排泄主要通过肾小管的主动分泌。
127683氨基糖苷类药物作用是抑制了蛋白质的起始、延伸和终止。
127684四环素类药物主要不良反应有二重感染，四环素牙。
127685β-内酰胺酶抑制剂如棒酸等，能增强青霉素类对不产青霉素酶和产酶细菌的杀菌活性。
127686四环素类药物不仅具有广谱抗菌活性，对于原虫感染也有效。
127687大环内酯类抗生素主要是用于支原体等病原体引起的呼吸道感染。
127688多粘菌素主要是对G-菌作用强，包括对绿脓杆菌有效。
127689多粘菌素抗菌作用机制是抑制细菌细胞壁和细胞膜的合成。
127690因克拉维酸可使阿莫西林用量减少，毒性降低，临床两者常配伍应用。
127691链霉素主要作用于G-菌，也可用于结核杆菌感染急性爆发期。
127692磺胺类药物产生耐药性主要是细菌改变叶酸的代谢途径。
127693磺胺类药物具有广谱抑菌活性，同时对球虫、卡氏白细胞虫、弓形虫等原虫有作用。
127694磺胺类药物作用机制是抑制了PBPs与二氢叶酸合成酶的结合。
127695磺胺类药物的不良反应包括过敏反应，肾毒性和血液毒性。
127696双重阻断是两种中枢抑制药物联合使用，对中枢神经冲动产生起双重阻断效果。
127697磺胺嘧啶银和磺胺米隆可用作烧伤、创伤伴绿脓杆菌感染。
127698双重阻断是指磺胺类与TMP等联合使用，对细菌叶酸合成起双重抑制作用。
127699磺胺类与TMP、DVD等联合使用，可提高前者的抗菌活性，甚至达到杀菌效果。
127700青霉素G常常与磺胺嘧啶钠联合使用，用于控制脑部细菌感染。
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