首页
›
答案
›
题库
›
远程教育
其它
63501
国家药品不良反应监测中心因果关系评定方法采用六个等级,其中“用药与反应发生时间关系密切,同时有文献资料佐证;但引发ADR的药品不止一种,或原患疾病病情进展因素不能除外。”评定为()
63502
国家药品不良反应监测中心因果关系评定方法采用的评价等级不包括()
63503
药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的或严重的药品不良反应应于发现之日起()日内报告。
63504
药品经营企业发现其经营的药品存在较大安全隐患,应当采取的措施不包括()
63505
药物流行病学的主要研究方法不包括()
63506
药品不良反应报表的主要内容不包括()
63507
在一定的时间、一定范围内对某一医院或某一地区所发生的药品不良反应及药品利用情况进行详细记录,来探讨药品不良反应的发生规律是药品不良反应监测方法中的()
63508
自愿报告制度的优点不包括()
63509
关于药品群体不良事件与药品不良反应的区别,说法错误的是()
63510
发生死亡病例的ADR的报告时限是多少日()
63511
药物警戒与药品不良反应监测共同关注()
63512
在药物安全相关概念中,ADR和AE分别代表()
63513
承担发布药品不良反应监测工作的机构是()
63514
新的ADR是指()
63515
药品不良反应因果关系评定主要依据不包括()
63516
研究者应保存临床试验资料至临床试验终止后()年。申办者应保存临床试验资料至试验药物被批准上市后()年
63517
一般ADR的报告时限是多少日()
63518
随机对照试验中的“双盲法”是指()
63519
流行病学研究中所指的群体()
63520
IV期临床试验样本数为()
63521
开展临床试验单位的所有研究者都应具备()
63522
现、评估、理解和预防不良作用或任何其他药物相关问题的科学和活动称为()
63523
关于口服给药的叙述错误的是()
63524
弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中()
63525
Ⅱ期临床试验()
63526
患者,男,49岁,患胰岛素依赖型糖尿病,每12小时皮下注射4U胰岛素以确保血糖浓度维持在80~140mg/dl。这种给药途径下,胰岛素的吸收方式是()
63527
某酸性药在pH=5时的非解离部分为90.9%,其pKa的近似值是()
63528
列药物中与血浆蛋白结合最少的是()
63529
药物的临床研究包括()
63530
有关制剂因素对药物吸收的影响,错误的是()
63531
耐受性试验属于()
63532
高血压伴消化性溃疡患者不宜选用的药物是()
63533
抗心绞痛药共有的药理作用()
63534
不具有扩张冠脉的药物()
63535
强心苷治疗心衰的机制是()
63536
抑制平滑肌和心肌细胞钙离子内流的降压药是()
63537
冠状动脉粥样硬化性心脏病患者抗炎稳定斑块的药物是()
63538
苯妥英钠可用于()
63539
硝普纳主要用于()
63540
属于ⅠC类的抗心律失常药物是()
63541
氯贝丁酯的不良反应除外()
63542
能明显提高HDL的药物是()
63543
可用于治疗尿崩症的是()
63544
患者女性,67岁,人工机械瓣膜置换术后合并房颤,在选择抗栓药物时,以下药物中可选用的是()
63545
强心苷中毒所致的快速性心律失常首选()
63546
最容易引起出血性膀胱炎的抗癌药是()
63547
能够改善稳定性心绞痛患者临床预后的是()
63548
甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是()
63549
地高辛的t1/2为36h,若每日给予维持量,达到稳态血药浓度约需()
63550
在体外没有抗癌作用的抗癌药物是()
63551
下列哪个药物是通过促进微管蛋白聚合成微管,同时抑制微管解聚而产生抗肿瘤活性的()
63552
药物排泄时间差异叙述错误的是()
63553
白消安属哪一类抗癌药()
63554
三尖杉酯碱抗肿瘤的作用机制是()
63555
抗肿瘤药物卡莫司汀属于()
63556
环磷酰胺对何种肿瘤疗效最显著()
63557
下列哪种药通过抑制蛋白质合成而起抗肿瘤作用?
63558
用于治疗儿童急性白血病的抗叶酸药是()
63559
属于细胞周期非特异性药物的是()
63560
新药的临床前药理研究是在动物上进行的试验,具体内容包括()
63561
羟基脲的抗肿瘤作用机制是()
63562
中国第一部药典的颁布时间()
63563
以下有关“时辰节律与药代动力学的关系”的叙述中,最概括的是()
63564
不具有昼高夜低的特点的是()
63565
Ⅳ期临床实验内容包括()
63566
时间药理学的定义为()
63567
现行中国药典颁布时间为()
63568
GCP是指()
63569
双胍易造成胃肠道不良反应,应于()服用
63570
药品在预防、诊断、治疗或调节生理功能的正常用法用量下,出现的有害的和意料之外的反应是()
63571
吲哚美辛不同时间点其代谢产物甲基吲哚美辛体内含量不同体现了()
63572
药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有()
63573
有临床疗效的药物()
63574
药物较全面、正确的的定义是()
63575
四环素类药物与铋剂、铁剂合用时影响吸收、降低其抗菌效果是因()
63576
硝酸异山梨酯的最佳服用时间是()
63577
丙磺舒延长青霉素药效的原因是()
63578
酶抑制相互作用的临床意义取决于()
63579
下述有关药物相互作用研究的目的,错误的是()
63580
改变药物动力学过程的相互作用不包括()
63581
胃肠的排空时间与药物的吸收的相关性是()
63582
吸收后的药物在体内代谢的方式是()
63583
合并用药的情况不包括()
63584
联合用药时()
63585
水杨酸、保泰松与华法林合用出现出血倾向属于()
63586
碱性尿液中弱碱性药物()
63587
下列选项中属于排泄过程中的药物相互作用的是()
63588
多西环素不宜与硫酸亚铁同服,原因是()
63589
以下不属于药酶抑制药的是()
63590
Ⅲ期临床试验()
63591
氢化可的松50%乙醇溶液加入到水溶性注射剂后发生沉淀是因为()
63592
不是Ⅱ期临床试验设计“四R”原则的是()
63593
关于新药的I期临床试验,以下叙述正确的是()
63594
口服甲苯磺丁脲的患者在同服氯霉素后发生低血糖休克是因为()
63595
影响分布过程中的药物相互作用包括()
63596
大多数药物跨膜转运的方式是()
63597
下列哪种药物能够促进肝脏微粒体酶的活性()
63598
GSP是指()
63599
关于新药的临床前主要药效学研究,以下叙述不正确的是()
63600
为了确保药物的(),必须在动物体内进行系统的临床前毒理实验
‹
1
…
635
636
637
…
1348
›