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其它

96101在N2+3H2?P2NH3的反应中，经过一段时间后，NH3的浓度增加了0.6mol?L-1，在此时间内用H2表示的平均反应速率为0.45mol?（L?s）-1，反应所经过的时间是（）
96102标准电极电势的标准状态是指组成电对的离子浓度为1moL?L（若涉及到气体，则分压力l01.3kPa），温度是在298K的状态。
96103下列分子属于非极性分子的是（）
96104某元素为第四周期第ⅣA元素，以下说法正确的是（）
96105下列各物质的分子间不仅仅存在色散力的是（）
96106用来表示核外某一电子运动状态的下列各组量子数中，不合理的一组是（）
96107下列不含氢键的是（）
96108某反应物的转化率与它在总反应物中所占的比例不同而不同。
96109碰撞理论认为，发生反应的条件是（）
96110同一能级组中的各能级，它们可能具有不同的电子层。
96111可用来标定HCL滴定液的基准物是（）
96112氯化氢（HCl）溶于水后产生H+和Cl-，所以氯化氢分子是由离子键形成的。
96113银量法中用铬酸钾作指示剂的方法又叫（）
96114“s电子绕核旋转，其轨道为一园圈，而p电子是∞字形的”。
96115平衡常数随起始浓度不同而变化。
96116在记录和计算分析数据时，应保留的有效数字的位数是由（）
96117在非水滴定中，用作标定碱标准溶液的基准物质是（）
96118下列指示剂属于吸附指示剂的是（）
96119碘量法中为防止I-被空气氧化，采取的措施错误的是（）
96120以铁铵矾为指示剂，用NH4CNS标准溶液滴定Ag+时，应在（）条件下进行。
96121硝酸银标准溶液需保存在棕色瓶中。
96122在用HCl滴定液滴定NaOH溶液时，五个学生记录的消耗HCl体积如下，不正确的是（）
96123高锰酸钾法测量时用作（）指示剂
96124标定HCl溶液常用的基准物有（）
96125欲使被半透膜隔开的两种溶液处于渗透平衡，则必须有（）
96126化学计量点是指（）
96127在EDTA的各种存在形式中，能直接与金属离子配合的是（）
96128造成沸点升高的根本原因是（）
96129KMnO4法的特点有（）
96130直接碘量法应在中性或弱碱性溶液中进行。
96131质量浓度的单位是（）
96132非水滴定法包括（）
96133溶液中由于H+的存在而使EDTA参加主反应能力降低的现象，称为酸效应。
96134常用的酸碱指示剂，大多是弱酸或弱碱，所以滴加指示剂的多少及时间的早晚不会影响分析结果。
96135胶体与溶液的根本区别在于（）
96136配制300ml，0.10mol/LnaOH溶液，需要固体的质量是（）
96137下列关于溶液说法不正确的是（）
96138TA/B表示的意义是1L滴定液相当于被测物质的质量。
96139下列哪种溶液不会产生溶血现象（）
96140进行溶液稀释的依据是（）
96141用一束光线照射一杯粗分散系的溶液，发现光线不能通过，其原因是粒子的反射。
96142造成沸点升高的根本原因是渗透压。
96143下列各浓度表示中，无量纲的浓度是（）
96144在维持细胞内外渗透平衡方面，胶体渗透压起主要作用。
96145稀溶液的依数性包括（）
96146胶体与其他分散系的本质区别是胶体分散质粒子直径在1nm～100nm之间。
96147质量浓度和质量摩尔浓度一样都表示一定量的溶液中含义溶质的量。
96148下列最稳定的过氧化物是（）
96149下列哪种元素的含氧酸根中有紫色的（）
96150配制碘的水溶液时，常加入KI以增加其溶解。
961512015药典中增加控制重金属检测是因为（）
96152下列气体中不能用浓硫酸干燥的是（）
96153药物的鉴别试验是证明（）
96154在药物的重金属检查中，溶液的酸碱性通常是弱碱性。
96155中国药典凡列中规定：检查项下包括（）
96156药物中氯化物杂质检查的原理是：利用酸性溶液中杂质与硝酸银试液生成氯化银浑浊。所用的酸是硝酸。
96157中药制剂分析的一般程序为（）
96158药品晶型不同，其生物利用度也不同。
96159对于平均片重在0.30g以下片剂，我国药典规定其重量差异限度为（）
96160中国药典（一部）收载的水份测定法有（）法
96161为了保证药品的质量，必须对药品进行严格的检验，检验工作应遵循（）
96162下列关于溶解度的叙述错误的是（）
96163冷浸法提取中药组分时，适用于过热不稳定组分的提取。
96164凡规定检查含量均匀的片剂，不再进行重量差异检查。
96165酊剂和酒剂的主要区别在于二者浸出溶剂不同，酒剂用蒸馏酒，而酊剂用乙醇。
96166有关EDTA的酸效应，下列叙述正确的是（）
96167用实验方法测定某金属配合物的摩尔吸收系数ε，测定值的大小决定（）
96168用色谱法进行定量时，要求混合物中每一个组分都需出峰的方法是（）
96169选择酸碱指示剂时，下列那种因素不需考虑（）
96170亚硝酸钠滴定法中将滴定尖端插入液面下约2/3处，滴定被测样品。其原因是避免亚硝酸挥发和分解。
96171在气相色谱中，定性的参数是（）
96172按一般光度法用空白溶液作参比溶液，测得某试液的透射比为10%，如果更改参比溶液，用一般分光光度法测得透射比为20%的标准溶液作参比溶液，则试液的透光率应等于50%。
96173庆大霉素具有（）个碱性中心
96174在分光光度法中，以吸光度为纵坐标，以波长为横坐标作图，可得光吸收曲线。
96175用分光光度计进行比色测定时，必须选择最大的吸收波长进行比色，这样灵敏度高。
96176比色分析时，待测溶液注到比色皿的四分之三高度处。
96177在分光光度测定中，如试样溶液有色，显色剂本身无色，溶液中除被测离子外，其它共存离子与显色剂不生色，此时应选（）为参比
96178不同浓度的高锰酸钾溶液，它们的最大吸收波长也不同。
96179在气相色谱中，相对保留值只与柱温和固定相的性质有关，与其它操作条件无关。
96180用气相色谱分析时有一个组分未出峰不能使用归一化法进行计算。
96181般情况下，EDTA与金属离子形成的配合物的配位比为1：1。
96182间接碘量法中加入淀粉指示剂的适宜时间是滴定至近终点时。
96183物质的紫外-可见吸收光谱的产生是由于分子的转动。
96184对乙酰氨基酚的化学鉴别反应，下列那一项是正确的（）
96185目前各国药典采用（）法测定链霉素含量。
96186维生素E与无水乙醇加HNO3，加热，呈鲜红→橙红色。
96187硅钨酸重量法测定维生素B1的原理及操作要点是在酸性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，称重不算含量。
96188中药材由于生长环境，采收时间，储藏条件不同，有效成分含量可能有很大差异。
96189片剂重量差异限度检查法中应取药片（）片
96190从精密度好就可判断分析结果可靠的前提是（）
96191精密度的高低用偏差来衡量，它是测定结果与平均值之间的差异。
96192测定试样中CaO的质量分数，称取0.9080g，滴定耗去EDTA标准溶液20.50mL。以下结果表示正确的是（）
96193将7.63350修约为四位有效数字的结果是7.634。
96194药物分析学科研究的最终目的是保证用药的安全、有效与合理。
96195中国药典（2005年版）中规定的一般杂质检查中不包含的项目是：
96196是我国制定的药品质量标准的法典（）
96197准确度的高低用误差来衡量，它是测定结果与真实值之间的差异。
96198药物的鉴别试验主要是用以判断（）
96199关于《中国药典》说法最确切的是我国制定的药品质量标准的法典。
96200不属于毛果芸香碱不良反应的是（）
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