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其它

15901栓剂的质量评价中与生物利用度关系最密切的测定是（）。
15902下列不是滴丸的优点为（）。
15903制备水溶性滴丸时用的冷凝液（）。
15904滴丸的水溶性基质是（）。
15905关于滴丸在生产上优点的叙述中正确的是（）。
15906有关滴丸剂优点的叙述，错误的是（）。
15907可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点（）。
15908下列滴丸剂的特点叙述错误的是（）。
15909制备水不溶性滴丸时用的冷凝液（）。
15910滴丸的非水溶性基质（）。
15911滴丸剂的制备工艺流程一般如下（）。
15912药材细粉以米糊为黏合剂制成的丸剂称为（）。
15913含有大量纤维素和矿物性药粉制丸时应选用的辅料是（）。
15914滴丸剂常用的制法是（）。
15915下列关于微丸剂概念正确的叙述是（）。
15916常用包衣材料包衣制成不同释放速度的小丸（）。
15917滴丸剂与胶丸的共同点是（）。
15918滴丸与胶丸的共同点是（）。
15919下列即可作软膏基质又可作膜剂成膜材料的是（）。
15920下列哪一项是中药丸剂的优点（）。
15921在常用的润湿剂中，有助于药材中碱性成分的溶解，提高药效的是（）。
15922药材细粉以蜂蜡为黏合剂制成的丸剂称为（）。
15923中药丸剂的黏合剂不包括（）。
15924中药丸剂中使药物作用更缓和持久的辅料是（）。
15925关键工序是起模的制法是（）。
15926微丸的直径小于（）。
15927关键工序是和药的制法是（）。
15928目前国内最常用的抛射剂是（）。
15929药材的清膏与细粉以水为黏合剂制成的丸剂称为（）。
15930盐酸异丙肾上腺素气雾剂属于（）。
15931水丸常用的制法是（）。
15932最常用的包合材料是（）。
15933《中国药典》2005年版一部规定，小蜜丸剂所含水分（）。
15934将挥发油制成包合物的主要目的是（）。
15935下述不是医药用气雾剂的抛射剂要求的是（）。
15936甘油在膜剂中主要作用是（）。
15937为克服药物之间的配伍禁忌和分析上的干扰（）可制成（）。
15938吸入气雾剂药物粒径大小应控制在多少以下（）。
15939下列关于气雾剂的叙述中错误的是（）。
15940气雾剂抛射药物的动力（）。
15941某药物借助于潜溶剂与抛射剂混溶制得的气雾剂，按组成分类为（）。
15942不属于决定气雾剂雾滴大小的因素是（）。
15943为制得二相型气雾剂，常加入的潜溶剂为（）。
15944作缓释作用的包合材料是（）。
15945用于开放和关闭气雾剂阀门的是（）。
15946可用作缓释作用的包合材料是（）。
15947不属于吸入气雾剂压缩气体类的抛射剂有（）。
15948关于包合物的叙述错误的是（）。
15949片剂粘合剂可选择（）。
15950有关环糊精的叙述哪一条是错误的（）。
15951β-CYD是由几个葡萄糖分子通过α-1，4苷键连接而成的环状化合物（）。
15952关于固体分散体叙述错误的是（）。
15953适用于干燥过程中易分解、变色药物包合物制备的是（）。
15954脂质体不具有特性是（）。
15955作速释，增加溶解度的包合材料（）。
15956从下列叙述中选出错误的（）。
15957固体分散体载体材料（）。
15958下列作为水溶性固体分散体载体材料的是（）。
15959关于影响药物的透皮吸收的因素叙述错误的是（）。
15960下面哪项为通过改变扩散速度，达到缓释目的（）。
15961下列关于靶向制剂的概念正确的描述是（）。
15962经皮吸收制剂中既能提供释放的药物，又能供给释药的能量的是（）。
15963不属于固体分散技术的方法是（）。
15964脂质体的骨架材料为（）。
15965肠溶性载体材料（）。
15966下列透皮治疗体系（TTS）的叙述哪种是错误的（）。
15967将大蒜素制成微囊是为了（）。
15968下列不属于影响药物制剂稳定性的处方因素是（）。
15969下面哪项为通过改变扩散速度，达到缓释目的（）
15970关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是（）。
15971酚类药物的降解的主要途径是（）。
15972关于复凝聚法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的（）。
15973关于药物稳定性的正确叙述是（）。
15974研究药物制剂稳定性的叙述中，正确的是（）。
15975不属于靶向制剂的有（）。
15976关于光线对药物制剂稳定性的影响的叙述中（）错误的是（）。
15977加速试验要求在什么条件下放置6个月（）。
15978下列属于药物制剂化学稳定性的是（）。
15979影响因素试验中的高温试验要求在多少温度下放置十天（）。
15980酯类的降解的主要途径是（）。
15981影响易于水解药物的稳定性，与药物氧化反应也有密切关系的是（）。
15982关于药物稳定性叙述错误的是（）。
15983影响药物制剂稳定性的外界因素的是（）
15984盐酸普鲁卡因的降解的主要途径是（）。
15985溴化铵与尿素配伍时会发生的变化是（）。
15986下列有关药物稳定性正确的叙述是（）。
15987应重点考查外观色泽、含量、pH值、可见异物及有关物质（）。
15988对于固体制剂，延缓药物降解措施有（）。
15989Vc的降解的主要途径是（）。
15990下列不属于影响药物制剂的稳定性处方因素的是（）。
15991关于稳定性试验的基本要求叙述错误的是（）。
15992影响因素试验应采用（）原料药进行。
15993加速试验的试验条件是（）。
15994某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0.0096天―1，其有效期为（）。
15995供试品开口置适宜的洁净容器中，在温度60℃的条件下放置10天（）。
15996长期试验的试验条件是（）。
15997在药物稳定性试验中，常用降解百分之多少所需的时间为药物的有效期（）。
15998药物制剂的配伍变化分为三个方面，以下不属于的是（）。
15999对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的半衰期（）。
16000注射剂稳定性重点考察项目（）。
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