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青书学堂

37301药物（毒物）的生物转化过程，主要包括：（）
37302下列可引起高铁血红蛋白血症的药物为：（）
37303关于中药不良反应的说法错误的是：（）
37304不需要进行致癌作用评价的药物是：（）
37305肿瘤的发生是一个由多个步骤组成的复杂的过程，对其发展过程描述正确的是：（）
37306关于药物导致的Ⅲ型变态反应，描述正确的是（）
37307溶血实验中使用的阳性对照物是：（）
37308下列各类药物中，易引起眼部损害的是（）
37309常见的毒物吸收途径包括：（）
37310美沙酮替代递减疗法被用于：（）
37311关于药源性呼吸抑制，描述错误的是：（）
37312下列关于药物引起的溶血性贫血的说法中，错误的是：（）
37313地高辛引起的色视障碍与抑制以下哪种酶有关？（）
37314下列哪种药物主要产生精神依赖性？（）
37315下列药物中，最易引起呼吸中枢抑制的是：（）
37316关于青霉素引起的Ⅰ型超敏反应，描述错误的是：（）
37317乙胺丁醇引起的药源性视神经炎与影响下列哪种离子的代谢有关？（）
37318长期应用以下哪种药物易出现抗利尿激素紊乱综合征？（）
37319下列抗生素中，能引起胰岛损伤的是：（）
37320具有严重生殖发育毒性的药物是：（）
37321关于博莱霉素引起的非特异性肺炎至肺纤维化，描述错误的是：（）
37322在致畸作用中，对致畸物最敏感的阶段是：（）
37323下列药物中，最易引起色视障碍的是：（）
37324发育毒理学研究的内容包括：（）
37325胺碘酮对神经系统的毒性作用可导致（）
37326突然停用以下哪种药物可引起药源性急性肾上腺功能不全？（）
37327乙醇对肝脏的毒性作用主要可引起（）
373283个月以上的长期毒性实验，每周可给药的次数是：（）
37329阿米雷司对肺的毒性作用可导致（）
37330药物对骨髓造血机能损伤最严重的是：（）
37331产生氧化溶血毒性药物的共性是产生（）
37332碳酸锂可使甲状腺激素的释放（）
37333一般药理学研究属于安全性评价的范畴，原则上须执行：（）
37334属于生殖发育毒性评价实验的是：（）
37335长期毒性实验中为主要首选的：（）
37336氯丙嗪对垂体的毒性作用可导致催乳素分泌（）
37337胺碘酮对肺的毒性作用可导致（）
37338关于中药毒理研究的特点，说法错误的是：（）
37339有机磷酸酯类对神经系统的毒性作用可导致（）
37340常见的含有马兜铃酸的药材是：（）
37341关于药物引起的Ⅱ型变态反应，描述错误的是：（）
37342甲巯咪唑可使甲状腺激素的释放（）
37343药物对肾脏最常见的毒性反应是（）
37344氯丙嗪对垂体的毒性作用可导致生长素分泌（）
37345甲基多巴免疫系统的靶位是（）
37346多柔比星对神经系统的毒性作用可导致（）
37347双氯苯二氯乙烷对肾上腺的毒性作用导致肾上腺（）
37348药物依赖性又称为：（）
37349药物引起肾毒性损伤的检测方法包括：（）
37350糖皮质激素对肾上腺的毒性作用导致肾上腺（）
37351典型的自身免疫综合征是（）
37352使用对乙酰氨基酚3年以上，可导致不可逆的（）
37353苯巴比妥对肺的毒性作用可导致（）
37354游离胆红素过高可导致新生儿、早产儿（）
37355氟烷可导致（）
37356使用雄激素类药物可导致睾丸（）
37357对乙酰氨基酚引起肝坏死，仅特征性地损害（）
37358链脲佐菌素可导致（）
37359过敏反应是药物分子本身为过敏原，进入机体刺激免疫系统产生哪种抗体？（）
37360肾上腺皮质激素对肺的毒性作用可导致（）
37361肾脏毒性最大的氨基苷类抗生素是（）
37362青霉素的毒性作用主要是通过（）
37363博来霉素对肺的毒性作用可导致（）
37364对乙酰氨基酚产生肾毒性的原因主要通过（）
37365药物对肝脏毒性作用的最初靶位是（）
37366“氧化性”药物非那西汀可引起（）
37367哌醋甲酯可引起肝细胞的（）
37368药物对肝脏毒性作用的主要靶点是（）
37369肾脏毒性最小的氨基苷类抗生素是（）
37370有机磷酸酯类对神经系统的毒性作用主要损害（）
37371链霉素和异烟肼合用治疗结核病时可导致（）
37372肝细胞被损伤后，溶酶体数量和体积常会（）
37373短期用药后常见的肝毒性是（）
37374理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用指（）
37375肝脏毒性的早期事件为（）
37376研究药物过敏性最理想的动物是（）
37377环磷酰胺经生物转化后毒性（）
37378毒物最有效的排泄器官是（）
37379药物导致的转录失调最常见的作用部位是（）
37380致畸指数是指：（）
37381通常仅直接考虑药物毒性的结果，为药物安全性评价和其他常规需要提供毒理学信息指（）
37382下列药物中，不能够引起粒细胞减少的药物为：（）
37383新药临床前安全性评价过程中，动物实验大多采用的给药途径（）
37384气体产生毒性作用的吸收部位是（）
37385氟乙酸盐影响线粒体ATP的合成是通过（）
37386返死性神经病与下列哪种药物有关？（）
37387药物毒性作用的通路分为（）
37388哪一个药物由于是两性化合物而不易通过血-脑屏障，因而不影响中枢神经系统，属于非镇静类H1受体拮抗剂（）
37389可用于癫痫持续状态，且安全性大显效快的药物，首选（）。
37390在苯二氮卓结构的1，2位骈合三氮唑结构，其脂溶性增加，易通过血脑屏障，产生较强镇静催眠作用的药物是
37391吗啡分子结构中B/C环，C/D环，C/E的构型为（）。
37392下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用，不具有消炎、抗风湿作用（）
37393吗啡在光照下即能被空气氧化变质，这与吗啡具有（）
37394肾上腺素（如下图）的a碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为（）
37395非选择性β-受体阻滞剂ProprA、nolol的化学名是（）
37396盐酸四环素最易溶于哪种试剂（）
37397化学名为17α-甲基-17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮的药物是：
37398选择性突触后α1受体阻断剂为（）
37399在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，哪个是必要基团
37400具三环结构的抗精神失常药有（）
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