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266701选择性β1受体拮抗剂的结构特点是（）
266702α-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是（）。
266703下列说法错误的是（D）我国药品标准包括两种，分别是《中华人民共和国药典》和《药品标准》。（）
266704甾体的基本骨架（）。
266705能进入脑脊液的磺胺类药物是（）。
266706熔点测定时，如果样品不纯，所测熔点就会比实际熔点高。（）
266707合成葡萄糖酸锌的过程中，随着反应的进行，溶液的pH值逐渐减小。（）
266708减压抽滤时，滤纸直径要小于布氏漏斗内径，但能盖住布氏漏斗的孔。（）
266709机械搅拌的化学反应，实验结束，正确的操作是先撤热源再停止搅拌。（）
266710硝苯地平合成过程中，加热会有部分氨气逸出，要跟踪测试PH值，保证氨气足量。（）
266711脂质体是一种具有多功能的药物载体，不属于其特点的是（）。
266712水丸的制备工艺流程为（）
266713正确论述膜剂的是（）
266714下列关于栓剂的描述错误的是（）。
266715异烟肼中需检查的特殊杂质是（）
266716有氧化产物存在时，可用于噻嗪类药物鉴别与含量测定的方法是（）。
266717生物样本保存以样本长期冻存稳定时间为限；超过保存期后（）。
266718中国药典用碘量法测定加有亚硫酸氢钠的维生素C注射液，在滴定前应加入（）。
266719血浆占全血量的比例（）。
266720与注射相比，眼部给药更方便，简单，经济，病人易于接受。（）
266721学习药物分析可以参加一些技能大赛。（）
266722药物分析的研究内容有化学合成药、结构明确的天然药物、生化药物、中药、制剂等。（）
266723无菌检查方法包括了（）
266724生物检定的方法依托直接的生物效应来反应药物的临床功能的（）
266725药品质量控制中取样要求（）。
266726“药品检验报告书”必须有（）。
266727谱法系统适用性试验包括（）。
266728片重在0.3g或0.3g以上的片剂的重量差异限度为（）。
266729色谱法用于定量的参数是（）。
266730反相高效液相色谱法常用的流动相是（）。
266731在分光光度法测定中，关于比色皿的操作，正确的是（）。
266732Lambert-Beer定律A=lg（I/T）=ELC中，A，T，E.L分别代表（）。
266733按中国药典（2020年版）规定，精密量取25mL溶液时，宜选用（）。
266734《中国药典》规定：恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在（）。
266735药典中所用乙醇未指明浓度时系指（）。
266736溶液后记示的"（1-10）”符号系指（）。
266737下列药物中属于喹啉类的药物是（）
266738监查员的任务不包括（）。
266739专利制度是国际上通行的一种国家利用法律和经济手段保护发明创造者的合法权益，鼓励发明创造，推动科学技术进步的一项重要法律制度。（）
266740下列治疗口腔溃疡药物中，具有抗菌抗病毒和消肿止血作用的是（）
266741以下包括凋亡性细胞出特征性形态学变化的是（）
266742创新药物的报批需要翔实的实验数据和文献调研来支持。
266743苯甲酸熔点测定方法可以分析该化合物的纯度（）
266744古蔡氏检砷法中需比较供试品砷斑与标准砷斑的面积大小来判断供试品中的砷盐是否符合限量规定。（）
266745古蔡法检查砷盐时，所需要的试剂为（）
266746氯化物检查所需试剂有（）
266747《中国药典》规定砷盐的限量为0.00004％，现取标准砷溶液1.0ml（每1ml相当于1μg的As）制备标准砷斑，依法进行检查，则应取供试品（）
266748碘量法测定维生素C含量时，在近终点时加入淀粉指示剂。（）
266749为消除维生素C注射剂中抗氧剂的干扰，可加入（）。
266750每毫升0.05mol/L碘标准溶液相当于维生素C的质量为（）。
266751碘量法测定维生素C含量时，需加入下列哪个试剂（）。
266752碘量法测定维生素C含量时，是基于维生素C的哪个性质（）。
266753混悬剂中ζ点位越大，越有利于离子分散，混悬剂越稳定，质量也就更好。（）
266754聚山梨酯80（Tewwn80）的亲水亲油平衡值（HLB值）位15，在药物制剂中可作为（）
266755关于凝聚法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的（）
266756某同学在测量溶液pH值过程中，不小心将玻璃电极碰碎，此时为完成测量，重新取一支新的玻璃电极继续进行。（）
266757pH复合电极在使用前应该用纯水浸泡24小时以上。（）
266758pH计中电极有（）。
266759先进行色谱系统适用性试验，结果符合要求后才能进行样品测定。（）
266760配制流动相的有机溶剂为分析纯试剂、水为纯化水。（）
266761下列药物可用于治疗失眠的是（）
266762药学服务的对象有（）
266763药学服务的目的是提高药物治疗的（）
266764药学服务是药师应用药学专业知识向公众提供与用药相关的服务（）
266765下列病痛中，不适宜应用解热镇痛药治疗的是（）。
266766在柱色谱法中，可以用分配系数为零的物质来测定色谱柱中（）。
266767粉刺和青春痘都属于痤疮，只是程度不同。（）
266768黄芪配茯苓属何种配伍关系？（）
266769当溶液的pH接近蛋白质的等电点时，蛋白质的溶解度增加。
266770下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是：
266771小分子药物的活性几乎完全取决于其化学稳定性，而蛋白多肽药物的生物活性不仅取决于它的化学稳定性，还取决于其物理稳定性，即其空间构象的稳定性。
266772靶向制剂的评价指标包括（）
266773关于缓释制剂特点，错误的是（）
266774下列属于类脂类基质的是（）
266775酯类药物的稳定性不佳，是因为容易发生（）。
266776脂质体具有哪些特性不包括（）
266777下列固体分散体载体材料中，不宜采用熔融法制备分散体的是（）。
266778下列关于栓剂错误的叙述是（）。
266779制备固体分散体方法不包括（）。
266780核黄素主要在十二指肠吸收，应制备为（）。
266781全身作用的栓剂，其药物不受胃肠道PH或酶的破坏而失去活性。（）
266782禁止生产、销售、使用劣药，以下情形属于劣药的有（）。
266783精神药品分为第一类和第二类的依据是（）
266784经营（）的药品零售企业，应当配备执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员。
266785属于第三类医疗器械的是（）
266786《药事管理学》这门课程适合哪些人群学习？（）
266787麻醉药品专用账册保存期限为（）
266788商标权人在注册商标有效期满前，未能办理续展注册手续，它可以在注册商标有效期满之日起多长时间内继续办理续展注册手续：（）。
2667892019年新修订的《药品管理法》针对药品经营者遵守药品价格管理的规定不包括（）
266790根据《中药品种保护条例》，可以申请中药一级保护品种的是（）
266791属于质量管理的是（）
266792属于药事规章的是（）
266793全面质量管理最基本的工作程，即计划、执行、检查与处理，简称是（）
266794一个组织以质量为中心，以全员参与为基础。目的在于通过顾客满意和本组织所有成员及社会受益而达到长期成功的管理途径，称为（）
266795管理对象一般涉及人、财、物三方面的资源（）
266796中药是指在中医基础理论指导下用以防病治病的物质，它包括（）
266797医疗机构制剂批准文号格式为（）。
266798根据《药品管理法》，生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款。罚款计算时，药品货值金额不足十万元的，按十万元计算的情况是（）
266799中医临床用以治病的药物是中药饮片和中成药，制备中药饮片的原料是（）
266800以下草坪类型，（）碳汇能力最强。
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