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337701
下列中药斗谱中,宜放在同斗或邻近的药斗中的是()
337702
GSP的中文()
337703
药品批发企业库存的药品,通常遵循的出库原则不正确的是()
337704
危险品除按规定储存外,还应做那些处理()
337705
阿司匹林(aspirin)如何存储()
337706
硫酸钠、氯化物都属于原料药的质量变异中的风化。
337707
内服和外用散剂应特别标识,分开储存。
337708
药品肝复乐的有效期为()
337709
药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛:药品与温度调控设备的距离不小于()
337710
药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛:药品与管道设施施间距不小于()
337711
重点养护品种是2个月养护一次。
337712
药品的有效期是指药品在规定的贮存条件下能够保持质量的期限。
337713
药品与非药品、外用药与其它药品(),中药材与中药饮片分库存放,拆除外包装的零货应当集中存放。
337714
养护人员应检查在库药品的(),对库房温湿度进行有效的监测和调控,当温湿度值超出规定范围时,系统能向指定人员发出()。
337715
药品包装储存项标示哪些情况的应冷藏储存()
337716
仓库可划分的三个部分()、()、()。
337717
下列名称中属于药物“并开”的是()
337718
妊娠禁忌用药,一般为()
337719
养护人员应当根据()对药品进行养护。
337720
中药饮片贮存中常见的变异现象()
337721
药品与()、外用药与其他药品分开存放,中药材和()分库存放。
337722
出库药品依据()、()、()的原则。
337723
养护人员应当根据库房条件、外边环境、药品质量特性等对药品进行养护,主要内容是?
337724
药品的三三四养护原则
337725
在冷藏、冷冻药品的储存及运输过程中,出现异常情况时应随时监测关注()变化并做好记录,造成药品存放温度失控不超过1小时的,将药品(),如检验结果(),继续销售。如药品存放温度失控超过()或检验结果为不合格的,按《不合格药品管理制度》进行处理。
337726
药品出库应依据的原则是()
337727
红花在储存中易发生的变异现象是()。
337728
中药饮片应执行先产先出、先进先出,易变先出的销售原则,对储藏时间也要有明确要求。
337729
在进行中药材、中药饮片养护过程中,应详细做好养护记录,养护记录包括:封仓(帐)时间、()、()、温度、()、开仓(帐)时间、药品名称、存放地点、()等。
337730
中药材、实行分类储存,一般按其来源分为()、()、()、其它类。植物类又按药用部位分为根茎类、果实和()、()、()、全草类、皮类、藤木树脂类等。应根据每一类中药材的性质特点分类存放。
337731
饮片生产中,不宜切制的药材捣碎或碾碎使用外。一般其它药材切制品有()
337732
为了防止差错和交叉污染,在存储区应分开存放的是()
337733
下面选项是切制工序的文件和记录的有()
337734
中药材、中药饮片仓库人员上岗前应该经过相关知识的培训。相关知识的培训是指中药材、中药饮片的以下哪.些内容()
337735
饮片生产中,不同切制品厚度的规格通常为:片:极薄片0.5mm以下,薄片1~2mm,厚片2~4mm;段:短段5~10mm,长段10~15mm;块:8~12mm的方块;丝:细丝2~3mm,宽丝5~10mm。
337736
炙法中,“蒸”和“炖”的区别是:“炖”需要隔水(或蒸汽)并密闭加热,物料与水(或蒸汽)不接触;“蒸”则把物料直接置于蒸具内加热,并要拌回蒸液(掺汁)。
337737
直接入药(包括口服、用于非创面的)中药饮片的粉碎、过筛、内包装等生产厂房的门窗应能密闭,有良好的通风、除尘等设施,人员、物料进出及生产操作参照洁净区管理。
337738
批号是指用于识别一个特定批的具有唯一性的数字和(或)字母的组合。
337739
药品在库养护的原则为()
337740
酊剂一般盛装于()
337741
《药品经营质量管理规范》(卫生部第90号令)2013年01月22日发布,自()起施行。
337742
药品储存的条件有哪些()
337743
车载冷藏箱或者保温箱在使用前达到相应的()要求,装箱前将冷藏箱、保温箱预热或预冷至符合药品()的温度范围内
337744
丸剂在储存中不会出现的变异现象是()。
337745
以下描述要求正确的有()
337746
药品包装储存项标示哪些情况的应存放阴凉库()
337747
库区按照三色五区管理,其五区是指:()、()、()、()、()。
337748
仓库设备按照功能划分可分为:储存设备、搬运设备、()、()、()。
337749
乌头与与下列药物配伍相反的是()
337750
与槟榔同物异名的是()
337751
按照有关规定,具有处方权限的是()
337752
用于治疗实证“肾火”的非处方药,宜选用()
337753
下列哪项不是引起中药变色的因素()
337754
下列用于风寒感冒的非处方药()
337755
纸质包装的散剂储存方法()
337756
丁维钙粉(白色粉末,味甜,补钙药)应如何存储()
337757
一般慢性药物的服用方法是()
337758
有关药品批准文号格式正确的是()
337759
厂房地面、墙壁、天棚等内表面要求平整,不易产生脱落物,不易滋生霉菌。
337760
中药炮制经验是长期实践的结果,因此,生产时操作人员应该按照自己的经验来操作。
337761
生产时应该核对物料的名称、批号、数量才能开始生产操作。
337762
发现质量问题的药品,暂停(),转移至(),及时在计算机系统中(),通知()进行确认。
337763
在保温箱内合理放置与温度控制及运输时限相适应的、相应数量的(),在规定的时间和温度环境下进行()操作后方可使用
337764
毒性中药饮片必须按照国家有关规定,实行(),做到帐、货、卡相符。
337765
可以防治仓储中害虫的中药有()。
337766
某些含结晶水的无机盐类药物,经与干燥空气接触,日久逐渐失去结晶水,变为非结晶状的无水物质,从而变为粉末状的现象为中药饮片质量变异现象中的()。
337767
养护保管过程中发现质量可疑的药品,应怎样处理?
337768
药品储存养护要求库区的相对湿度应保持在()
337769
冷库内制冷机组出风口()厘米范围内以及高于()的位置不得码放药品
337770
冷藏、冷冻药品在库储存期间,企业应当按照养护管理要求进行()检查,对()、()的药品养护,应当由专人负责。
337771
包装封口的中药饮片,装入外包装箱时要有装箱单、出厂检验合格。
337772
中药材、中药饮片的主要养护方法有()、()、()及()等四种方法,其中化学药物防治法主要采用()熏蒸法,分()密封熏蒸和()熏蒸两种。
337773
引起中药饮片质量变异的因素有()。
337774
《中国药典》规定药品贮藏条件中对“阴凉库”温度的规定()
337775
基本的灭火方法()遮断法()、()、()、()、()。
337776
门诊处方普通药用量最多补超过()
337777
对消费者来说,可区分同类商品的质量、性能,便于选择的是()
337778
普通处方,急诊处方,儿科处方保存期为()
337779
人参与莱菔子配伍属于()
337780
调配处方时,“二地丁”应给付()
337781
下列药物配伍相畏的是()
337782
药品批准文号中字母“Z”表示()
337783
下列药物,最易风化的是()
337784
在库养护的任务和要求。
337785
服药原则上宜少食()
337786
批准文号的解释正确的是()
337787
原料药验收的抽样时注意事项()
337788
药品的分类的基本概念是什么?
337789
药品在储存与养护中发生变异的因素有几个方面?具体是什么?请举出几个例子。
337790
药品储存对温度有很高的要求:常温库的温度为()
337791
储存药品应当按照要求采取()等措施。
337792
药品储存应实行(色标)管理。其统一标准是什么?
337793
过期失效的属于什么药品?
337794
中药饮片生产用水应当适合其用途,最低要求应当采用()。
337795
净制的概念是()
337796
什么是气调养护
337797
什么是对抗同贮
337798
肉桂、沉香等在储存中容易出现的变异现象是()。
337799
中药饮片销售记录保存期限是()
337800
净制是指净选加工,可根据其具体情况,分别选用挑选、筛选、风选、水选、剪、切、刮、削、剔除、酶法、剥离、挤压、燀、刷、擦、火燎、烫、撞、碾串等方法,以达到净度要求。
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