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电大

338401关于片剂包衣的目的，下列描述正确的是：
338402下列哪种中全部为片剂中常用的崩解剂：
338403关于热原，下列描述错误的是：
338404下列哪些性质的药物一般不宜制成胶囊剂：
338405可作抛射剂使用的有：
338406气雾剂的优点包括：
338407栓剂的质量要求为：
338408关于注射剂的特点，以下描述正确的是：
338409下列哪些制剂中不能添加抑菌剂：
338410吸入型粉雾剂具有的突出优点包括：
338411注射剂的质量要求包括：
338412下列哪组中全部为片剂中常用的填充剂：
338413关于软膏剂和乳膏剂基质的描述，下列正确的是：
338414液体药物固体化可采用的方法有：
338415冷冻干燥制品的优点有：
338416下列对药品不良反应的描述，哪一项是正确的：
338417乳剂的不稳定性常见的有：
338418药物不良反应事件是指：
338419药物依赖性是指：
338420关于B型不良反应，下列正确的是：
338421关于A型不良反应，下列正确的是：
338422药源性疾病与ADR不同的是：
338423群体不良反应事件是指：
338424用于药物流行病学研究的数据库包括：
338425关于C型不良反应，下列正确的是：
338426生产经营企业ADR监测的益处有：
338427A型不良反应与下列哪些因素有关：
338428下列哪项属于严重不良反应：
338429B型不良反应中药物方面的因素指：
338430国家药物警戒中心与UMC已经在以下哪些方面进行合作：
338431药品不良反应报告和监测是指：
338432自发呈报是指：
338433药物警戒的概念包括：
338434药源性疾病发生条件包括：
338435导致住院或住院时间延长的不良反应是：
338436ADR的评价方法中宏观评价方法包括：
338437医药代表在制药企业的ADR报告中起的作用有：
338438与药品本身药理作用无关的异常反应，一般在长期用药后出现，潜伏期长，药品和不良反应之间没有明确的时间关系，具有高背景发生率，潜伏期长，发生机理不清，以上是对下列哪项的描述：
338439副作用、毒性反应、继发反应、后遗效应、首剂效应和撤药反应等均属：
338440药品说明书中未载明的不良反应属于：
338441处方事件监测弥补了自发报告系统漏报，表现出下列哪些优点：
338442处方事件监测（PEM）由下列哪个国家最早提出：
338443关于医院集中监测，下列正确的是：
338444乌普萨拉监测中心的主要职能是：
338445生产企业进行ADR监测的法律依据是：
338446怀疑而未确定的不良反应属于：
338447致癌、致畸、致出生缺陷是：
338448由于药品的药理作用增强所致，可预测，通常与剂量相关，停药或减量后症状减轻或消失，一般发生率高、死亡率低，以上是对下列哪项的描述：
338449药品不良反应监测需要下列哪些成员共同参与：
338450关于药品不良反应提取的信号，下列正确的是：
338451下列哪些描述是错误的：
338452新时期卫生工作的方针是：
338453药品严重不良反应是指因服用药品引起下列哪些损害情形之一的反应：
338454关于对药物流行病学的描述，下列正确的是：
338455农村卫生工作的目标是：根据全面建设小康社会和社会主义现代化建设第三步战略目标的总体要求，到（）年，在全国农村基本建立起适应社会主义市场经济体制要求和农村经济社会发展水平的（）体系和（）制度：
338456疾病预防控制机构是政府举办的实施疾病预防控制与公共卫生技术管理和服务的（）单位：
338457按照药品不良反应的性质分型，主要包括：
338458关于药物警戒的明确和具体目的，下列哪些是正确的：
338459解放前夕和2008年我国人口平均期望寿命分别为（）、（）岁：
338460国家级卫生监督和疾病防控机构是：
338461我国现已颁布的卫生法律有（）部，行政法规为（）部：
338462A型不良反应的发生机制有：
338463据2008年国内统计，（）已为死亡原因榜首：
338464《中华人民共和国传染病防治法》规定：国家对儿童实行（）制度：
338465六十年代初，（）在我国宣告灭绝，比世界范围灭绝早十年：
338466在1998年政府机构改革中新成立的国务院直属机构是：
338467A型不良反应是指：
338468由国家药品监督管理局行使的药品监管职能，在1998年前没有分散在下列哪个部门：
338469药品不良反应的评价方法有：
338470ADR的严重程度分类正确的是：
338471负责疾病预防控制和公共卫生技术管理和服务职能的单位是：
338472国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局的关系是：
338473负责药品价格调整的政府部门是：
338474《中华人民共和国传染病防治法》规定用于预防接种的疫苗必须符合：
338475下列产品中，上市前不需要国家食品药品监管局审批的是：
338476研究指导医疗机构改革，制定医务人员执业标准、医疗质量标准和服务规范并监督实施。依法监督管理血站、单采浆站的采供血及临床用血质量是（）的职责
338477某外国企业拟在中国为其一种药品申请新药注册，应当向国家食品药品监督管理局的下列哪个部门或直属机构咨询和办理相关手续：
338478我国的卫生工作方针是：
338479国务院1998年12月决定在全国范围内进行（）医疗保险制度改革，建立城镇职工基本医疗保险制度。
338480对医药购销商业贿赂行为具有行政处罚权的部门不包括：
338481国家食品药品监督管理局履行职能的过程中，一般不会涉及的产品是：
338482王女士想咨询今年关于执业药师考试的一些情况，她应当咨询的是国家食品药品监督管理局的（）：
3384832008年，哪两类药品的销售额比上年增长幅度达14%以上：
338484下列关于我国GMP认证制度的说法，正确的是：
338485全球药品市场从上个世纪70年代开始至今，大致发生了如下的增长历史：
3384862008年，胆固醇和甘油三酯还原剂类药品销售额约占全球药品总销售额的：
3384872005年，北美和欧洲药品市场的增长率分别达到了：
3384881901-1902年，受污染的白喉抗菌素在圣路易斯导致了13名儿童死亡，这一事件迫使立法者通过了1902年的：
338489药品费用是卫生总费用的重要组成部分，目前美国、欧洲各国和日本的药品费用占卫生总费用的比例大约分别为：
338490根据IMS的估计，中国药品市场价值（不包括中药）2005年大约为（）美元，约占全球药品市场的（）：
338491美国第一所药学院校的建立和第一部药典的出版发生在：
338492根据IMS估计，2005年全球药品市场将突破：
338493我国中药的发展存在的现实问题包括：
338494促进我国生物制药的发展，应当：
338495上世纪60年代中国制药工业的特点包括：
338496我国制药研发方面的主要问题有：
338497按照“提高药品标准行动计划”，要求进行标准升级的范围包括：
33849821世纪药业的三大新兴市场包括：
338499下列关于我国中药的说法，正确的是：
338500按照我国医药行业“十五”规划，“十五”期间医药行业发展的重点包括：
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