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电大

338701麻黄碱短期内用药数次引起效应降低，称为：
338702青霉素治疗肺部感染是：
338703某药在多次给予治疗量后，疗效逐渐下降，可能是患者产生了：
338704甲氧苄啶致畸胎属于：
338705影响药物效应的因素是：
338706胰岛素治疗糖尿病是：
338707有首过消除的是：
338708某药与血浆蛋白结合率很高，若同时用另一也与血浆蛋白结合力很强的药物时，对某药有何影响：
338709药物及其代谢物自血液排出体外的过程，叫做：
338710药物及其代谢物通过肾小球膜，叫做：
338711一般药物在消化道吸收，叫做：
338712与半衰期长短有关的主要因素为：
338713临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，是因为：
338714下列关于T1/2描述中，错误的是：
338715恒量恒速给药，最后形成的血药浓度：
338716某药在体内可被肝药酶转化，与苯巴比妥合用时，比单独应用时其效应：
338717某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病人睡了：
338718在重复恒量、恒定时间（等于半衰期）给药时，为迅速达到稳态血药浓度应：
338719某药半衰期为10小时，一次给药后从体内基本消除的最短时间是：
338720某药半衰期为6小时，一天用药4次，几天后血药浓度达稳态：
338721恒量恒速分次给药，基本达稳态的时间是：
338722某药经口服连续给药，剂量为0.25mg/kg，按t1/2间隔给药，欲立即达到稳态浓度，首剂为：
338723关于弱酸性药物，下列描述正确的是：
338724药物的排泄过程是：
338725决定药物每天用药次数的主要因素：
338726某药按一级动力学消除，这意味着：
338727肾上腺素治疗支气管哮喘是：
338728在等剂量时VD小的药物比VD大的药物：
338729麻醉药品不产生下列哪一种现象：
338730习惯性是指：
338731服用巴比妥类催眠药后次晨出现困倦现象属于：
338732属后遗效应的是：
338733属特异质反应的是：
338734药物的效能是指：
338735某高度营养不良者，用药的可能后果是：
338736某药与肝药酶抑制剂氯霉素合用，则：
338737给弱酸性药，同时碱化尿液，则：
338738吸收不规则的是：
338739吸收最慢的是：
338740葡萄糖或某些氨基酸通过生物膜转运，叫做：
338741药物从给药部位转运进入血液循环的过程，叫做：
338742药物及其转化物由肾小管向尿中分泌，叫做：
338743长期用药后突然停药发生严重的生理功能紊乱，叫做：
338744关于麻黄碱，下列正确的是：
338745给药剂量小，则：
338746达峰时间可以表示为：
338747三环类抗抑郁药对抗可乐定作用的现象属于：
338748关于华法林与阿司匹林合用，下列正确的是：
338749磺酰脲类与阿司匹林合用产生低血糖的现象属于：
338750峰值浓度可以表示为：
338751稳态血药浓度可以表示为：
338752曲线下面积可以表示为：
338753单位时间内药物消除的百分速率，叫做：
338754单位时间内能将多少体积血中的某药全部消除净，叫做：
338755四环素口服影响Fe2+吸收的现象属于：
338756普萘洛尔与肾上腺素合用导致高血压危相的现象属于：
338757关于药物量-效关系的描述，下列不正确的是：
338758某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明：
338759甲药对某受体有亲和力，无内在活性；乙药对该受体有亲和力，有内在活性，则：
338760药物的pD2大说明：
338761受体位于：
338762药物的作用机制有：
338763安全范围是：
338764从下列pA2值可知拮抗作用最强的是：
338765竞争性拮抗剂具有的特点是：
338766主动转运是：
338767某药与受体结合后，产生某种作用并引起一系列效应，可将此药称为：
338768关于药物吸收，下列描述不正确的是：
338769药物的吸收与哪个因素无关：
338770大多数药物在胃肠道的吸收是按：
338771药物的副作用是指在（）下与治疗作用同时发生的不良反应：
338772药源性疾病是：
338773某弱酸性药pKa为4.4，在pHl.4的胃液中其解离度约为：
338774药物的过敏反应与下列什么有关：
338775以下哪一项不属于药物的不良反应：
338776一中年女性，因频发性早搏服用普萘洛尔治疗两个月余，近日因感病情好转而擅自停药，出现心慌、心律不齐加重，此现象属于：
338777量反应与质反应量效关系的主要区别是：
338778有关内在活性的叙述，不正确的是：
338779在下表中，安全性最大的药物是：
338780下列对受体的认识，不正确的是：
338781下列关于受体的描述，正确的是：
338782影响药物跨膜转运的因素有：
338783某弱酸性药物在pH=4的液体中有50%解离，其pKa值约为：
338784下列情况可称为首过效应的是：
338785硫喷妥钠在体内储存量最大的地方是：
338786关于药物的主要不良反应，下列不正确的是：
338787属于后遗效应的是：
338788关于不良反应的描述，下列错误的是：
338789下列可表示药物的安全性的参数：
338790假定A药比B药作用强，那么下列描述错误的是：
338791关于效能与效价强度，下列描述不正确的是：
338792关于激动药的描述，下列错误的是：
338793某药的量效关系曲线平行右移，说明：
338794大多数药物在体内都以哪种方式通过细胞膜：
338795非竞争性拮抗药：
338796药物简单扩散的特点是：
338797竞争性拮抗药的拮抗强度用pA2表示，其定义是：
338798阿司匹林的pKa=3.5，它在pH为7.5肠液中可吸收约：
338799pKa值是：
338800对多数药物和病人来说，最安全、最经济、最方便的给药途径是：
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