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电大

339901NOAH-Link中间的圆形按钮显示（）时，表示电弱。
339902听力计的常规主观检查应（）一次。
339903下列与组织CT值测量无关的是：
339904胆系造影的禁忌症不包括（）
339905听力计的气导最大输出强度（）dB。
339906听眉线是（）
339907当HI-PRO与计算机最好确定连接上后，只有（）。
339908检查幼儿鼓膜时，应将耳廓向（），并将（）向前牵引。
339909听眦线与听眶线之间的夹角
339910取耳印模时，外耳道中放置带有细线的棉障，对于耳背式助听器，放置深度要达到（）。
339911为了减少辐射剂量，胸部CT增强前的平面可作（）
339912对可疑胆道结石的患者行上腹部CT扫描可采取
339913使用冷藏箱、保温箱运输冷链管理医疗器械的，应当根据验证确定的参数及条件，制定包装标准操作规程，装箱、封箱操作应符合以下要求：（）
339914NOAH软件上AC代表（）。
339915关于耳部CT扫描技术的叙述，错误的是（）
339916重点观察肺间质性、弥漫性病变时应采用：
339917离子型对比剂引起副作用的机制不包括：
339918从事影响产品质量工作的人员，应当经过与其岗位要求相适应的培训，具有相关理论知识和实际操作技能。
339919冷藏运输记录、供货方冷藏运输记录应该保存至5年备查。
339920操作，应按照经过验证的标准操作规程操作。
339921颅脑CT检查前准备工作不包括：
339922有关口咽部CT扫描范围的叙述，正确的是：
339923咽部增强扫描观察目标的叙述，错误的是：
339924下列部位要尽量避免对其进行长时间、高SAR值MRI检查的是（）
339925冷库内制冷机组出风口须避免遮挡，应根据冷库验证报告确定合理的贮存区域。
339926甲状腺CT扫描范围的确定，正确的叙述是：
339927《医疗器械经营企业许可证》有效期几年？（）
339928关于欧共体1995年发布的“放射诊断影像的质量标准”文件提出的影像质量综合评价的叙述，错误的是：
339929颞颌关节CT平扫，患者必须做的准备工作是：
339930冷链药品到货时，收货人员应检查（）。
339931自动曝光控制，常规选择两上探测野的摄影部位是：
339932可用为磁共振成像的原子是（）
339933委托其他单位贮存冷链管理医疗器械的，受托企业应符合《医疗器械经营质量管理规范》第三十一条的要求。
339934CR成像板结构不包括：
339935医疗器械标准不包括（）
339936对销后退回的冷藏冷冻药品，退货方不能提供温度控制说明文件、数据或者温度控制不符合规定的，应当拒收，做好记录并报质量管理部门处理。
339937医疗器械产品注册证书有效期几年？（）
339938企业应当与供货者签署（），明确医疗器械的名称、规格（型号）、注册证号或者备案凭证编号、生产企业、供货者、数量、单价、金额等。
339939冷藏药品运输方式选择的基本原则，不包括（）
339940《医疗器械生产质量管理规范》自（）起施行。
339941《医疗器械生产许可证》编号的编排方式为（）。
339942序列对心电触发的原理叙述，正确的是（）
339943质量管理负责人对国家及地方有关医疗器械监督管理的法律、法规、规章、规定和所经营产品的技术标准应做到？（）
339944省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自受理医疗器械经营企业许可证申请之日起几个工作日内，作出是否发证的决定？（）
339945开办第一类医疗器械生产企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理（）。
339946医疗器械标签一般应当包括：（）、（）、（）等信息。（填写三项）
339947一次性使用产品应当注明“（）”字样或者符号，已灭菌产品应当注明灭菌方式以及灭菌包装损坏后的处理方法，使用前需要消毒或者灭菌的应当说明消毒或者灭菌的方法
339948在冷库内完成的作业有（）。
339949冷库只需配套温度自动记录系统就可以了，不需再安排人管理、巡视。
339950膝关节MRI扫描应选用的最佳脉冲序列是（）
339951关于层厚的叙述，正确的是（）
339952对医疗器械经营企业实施监督检查，哪几种情形的企业，食品药品监督管理部门必须进行现场检查？
339953医疗器械广告是（）批准的。
339954冷链管理中所涉及的计算机系统的使用、温度记录仪的使用等，应对相关人员进行培训、考核，操作人员应考核合格。
339955关于CT机房防尘的叙述中，错误的是：
339956企业负责人对国家及地方有关医疗器械监督管理的法律、法规、规章、规定和所经营产品的技术标准应当做到？（）
339957冷藏车厢具有防水、密闭、耐腐蚀等性能，车厢内部留有保证气流充分循环的空间。
339958适用于软X线摄影的部位是（）
339959大计量静脉肾盂造影的禁忌症不包括（）
339960违反《医疗器械监督管理条例》规定，未取得《医疗器械经营企业许可证》经营第二类、第三类医疗器械的，由县级以上人民政府药品监督管理部门责令停止经营，没收违法经营的产品和违法所得等，情节严重的，（）年内不受理相关责任人及企业提出的医疗器械许可申请。
339961企业应建立各种冷藏设施设备使用、检查和维修保养记录。
339962关于腰椎MRI扫描原则的叙述，错误的是（）
339963静脉肾盂造影时疑有肾下垂时应加摄
339964能同时显示双侧颈总动脉、双侧颈总静脉和双侧锁骨下动脉的平面是（）
339965直接吸收散射线的设备是（）
339966每个（台）独立的冷库、冷藏车应根据验证结论设定、安装至少5个温度测点终端。温度测点终端和温测设备每年应至少进行一次校准或者检定。
339967生物制品冷藏是要求在（）的条件下储藏。
339968成年人咽喉界于（）
339969医疗器械经营许可制度是何时开始实行的？（）
339970企业应当对库存医疗器械有效期进行跟踪和控制，采取（）预警，超过有效期的医疗器械，应当禁止销售，放置在不合格品区，然后按规定进行销毁，并保存相关记录。
339971医疗器械经营企业应当从具有资质的生产企业或者经营企业购进医疗器械，其中包括（）、（）等证明文件。
339972验证的对象包括（）。
339973用于冷链运输的保温箱应具有（）。
339974电离辐射的递传效应是因为辐射在生物体内产生自由基造成了（）
339975关于分辨力的叙述，错误的是（）
339976可以根据实际运输情况修订运输规程、标准操作规程、装箱标准及发运流程等。
339977关于亚急性脑梗塞的MRI描述，正确的是（）
339978冷藏箱（柜）应能自动调节箱体内温度；保温箱应配备蓄冷（热）剂及隔温装置，并符合产品说明书和标签标示的储运要求。
339979关于膀胱MR解剖及信号特点的叙述，错误的是（）
339980有关同相位与反相位成像，错误的是（）
339981中枢神经系统淋巴瘤表现为高信号的图像是（）
339982关于X线性质的叙述，错误的是（）
339983冷库保温时限验证结果应用于（）。
339984第三类医疗器械经营企业质量负责人应当具备医疗器械相关专业（相关专业指医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等专业，下同）大专以上学历或者中级以上专业技术职称，同时应当具有（）以上医疗器械经营质量管理工作经历。
339985当TR=500ms时，TE=20ms时，关于自旋回波序列的描述，正确的是（）
339986下列对于急性出血期的描述，正确的是（）
339987有关CT质量控制的低对比度分辨率体模测试，扫描条件应选择（）
339988使用冷藏箱、保温箱运送冷藏药品的，应当装箱前将冷藏箱、保温箱预热或预冷至符合药品包装标示的温度范围内。
339989不属于CT平扫注意事项的是：
339990《医疗器械冷链（运输、贮存）管理指南》是2016年9月22日，由食品药品监管总局发布，自发布之日起执行。
339991为减少辐射剂量，CT透视时应严格控制：
339992关于胃内对比剂引入的叙述，正确的是（）
339993以下关于表面阴影显示法的描述，错误的是：
339994蓄冷剂说明书有明确冷冻时间规定的，必须参照规定在验证的基础上确定蓄冷剂的使用规程。
339995CT增强扫描常用的对比剂注射方法是：
339996冷库内应划分待验区、贮存区、退货区、包装材料预冷区（货位）等，并设有明显标示。
339997腹部CT扫描的患者准备工作中，与图像的清晰度有关的是（）
339998从事冷链管理医疗器械的收货、验收、贮存、检查、出库、运输等工作的人员，应接受冷藏、冷冻相关法律法规、专业知识、工作制度和标准操作规程的培训，经考核合格后，方可上岗。
339999《医疗器械经营企业许可证》列明的经营范围应当按照医疗器械分类目录中规定的什么确定？（）
340000CT的图像显示中的类骨窗（窗宽W1300~1500、窗位C350~500）可用于观察
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