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电大

340301在MR扫描过程中“哒、哒”声音的来源是（）
340302下列不属于CT基本成像步骤的是（）。
340303女性宫颈最佳显示方式是（）
340304门脉早期团注Gd-DTPA后多时相血管分期图像获取时间分布为（）
340305对于X线产生原理，错误的叙述是（）。
340306关于舒张期假门控说法正确的是：
340307有关层间距的叙述不正确的是（）
340308胰腺位于腹腔内的部分是（）
340309螺旋CT与普通CT相比，最重要的优势是（）。
340310假如某物质的X线衰减系数为30，水的X线衰减系数为20，则该物质的CT值为（）。
340311视神经的走行在下列哪一段最长
340312如果同一医疗器械适用一类和二类两个分类，应当按照（）医疗器械管理；由多个医疗器械组成的医疗器械包，其分类应当与包内风险程度最高的医疗器械一致。
340313血细胞分析仪测定血红蛋白采用的是（）原理。
340314关于强磁场的叙述，错误的是（）
340315目前仍使用的特殊检查方法不包括（）。
340316有关信噪比的描述不正确的是（）
340317关于相位对比MRA说法错误的是
340318有关层面系数的叙述不正确的是（）
340319X线照片上相邻组织影像的密度差称为（）。
340320医疗器械临床试验应当在（）医疗机构进行。
340321关于CE-MRA成像中成像参数的应用说法正确的是（）
340322在FSE序列中不影响扫描时间的有（）
340323有关重复时间（TR）的描述正确的是（）
340324CT成像过程中，将模拟信号变为数字信号的部件是（）。
340325使用非晶硒平板探测器摄影时，与影像矩阵大小有关的因素是（）。
340326颅脑横断位扫描时，其频率和相位编码方向分别是（）
340327企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作，应当（）履行职责，在企业内部对医疗器械质量管理具有裁决权，承担相应的质量管理责任。
340328企业发现其经营的医疗器械有严重质量安全问题，或者不符合强制性标准、经注册或者备案的医疗器械产品技术要求，应当立即（），通知相关生产经营企业、使用单位、购货者，并记录停止经营和通知情况。同时，立即向企业所在地（）报告。
340329开办第二类、第三类医疗器械生产企业的，应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门申请（）。
340330距离测量标尺精确性的误差范围应（）。
340331《医疗器械生产许可证》有效期为（）。
340332医疗器械标准的法律效力（）。
340333第一类医疗器械实行（）管理。
340334第一类医疗器械生产备案凭证备案编号的编排方式为（）。
340335肝脏CT增强扫描其对比剂用量为（）
340336不属于缩短CT扫描时间优点的是（）。
340337盆腔CT图像常规窗宽、窗位是（）
340338对无菌医疗器械应当进行（）的控制，并对灭菌过程进行控制。
340339脑池造影CT扫描是将对比剂注入
340340CT值的物理意义是（）。
340341医疗器械注册证书有效期（）年。
340342CT高对比分辨测试时其对比分辨率应大于或等于（）
340343肝、脾动脉CTA扫描平面应包括（）
340344下列哪一项不属于磁场对环境的影响范畴（）
340345下列哪一项不属于环境对磁场的影响范畴（）
340346顺磁性物质缩短T1和T2弛豫时间与哪种因素有关（）
340347与X线产生无关的是（）。
340348早期脑梗塞最适宜的扫描方式为（）
340349生产和使用以提供具体量值为目的的医疗器械，应当符合（）的规定。
340350下述哪些为影响MR信号强度的参数（）
340351有关体素的描述不正确的是（）
340352下述哪些为影响分辨率的因素（）
340353下列CT影像实际分辨率最高的是（）。
340354螺旋CT数据采集的扫描方式为（）。
340355关于加权图像的叙述，错误的是（）
340356尿液分析仪的光学部分不包括（）。
340357显示半月板的最佳序列是（）
340358正确的肩关节冠状斜位的定位线是（）
340359水银血压计选购和使用注意事项有（）。
340360药艾条的种类有（）。
340361有关流动补偿的描述不正确的是（）
340362诊断纵隔病变首选的影像学检查手段为（）
340363经营无菌器械不得有下列行为（）。
340364有关预饱和技术的描述正确的是（）
340365医疗器械的使用时限分为（）。
340366使用一次性使用无菌医疗器械的重要注意事项是（）。
340367CT薄层扫描的优点
340368医疗机构不得有下列行为（）。
340369关于CT旋转阳极X射线管的叙述错误的是（）
340370不合格的无菌器械及废弃、过期的无菌器械产品包装或零部件，可在厂内或厂外毁形或销毁。
340371常规CT扫描的含义
340372为了观察冠状动脉的细小分支，冠状动脉CTA要求重建间距小于或等于层厚的（）
340373《医疗器械经营企业许可证》列明的经营范围应当按照医疗器械分类目录中规定的（管理类别、类代号）名称确定。
340374扫描过程中，对某一层面按时间间隔进行重复扫描的CT扫描方式为（）
340375关于回波次数的描述，错误的是成矩阵相位和频率方向上数目的最小单位
340376有关FOV的描述不正确的是（）
340377眼科光学仪器为不需要申请《医疗器械经营企业许可证》就可经营的第二类医疗器械产品。
340378下列造影技术中，哪些不属于MR水成像范畴（）
340379医疗器械及其外包装上应当按照工商管理部门的规定，标明产品注册证书编号。
340380有关女性盆腔扫描注意事项的描述错误的是（）
340381关于使用对比剂在GRET1WI（短TR和短TE）血管成像中说法错误的是（）
340382髋关节常规扫描技术的采集中心对准
340383CT成像中，FOV是指（）。
340384CR四象限理论中，第三象限表达的是（）。
340385能减轻图像容积效应的方法为（）。
340386关于选购和使用体温计，正确的是（）。
340387区分药物和医疗器械的界线，表述正确的是（）。
340388水银体温计的质量要求项有（）。
340389创可贴的生物性能（）。
340390水银体温计的种类有（）。
340391不属于MRI系统现场调整的程序有（）
340392医疗器械国家标准是由国务院药品监督管理部门制定。
340393既具有T2加权图像特点，又将脑脊液信号抑制了的序列为（）
340394为区分水肿与肿瘤的范围，常采用（）
340395在二维层面参数中，层面间距的作用是（）
340396关于梯度回波序列说法正确的是：
340397医疗器械说明书、标签和包装标识中不得含有“疗效最佳”、“保证治愈”等保证。但可以说明有效率。
340398一次性使用无菌医疗器械是指无菌、有热原、经检验合格，在有效期内一次性直接使用的医疗器械。
340399关于稳态进动梯度回波序列说法错误的是：
340400关于MRI血管造影（MRA）说法正确的是：
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