首页 › 答案 › 题库 › 远程教育

电大

40301可用于器官移植的抗排异药物有（）
40302以下哪些药物与西咪替丁合用后，血药浓度会升高
40303抗甲状腺药中最易引起肝酶升高的药物是（）
40304药物治疗管理咨询的目标包括（）
40305肝素的抗凝作用机制是（）
40306预防动脉粥样硬化应首先治疗（）
40307常用流能磨进行粉碎的药物是（）
40308下列药物在肾功能损害患者中的血浆蛋白结合率不变的是（）
40309临床药学在现阶段的发展目标主要包括（）
40310某日雷尼替丁（150mg/30片／盒）用于治疗消化性溃疡的用量为5盒，雷尼替丁治疗成人消化性溃疡的DDD是300mg，该日用药人数（DDDs）是多少（）
40311根据疫苗流通和预防接种管理条例，药品批发企业申请新增疫苗经营业务，应当具备个条件包括：
40312零级消除动力学的特点是（）
40313减少和避免静脉用药不良反应的方法有（）
40314注射剂安瓿的灭菌方法是（）
40315使心脏对儿茶酚胺的增敏作用最强的药物是（）
40316药物粉碎的药剂学意义是（）
40317对药源性疾病的处置与治疗措施包括（）
40318下列关于滴丸基质和冷凝液的叙述不正确的是（）
40319急性淋巴细胞白血病的首选治疗方案是（）
40320排斥反应一般在移植的数日或数月后发生，主要由细胞免疫反应引起，移植物的主要病理变化是实质细胞的坏死，这种移植排斥反应的类型为（）
40321治疗亚硝酸盐引起的高铁血红蛋白血症的药物是（）
40322可促进肾小管钠重吸收的是（）
40323引起中性粒细胞减少的疾病有（）。
40324伴有何种疾病的哮喘病人禁用麻黄碱
40325在血常规检查结果中，白细胞（WBC）计数减少，须考虑（）。
40326关于药物药动学特点，叙述正确的是（）
40327承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需检验工作的是（）
40328含毒剧药物酊剂每100ml相当于原药材
40329为了保护公众的健康，处于监测期内新药，国家药品监督管理部门
40330下面可以作为蛋白多肽类药物制剂的填充剂的物质是（）
40331《药品管理法》中规定，劣药是指（）
40332供医疗配方用小包装麻黄素
40333医疗单位开具麻黄素单方制剂处方，每次不得超过（）
40334重症监护室的英文缩写是（）
40335所含成分与国家药品标准规定的成分不符的产品是（）
40336麻醉药品的生产单位对过期、损坏的麻醉药品应当（）
40337下面关于药典的叙述错误的是（）
40338某药物在60℃加速试验中的水解反应属一级反应，此时其半衰期为10天，据此该药物在60℃时，其浓度降低至原始浓度的八分之一需要多少天
40339代办人姓名、性别、年龄、身份证明编号、科别等
40340承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报工作的部门是（）
40341制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门是（）
40342与卫生计生委联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息的部门是（）
40343依据《静脉用药集中调配质量管理规范》，药品的储存管理与养护要求的常温区域温度应控制在（）
40344下列制剂中对其中的固体微粒没有明确要求的是（）
40345新药批准文号的核发部门是（）
40346国家药品标准的颁布部门是（）
40347《药品生产许可证》的核发部门为（）
40348药品生产企业生产的药品必须（）
40349医疗机构、戒毒机构以开展戒毒治疗为目的，可以使用（）
40350下列关于药物制剂的叙述错误的是（）
40351组成比例相差悬殊的粉末粉碎和混合时最适宜的方法是（）
40352下列有关栓剂的叙述中错误的是（）
40353下列医院药学部门的工作中错误的是（）
40354医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，责令改正，没收违法销售的制剂.并
40355《药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或其他原因危害人民健康的药品
40356下列溶剂属于极性溶剂的是（）
40357可用作W／O型辅助乳化剂的是（）
40358可用作O／W型非乳化剂的是（）
40359可用于肠溶包衣材料的是（）
40360可作为制备脂质体材料的是（）
40361可作为亲水凝胶骨架的是（）
40362静脉注射脂肪乳注射液属于（）
40363青霉素粉针剂属于（）
40364阿奇霉素粉针剂属于（）
40365醋酸可的松注射液属于（）
40366安乃近注射液属于（）
40367生产、销售的劣药被使用后，造成器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍，应当认定为（）
40368生产、销售的劣药被使用后，造成5人以上器官组织损伤导致一般功能障碍，应当认定为（）
40369生产、销售的假药被使用后，造成器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍，应当认定为（）
40370生产、销售的假药被使用后，造成5人以上器官组织损伤导致一般功能障碍，应当认定为（）
40371有关栓剂附加剂的叙述错误的是（）
40372定点批发企业未按规定销售精神药品的（）
40373下列关于靶向制剂的叙述错误的是（）
40374一般注射液的pH为（）
40375我国药典规定装量在100ml以上的注射剂中允许的微粒限度（光阻法测定）为（）
40376每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求，是药品的（）
40377在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力，是药品的（）
40378医疗机构的药学人员调配处方，不符合规定的是（）
40379国家实行定点生产的药品有（）
40380关于软膏基质的叙述中错误的是（）
40381微粒在呼吸道沉积的影响因素不包括（）
40382直接接触药品的包装材料和容器必须符合下列哪项以保障人体健康、安全
40383新修订《药品管理法》开始实施的日期是（）
40384医院药学的目的是（）
40385医院药学的中心是（）
40386负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是（）
40387含有脂肪较多地药材采用的粉碎方法是（）
40388下列关于栓剂概述的叙述不正确的是（）
40389载体对固体分散体中药物溶出的促进作用不正确的是（）
40390用于调节稠度的是（）
40391属水溶性基质的是（）
40392属抗氧剂的是（）
40393属乳剂型基质的是（）
40394又称二甲硅油的是（）
40395不能提高注射剂稳定性方法是（）
40396我国开始实施药品分类管理制度的时间是（）
40397设置国家药品检验机构的部门是（）
40398《基本医疗保险药品目录》药品的遴选原则是（）
40399医务人员应做好观察与记录，及时报告本机构药学部门和医疗管理部门，并按规定上报药品监督管理部门和卫生行政部门的是（）
40400关于软膏剂的水溶性基质表述错误的是（）
‹1…403404405…6974›