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学富五车
185901
某片剂的每片主药含量为0.2g,测得干颗粒中主药的百分含量为50%,则每片所需的颗粒量应为()。
185902
关于片剂特点的说法,错误的是()。
185903
关于将药物制成胶囊剂的目的或优点的说法,错误的是()。
185904
空胶囊的规格有()种。
185905
已检查溶出度的胶囊剂,不必再检查()。
185906
空胶囊的主要原料为()。
185907
软胶囊的胶皮处方中,增塑剂∶明胶∶水适宜的重量比为()。
185908
颗粒剂中,不能通过一号筛和能通过五号筛的粉末总和不得超过供试量的()。
185909
关于颗粒剂的叙述,错误的是()。
185910
关于散剂特点的叙述,错误的是()。
185911
当处方中各组分的比例量相差悬殊时,混合时宜采用()。
185912
药筛筛孔的“目”数,习惯上是指()。
185913
《中国药典》将药筛分成()种筛号。
185914
《中国药典》将粉末分为()等。
185915
坚硬、难溶性药物欲得极细粉,宜采用的粉碎方法是()。
185916
采用特制的干粉吸入装置,由患者主动吸入雾化药物的制剂是()
185917
经肺部吸收的制剂是()
185918
不属于注射剂质量检查的项目是()
185919
适当增加滴眼剂的粘度,会使药物在眼内的滞留时间()
185920
冷冻干燥制品的正确制备过程为()
185921
在制剂生产中应用最广泛的灭菌法是()
185922
有关热原性质的叙述,错误的是()
185923
关于注射剂特点的叙述错误的是()
185924
药物以液滴状态分散在分散介质中所构成的体系属于()
185925
制备混悬液时,加入亲水高分子材料,增加体系的粘度,称为()
185926
葡萄糖注射液属于注射剂的类型是()
185927
复方碘口服液的处方中,碘化钾的作用是()
185928
不能用作矫味剂的是()
185929
下列物质不能作混悬剂助悬剂的是()
185930
关于剂型的分类,下列叙述不正确的是()
185931
下列哪项不是注射剂质量检查的内容()
185932
下列哪项不是混悬剂质量检查的内容()
185933
下列哪个现象不是乳剂的不稳定现象()
185934
下列哪个不是注射剂的常用容器()
185935
一般注射剂的pH值应为()
185936
颗粒形态不规则外表粗糙可能导致颗粒剂哪项检查不合格()
185937
下列哪种物质不能做注射剂的溶媒()
185938
在室温下进行且浸出效率高的浸出方法是()
185939
根据《中国药典》现行版规定,需要做无菌检查的制剂是()
185940
下列剂型处方设计中,允许加入防腐剂的是()
185941
常用于注射液最后精滤的滤器是()
185942
下列物质可用于增溶的的是()
185943
不属于表面活性剂的是()
185944
输液剂中的辅料不包括一下哪种()
185945
头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为0.24,配置2%滴眼液100mL需加入多少克的氯化钠()
185946
制备易氧化药物的注射剂应加入的抗氧剂是()
185947
用以配置注射液的溶剂是()
185948
下列哪个不属于乳剂的不稳定性()
185949
下列哪个不属于矫味剂()
185950
按分散系统对药物剂型分类,不包括()
185951
关于剂型重要性的叙述错误的是()
185952
生产注射用水时水质检查应()
185953
片剂包粉衣层的主要目的是()
185954
下列哪项不是计数抽样的抽样方法?()
185955
片剂包粉衣层用的物料是()
185956
()滤器用于注射液的精滤
185957
中药材的人工制成品属于新药哪一类()
185958
车间的组成不包括()
185959
无菌更衣室的空气洁净度级别为()级?
185960
能使溶液表面张力急剧下降的物质称为()
185961
经营药品的零售企业应凭医生处方向消费者出售()
185962
下列关于润滑剂作用的叙述,错误的是()
185963
生产注射剂用活性炭时应注意()
185964
口服制剂配料用水是()
185965
注射用水与纯化区别在于()
185966
国家药品标准由()进行审定和修定
185967
支管(与末端装置的连接管)进行漏风检查时风管需保持的检测压力取()Pa。
185968
片剂制备时常用的崩解剂不包括()
185969
下列不属于粉碎的方法的是()
185970
关于称重操作的叙述,错误的是()
185971
以下措施不能克服压片时出现松片现象的是()
185972
()干燥方法的热效率较高约为70%-80%,从节能的角度出发是较有前途的干燥方法。
185973
阳树脂应转变成()型时才能用作原水处理
185974
制药企业生产纯化水的制备工艺流程有()
185975
悬浮粒子测定时,对于取样点数为2~9个的取样点,应遵循多少置信限度要求()。
185976
医药行业的最高宗旨是()
185977
聚维酮(PVP)K30一般可作片剂的哪类辅料()
185978
混合离子交换柱中阴离子交换树脂与阳离子交换树脂通常按照()的比例混合
185979
药品销售人员不得兼职其它企业进行()
185980
下列哪种分散媒的透皮性能强()
185981
白色念珠菌、新型隐球菌属于()。
185982
《中国药典》规定,普通片剂的崩解时限为()分钟
185983
规定制剂规格,各组分的名称、规格、数量、以及制备工艺和质量控制等内容的文件是()
185984
挤压制粒技术在制粒过程中出现的问题及原因叙述错误的是().
185985
我国开始对药品实行GMP认证制度的时间是()
185986
下列不属于生产计划的内容是()。
185987
()部位应安装疏水性除菌滤器
185988
羊毛脂具有较强的吸水性,可吸水()
185989
胶囊剂的外包装要求在()下进行
185990
职业道德修养的根本目的在于培养人的高尚的()
185991
包衣时,包衣锅与水平的倾斜角一般为()
185992
2010版GMP中A级洁净室工作区截面风速(m/s)指导值是()。
185993
混合包括()的混合
185994
大生产时过滤除炭最好用()滤器
185995
下列关于药典作用的表述中,正确的是()
185996
垂直单向流洁净室风速测试点截面取距地面()m的无阻隔面孔板、格栅除外)的水平截面,如有阻隔面,该测定截面应抬高至阻隔面之上0.25m。
185997
氯化钠属于注射剂中使用的()
185998
不具备粘合作用的是()
185999
使用前需要在1~2%硝酸钠硫酸液中浸泡12~24小时的是()
186000
采用干胶法制备初乳时,若用挥发油,油、水、胶的比例为()
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