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药品生产过程中的重大变更，应当经国务院药品监督管理部门（）。

药品生产过程中的重大变更，应当经国务院药品监督管理部门（）。
A.批准(正确答案)
B.备案
C.登记
D.报告

标签：质量月知识竞赛管理部门报告

上一条：药品监督管理部门或者其设置.指定的药品专业技术机构可以参与药品生产经营活动。（）

下一条：列入国家实施停产报告的短缺药品清单的药品，药品上市许可持有人停止生产的，应当在计划停产实施（）前向所在地省.自治区.直辖市药品监督管理部门报告;发生非预期停产的，在（）内报告所在地省.自治区.直辖市药品监督管理部门。必要时，向国家药品监督管理局报告。（）