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开展药物非临床研究，应当经过国务院药品监督管理部门批准。（）

开展药物非临床研究，应当经过国务院药品监督管理部门批准。（）
A.正确
B.错误
正确答案：B

标签：质量月知识竞赛国务院管理部门

上一条：药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经质量负责人签字后方可放行。不符合国家药品标准的，不得放行。（）

下一条：药品包装应当（）