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不属于我国药品不良反应法定报告主体的是（）。

不属于我国药品不良反应法定报告主体的是（）。
A.药品研究机构
B.药品生产企业
C.药品经营企业
D.医疗机构
正确答案：A

标签：国家开放大学药事管理与法规电大药事管理与法规

上一条：1期临床试验需要完成病例数一般为（）。

下一条：新开办药品生产企业（车间）审批的主体是（）。