智慧树知到《计算机辅助药物设计》章节测试答案

智慧树知到《计算机辅助药物设计》章节测试答案
第一章单元测试
1、电影《我不是药神》中的神药“格列宁”是用于治疗
A.心脏病
B.肝硬化
C.脑血管病变
D.白血病
正确答案：白血病
2、计算机辅助药物设计的应用可以加快靶点发现的速度，
A.提高靶点发现的准确度
B.增加药物的靶点
C.提高靶点的包容度
D.发现更多的靶点
正确答案：提高靶点发现的准确度
3、目前计算机辅助药物设计存在的问题
A.受体-配体相互作用的方式问题
B.蛋白质结构三维结构的真实性和可用性问题
C.设计的分子能否进行化学合成
D.药物体内转运、代谢和体内毒副作用问题
正确答案：受体-配体相互作用的方式问题；蛋白质结构三维结构的真实性和可用性问题；设计的分子能否进行化学合成；药物体内转运、代谢和体内毒副作用问题
4、计算机辅助药物设计是应用量子力学、分子动力学、构效关系等基础理论数据研究药物对酶、受体等作用的药效模型，从而达到药物设计之目的。
A.正确
B.错误
正确答案：正确
5、目前已经可以纯粹依靠计算机设计出一个分子即成为新药。
A.正确
B.错误
正确答案：错误
6、先导化合物是通过各种途径、方法、手段获得的具有某种药理学或生物学活性的化合物。其不一定为实用的优良药物，可能因其药效不强、特异性不高、毒性较大等而不能直接药用，需要进行结构修饰和改造，使之成为实用的高效、低毒、可控的优良药物，这一过程称为先导化合物的优化.。
A.正确
B.错误
正确答案：正确
第二章单元测试
1、地西泮具有以下哪类结构母核
A.苯并二氮卓类
B.环丙二酰脲类
C.丁酰苯类
D.吩噻嗪类
正确答案：苯并二氮卓类
2、阿司匹林解热作用机制是
A.中和内毒素
B.抑制环氧酶，减少PG合成
C.抑制各种致炎因子的合成
D.抑制下丘脑体温调节中枢
正确答案：抑制环氧酶，减少PG合成
3、地西泮何处的水解开环是可逆的
A.3、4位
B.5、6位
C.4、5位
D.1、2位
正确答案：4、5位
4、药物作用的靶点包括
A.酶
B.离子通道
C.内源性小分子物质
D.受体
正确答案：酶；离子通道；内源性小分子物质；受体
5、受体都有其内源性配体，如
A.激素
B.支原体
C.自体活性物质
D.神经递质
正确答案：激素；自体活性物质；神经递质
6、受体具有哪些特征
A.高亲和力
B.特异性
C.可逆性
D.饱和性
正确答案：高亲和力；特异性；可逆性；饱和性
7、药物作用的特异性，取决于药物分子也就是配体， 与其受体结合的专一性。
A.正确
B.错误
正确答案：正确
8、现代药物发现策略也面临诸多挑战，如所选“靶点”的成药性问题及可能发生的“脱靶效应”。
A.正确
B.错误
正确答案：正确
9、体内能与受体特异性结合的物质，称为配体或配基。
A.正确
B.错误
正确答案：正确
10、能够与药物结合产生相互作用，发动细胞反应的大分子或大分子复合物的物质称为受体。
A.正确
B.错误
正确答案：正确
第三章单元测试
1、建立QSAR模型，最常用的就是
A.最小二乘法
B.sample法
C.偏最小二乘法
D.单纯型算法
正确答案：偏最小二乘法
2、下列哪些是定量构效关系CoMFA方法用到的参数
A.指示变量
B.立体参数
C.疏水性参数
D.电性参数
E.结构参数
正确答案：指示变量；立体参数；电性参数；结构参数
3、分子场分析法假定配基与受体的结合是共价的，两者的亲和力或配基的生物活性与配基分子周围的空间立体场或静电场有关。
A.正确
B.错误
正确答案：错误
4、分子对接分类中适合考察比较大的体系是
A.柔性对接
B.刚体对接
C.半刚体对接
D.半柔性对接
正确答案：刚体对接
5、药物与受体的结合强度取决于结合的自由能变化。
A.正确
B.错误
正确答案：正确
6、分子对接方式中，不用考虑分子结构特性的是
A.刚性对接
B.半柔性对接
C.柔性对接
D.半刚性对接
正确答案：刚性对接
7、对接方法尚需解决的问题
A.构象选择
B.溶剂化效应
C.打分函数
D.分子的柔性
正确答案：溶剂化效应；打分函数；分子的柔性
8、药效团模型可以通过什么方法来模拟配体分子的活性构象，并据此来推断和解释受体与配体分子之间可能的作用模式。
A.分子结构能量优化对比
B.功能团聚类分析
C.构象搜索和分子叠合
D.相似活性基团类比
正确答案：构象搜索和分子叠合
9、sp2或sp3杂化的氧原子都属于氢键受体。
A.正确
B.错误
正确答案：错误
10、一个蛋白质的结构是由其（）唯一决定的，通过已知一级结构，理论上足以获取二级和三级结构。
A.氨基酸序列
B.氢键数量
C.立体特性
D.二硫键位置
正确答案：氨基酸序列
11、序列比对的结果可以作为两者之间一定存在同源关系的依据。
A.正确
B.错误
正确答案：错误
第四章单元测试
1、同源模建是指如果发现一个序列与另一个三维结构已知的序列具有（），那么，就可以选择基于已知的蛋白用建模方法来预测该未知蛋白质的三维结构。
A.相似性
B.可比性
C.同源性
D.一致性
正确答案：同源性
2、同源模建其实属于蛋白质结构预测技术的其中一个方法，另外还有从头预测法和（）。
A.反向折叠法
B.片段法
C.特定构型法
D.参比构建法
正确答案：反向折叠法
3、蛋白质需要正确折叠为特定构型，才能发挥其正常功能。
A.正确
B.错误
正确答案：正确
4、QSAR拟合相关系数中，有三个参数相关系数R、标准偏差S和F检验值。下列哪项正确
A.R越小，F越大，s越小，表明模型的拟合能力越强
B.R，F越大，s越小，表明模型的拟合能力越强
C.R越小，F越大，s越大，表明模型的拟合能力越强
D.R，F越小，s越大，表明模型的拟合能力越强
正确答案：R，F越大，s越小，表明模型的拟合能力越强
5、CoMSIA方法的假定与CoMFA方法相似，即配基与受体间的共价相互作用是由分子场决定的。
A.正确
B.错误
正确答案：错误
6、SAMPLE法确定留一法的交叉验证r2是依据样本距离偏最小二乘法。
A.正确
B.错误
正确答案：正确
7、结构优化是为了确定分子低能构象、就需求解与其相对应的分子势能面上的极大值，这一过程称为能量优化。
A.正确
B.错误
正确答案：错误
8、刚性的分子对接方法
A.基于最大团搜索的方法
B.基于Howard规则的方法
C.基于pose clustering的方法
D.基于几何哈希技术“geometric hashing”的方法
正确答案：基于最大团搜索的方法；基于pose clustering的方法；基于几何哈希技术“geometric hashing”的方法
9、柔性对接的方法
A.基于分子模拟的方法
B.遗传算法和进化规划
C.构象的系综方法
D.片段的方法
正确答案：基于分子模拟的方法；遗传算法和进化规划；构象的系综方法；片段的方法
10、基于受体结构的药效团主要在（配体-受体复合物的晶体结构已经清楚地）条件下使用。
A.正确
B.错误
正确答案：正确