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中国药典规定,凡检查溶出度的的制剂,一般不再检查
中国药典规定,凡检查溶出度的的制剂,一般不再检查
A.含量均匀度
B.主药的含量
C.崩解时限
D.重量差异
正确答案:崩解时限
标签:
工业药物分析
时限
含量
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口服普通片的常规检查项目包括
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微生物发酵法生产抗生素,对菌种的质量评价指标包括