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工业药物分析
工业药物分析
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全面质量控制的英文缩写为
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质量控制是指
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药品质量标准的制定应遵循
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反应药品安全性检查的项目有
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药品的中包装通常采用的是
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关于制药工艺用水,下列说法正确的是
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现有中药材200件,取样的件数应为
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气体样品的采集方法有
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氧瓶燃烧法属于
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关于药物的鉴别,下列说法错误的是
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用作旋光度测定光源的钠光谱D线的波长是
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药物熔点测定的结果可用于
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下列属于药物物理常数的是
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测定熔点的仪器用具包括
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药物中的杂质可能
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药物在贮藏过程中引入的杂质是
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杂质限量是指
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盐酸土霉素中异构体和降解产物的检查规定取本品制成20mg/mL的甲醇溶液,在430nm的波长处测定,其吸光度不得超过050。该检查方法属于
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化学药品中特殊杂质检查的主要方法为
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下列属于方法误差的是
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偏差的表示方法有
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化学原料药含量测定的首选方法为
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紫外可见分光光度法用于含量测定的方法有
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准确度的表示方法为
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对产品质量有一定影响的起始原料、试剂均应制定内控标准,一般内控标准应重点考虑
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对含量较高的中间体进行含量测定的经典方法是
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下列关于药物制剂杂质检查项目的说法中正确的是
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口服普通片的常规检查项目包括
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中国药典规定,凡检查溶出度的的制剂,一般不再检查
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微生物发酵法生产抗生素,对菌种的质量评价指标包括
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常用的菌体浓度(生物量)的检测方法包括
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取供试品约05mg,加水4mL溶解后,加氢氧化钠试液25mL与01% 8-羟基喹啉的乙醇溶液1mL,放冷至约15℃,加次溴酸钠试液3滴,即显橙红色。上述鉴别方法描述的鉴别反应为
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下列药物可发生茚三酮反应的是
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3取供试品约05mg,加水4mL溶解后,加氢氧化钠试液25mL与01% 8-羟基喹啉的乙醇溶液1mL,放冷至约15℃,加次溴酸钠试液3滴,即显橙红色。上述鉴别方法描述的鉴别反应为
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薄层色谱法鉴别中药材时,下列可作为对照物的是
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中药材经粉碎、加热炽灼灰化遗留的有机物称为总灰分。()
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下列方法适用于不含挥发性成分的中药材中水分的检查的是
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气相色谱法检查中药材中的有机氯类农药残留使用的检测器是
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薄层扫描法进行含量测定时,采用的测量方法多为透射法。()
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生物制品的质量控制基本内容包括
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生物制品的贮藏应有专用的冷藏设备,并在规定温度下储藏。
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胰岛素的鉴别方法为
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《中国药典》(2015年版)对肝素钠中有关物质的检查方法为
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生化药物在生产过程中为防止有效成分失活,可采取的有效措施有
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下列对药用辅料质量标准的制订原则的说法正确的是
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药用辅料的分析一般包括性状、鉴别、检查和含量测定四个方面,分析项目设置的内容与分析方法和原料药一致。()
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下列检查项目属于空心胶囊功能性指标检查的是
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聚乙二醇中环氧乙烷和二氧六环的检查方法为
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辅料大豆磷脂中碘值的测定衡量的是大豆磷脂的哪项指标
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化学传感器(Chemical Sensor)是对各种化学物质敏感并将其转换为电信号进行检测的仪器,目前发展引人注目的是()
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傅里叶变换型近红外光谱仪的分光原理是()
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作为自动控制生产过程的在线分析仪器,一般要求()
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近红外光谱分析技术在用于肝素效价快速测定中,对于所建立的肝素效价快速测定模型,说法正确的是()
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下列能产生近红外光谱的是()
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国家强制标准的标准代号为
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对于废气中气态污染物的采样位置应优先选择垂直烟道或垂直管段。
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不管是废气还是废水的采样频率都应与排放周期相对应。
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对于废气中硫化氢、甲硫醇、甲硫醚、二甲二硫的检测方法为
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对于废水中氨氮的检测方法为
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智慧树知到《工业药物分析》章节测试答案