联大学堂《药剂学（开封大学）》题库及答案

联大学堂《药剂学（开封大学）》题库及答案
1、甘菊环烃2mg碳酸氢钠0.256g糖精钠0.010g羟丙基纤维素0.005g酒石酸0.067g蔗糖0.048gPEG60000.002g薄荷油0.010g乙醇适量蒸馏水适量说明各成分的作用；写出该片剂的制备方法。
正确答案：主药|崩解剂|矫味剂|溶剂|润湿剂|粘合剂|润滑剂|混合|干燥|压片
2、碘50g碘化钾100g蒸馏水适量至1000ml说明各成分的作用？写出该溶液剂的制备方法
正确答案：主药|助溶剂|溶剂|搅拌|混匀|添加
3、维生素C104g碳酸氢钠49g亚硫酸氢钠2g依地酸二钠0.05g注射用水加到1000ml说明各成分作用；写出该注射剂制备方法。
正确答案：主药|pH调节剂|抗氧剂|鳌合剂|溶剂|二氧化碳|溶解|滤过|灌封|灭菌
4、麻黄碱重酒石酸（1~5mm）5g三油酸山梨坦5gF12495gF114495g说明各成分的作用？写出气雾剂的制备工艺流程。
正确答案：主药|表面活性剂|抛射剂|配制|充填|质量|检查
5、沉降硫磺30g硫酸锌30g樟脑醑250ml甘油100ml羧甲基纤维素钠5g蒸馏水适量加至1000ml说明各成分的作用？写出该混悬液的制备方法
正确答案：主药|润湿剂|助悬剂|溶剂|搅拌|混合|全量
6、吲哚美辛10g交联型聚丙烯酸钠（SDB-L-400）10g聚乙二醇4000（PEG4000）80g甘油100g苯扎溴铵8g纯化水加至1000g问该软膏剂的基质为什么型基质？说明各成分的作用？写出该软膏剂的制备方法
正确答案：凝胶|主药|基质|保湿剂|防腐剂|溶剂|溶解|冷凝|混匀
7、输液剂的配制方法有（）和（）
正确答案：浓配法稀配法
8、利血平0.26mg蓝淀粉0.010g糖粉0.033g糊精0.023g稀乙醇0.022g淀粉0.050g硬脂酸镁0.058g说明各成分的作用；写出该片剂的制备方法。
正确答案：主药|着色剂|填充剂|崩解剂|润湿剂|混合|过筛|制粒|干燥|整粒|压片
9、直肠用栓剂纳入腔道的位置距肛门6cm处时，大部分药物经直肠上静脉进入（）
正确答案：门静脉
10、硬脂醇220gSLS15g白凡士林250g羟苯甲酯0.25g羟苯丙酯0.15g丙二醇120g蒸馏水加至1000g问该软膏剂的基质为什么型基质？说明各成分的作用？写出该软膏剂的制备方法。
正确答案：o/w|油相|水相|乳化剂|防腐剂|保湿剂|混合|乳化
11、兼有止痛和抑菌作用的附加剂有苯甲醇和（）
正确答案：三氯叔丁醇
12、一般相对分子质量大于（）的药物，药物不能透过皮肤
正确答案：3000
13、氧化锌常用作橡胶膏剂的（）
正确答案：填充剂
14、脂质体属于（）类靶向制剂
正确答案：被动靶向制剂
15、配制100ml2%盐酸普鲁卡因溶液，需加入（）克氯化钠使其成等渗（1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度为0.12，1%的氯化钠水溶液的冰点下降度为0.58）
正确答案：0.48
16、某些对湿热不稳定的药物，宜选用（）制粒压片，主要包括粉末直接压片结晶直接压片
正确答案：干法
17、供静脉注射的注射剂应具有与血浆相同或接近的（）
正确答案：渗透压
18、影响因素试验中的高温试验要求在（）℃放置十天
正确答案：60
19、经皮吸收制剂中胶粘层常用是（）
正确答案：压敏胶
20、硬脂酸170g羊毛脂20g液状石蜡100ml三乙醇胺20ml甘油50ml尼泊金乙酯1g蒸馏水加至1000g问该软膏剂的基质为什么型基质？说明各成分的作用？写出该软膏剂的制备方法
正确答案：O/W|乳化剂|油相|辅助乳化剂|保湿剂|防腐剂|熔化|混匀
21、乙酰水杨酸268g对乙酰氨基酚136g咖啡因33.4g淀粉266g淀粉浆（15～17%）85g滑石粉15g轻质液状石蜡2.5g酒石酸2.7g说明各成分的作用；写出该片剂的制备方法。
正确答案：主药|填充剂|崩解剂|粘合剂|润滑剂|稳定剂|混合|制粒|压片
22、向用油酸钠为乳化剂制备的O/W型乳剂中，加入大量氯化钙后，乳剂可出现（）
正确答案：转相
23、乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象称为乳剂的（）
正确答案：絮凝
24、对于药物降解，常用降解（）%所需的时间为药物的半衰期
正确答案：50
25、因为热原具有不（），所以制备注射用水采用（）
正确答案：挥发性蒸馏法
26、单糖浆含糖量为（）（g/ml）
正确答案：85%
27、栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称（）
正确答案：置换价
28、经皮吸收制剂中一般由EVA和致孔剂组成的是（）
正确答案：控释膜
29、制备空胶囊时加入的甘油是（）
正确答案：增塑剂
30、山梨酸依靠其未解离分子发挥防腐作用，应用时一般介质的pH值以（）左右为宜
正确答案：4.5
31、全身作用的栓剂在应用时塞入距肛门口约（）cm为宜
正确答案：2
32、气雾剂由药物和附加剂、（）、耐压容器及（）等组成
正确答案：抛射剂阀门系统
33、散剂的制备工艺过程分为药物粉碎、过筛、（）、分剂量、质量检查和包装
正确答案：混合
34、普通片剂的崩解时限要求为（）
正确答案：15min
35、某药物的可可豆脂置换价为0.5，纯可可豆脂栓剂每粒重2.0g，欲制成每粒含该药0.4g的可可豆脂栓剂100粒，需要加入（）g可可豆脂
正确答案：120
36、乳剂在放置过程中，由于分散相和分散介质的（）不同而分层
正确答案：密度
37、气雾剂常用的抛射剂是（）
正确答案：氟里昂（F12）
38、用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是（）
正确答案：灭菌注射用水
39、混悬液型注射剂中药物的粒度应控制在（）以下
正确答案：15μm
40、法定的热原检查方法为（）、（）
正确答案：家兔致热实验法鲎试验法
41、乳剂由（）和（）相和（）组成
正确答案：（1）水（2）油（3）乳化剂
42、透皮贴剂的组成一般分为背衬层、药物贮库层、黏胶层和（）
正确答案：保护层
43、一步制粒机完成的工序是（）
正确答案：混和→制粒→干燥
44、VC注射液采用的灭菌方法是（）
正确答案：100℃流通蒸汽15min
45、注射剂不得含任何活的（）
正确答案：微生物
46、片剂辅料一般包括（）、（）、（）、（）。
正确答案：填充剂润湿剂与黏合剂崩解剂润滑剂
47、包糖衣的工序为（）
正确答案：隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光
48、常用的渗透压调节剂有（）和（）
正确答案：葡萄糖氯化钠
49、冲头表面粗糙将主要造成片剂的（）
正确答案：粘冲
50、药物的溶出速度方程是（）
正确答案：Noyes―Whitney方程
51、各国的药典经常需要修订，中国药典是每（）年修订一次
正确答案：5
52、制备眼膏剂在（）的环境下进行
正确答案：无菌（室）
53、乳剂在放置过程中，由于分散相和分散介质的（）不同而分层
正确答案：密度
54、单冲压片机调节片重的方法为调节（）下降的位置
正确答案：下冲
55、软膏剂基质分为油脂性、乳剂型和（）三种类型
正确答案：水溶性
56、用微孔薄膜滤过除菌，薄膜滤材的孔径一般应选用（）μm以下的
正确答案：0.22
57、增加药物溶解度常用的方法（）、（）和（）、（）
正确答案：（1）增溶（2）助溶（3）制成盐类（4）使用潜凝剂
58、注射液的pH值一般应在（）
正确答案：4~9
59、简述包衣的目的？
正确答案：控制药物在胃肠道的释放部位；控制药物在胃肠道中的释放速度；掩盖苦味或不良气味；防潮、避光，隔离空气以增加药物的稳定性；⑤防止药物的配伍变化；⑥改善片剂的外观和别于识别。
60、输液剂一般采用（）热压灭菌
正确答案：100℃，30min
61、用于眼部手术或创伤的滴眼剂不得加（）
正确答案：抑菌剂
62、简述那些药物不适宜制成胶囊剂？
正确答案：（1）药物的水溶液或稀醇溶液（2）易溶性药物（3）小剂量刺激药物（4）风化性药物（5）吸湿性药物
63、写出Stokes公式并据此简述增加混悬剂稳定性的方法？
正确答案：V=2r2（r1-r2）g/9h增加介质粘度，减少固液两相密度差，降低粒径。
64、简述可能造成片剂崩解迟缓的原因有哪些？
正确答案：（1）崩解剂用量不足（2）润滑剂用量过多（3）粘合剂的粘性太强（4）压力过大（5）片剂硬度过大
65、简述表面活性剂的分类，并举例说明？
正确答案：（1）阴离子表面活性剂（2）阳离子表面活性剂（3）两性离子表面活性剂（4）非离子表面活性剂。
66、简述混悬剂的特点？
正确答案：不溶性或溶解度低的药物可制成混悬剂用于临床；可提高水中不稳定药物的稳定性；长效和控释；能掩盖不良气味。但由于混悬剂中药物不均匀分散，剂量不易准确，为了安全起见，毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用。
67、简述液体制剂的质量要求？
正确答案：（1）溶液型液体制剂应澄明，乳浊液型或混悬液制剂应保证其分散相离子大小均匀，振摇时可均匀分散。（2）浓度准确、稳定、久贮不变。（3）分散介质最好用水，其次是乙醇、甘油和植物油等。（4）制剂应适口、无刺激性。（5）制剂应具有一定的防腐能力。（6）包装容器大小适宜，便于病人服用。
68、简述物理灭菌法包含哪几种方法？
正确答案：（1）干热灭菌法（2）湿热灭菌法（3）紫外线灭菌法（4）过滤除菌法（5）辐射灭菌法（6）微波灭菌法。
69、简述直肠给药的栓剂所具有的特点？
正确答案：（1）药物不受胃肠道pH或酶的破环（2）避免药物对胃粘膜的刺激性（3）药物直肠吸收，大部分不受肝脏首过作用的破环（4）适宜于不能或者不愿口服给药的患者（5）可在腔道起润滑、抗菌、杀虫、收敛、止痛、止痒等局部作用。
70、简述注射剂的特点？
正确答案：药效迅速作用可靠，适用于不宜口服的药物，适用于不能口服的病人，局部定位作用；研制和生产过程复杂，安全性及机体适应性差。
71、简述增加药物溶解度的方法？
正确答案：（1）制成盐类（2）更换溶剂或选用混合溶剂（3）加入助溶剂（4）使用增溶剂（5）分子结构修饰
72、简述除去热原的方法有哪些？
正确答案：（1）高温法（2）酸碱法（3）吸附法（4）离子交换法（5）凝胶过滤法（6）反渗透法（7）超滤法
73、简述热原的性质？
正确答案：（1）水溶性（2）耐热性（3）不挥发性（4）滤过性（5）被吸附性
74、简述包合物在药剂中的应用？
正确答案：增加药物的溶解度和溶出度；液体药物粉末化与防挥发；掩盖药物的不良臭味和降低刺激性及毒副作用；提高药物的稳定性；提高生物利用度。
75、脂质体
正确答案：系指将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊，也有人称脂质体为类脂小球或液晶微囊。
76、简述影响药物稳定的外界因素有哪些？
正确答案：（1）温度（2）光线（3）湿度与水分（4）空气（5）金属离子（6）包装材料
77、简述软膏剂理想基质应具备的特点？
正确答案：①性质稳定，与主药和附加剂不发生配伍变化，长期贮存不变质；②无刺激性和过敏性，不妨碍皮肤的正常功能；③稠度适宜、润滑，易于涂布；④具有吸水性，能吸收伤口分泌物；⑤具有良好释药性能；⑥易洗除，不污染衣物。
78、靶向制剂
正确答案：亦称靶向给药系统是通过适当的载体使药物选择性地浓集于病变部位的一类给药系统，通常把病变部位形象的亦称为靶部位（可以是靶组织、靶器官，也可以是靶细胞或细胞内的某靶点）。
79、控释制剂
正确答案：系指药物在规定释放介质中，按要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物，其与相应的普通制剂比较，给药频率比普通制剂减少一半或给药频率比普通制剂有所减少，血药浓度比缓释制剂更加平稳，且能显著增加患者的顺应性的制剂。
80、被动靶向制剂
正确答案：是进入体内的载药微粒被巨噬细胞作为外来异物所吞噬而实现靶向的制剂，这种生理过程的自然吞噬使药物被动地浓集于病变部位而产生特定的体内分布特征
81、简述注射剂的质量要求？
正确答案：无菌；无热原；澄明度；安全性；pH值（4-9）；渗透压；稳定性。
82、简述脂质体的特点？
正确答案：靶向性和淋巴定向性；缓释性；细胞亲和性和组织相容性；降低药物毒性；保护药物提高稳定性。
83、简述栓剂的质量要求
正确答案：栓剂中的药物与基质应混合均匀，栓剂外形应完整光滑；塞入腔道后应无刺激性，应能融化、软化或溶化，并与分泌液混合，逐渐释放出药物，产生局部或全身作用，并应有适宜的硬度，以免在包装或贮藏时变形。
84、简述软膏各种基质的特点及临床应用注意事项？
正确答案：油脂性基质：滑润、无刺激性，涂于皮肤能形成封闭性油膜，对皮肤保护、软化作用比其他基质强，能与较多药物配伍，不易长霉。但油腻及疏水性大，不易洗除。此类基质因具疏水性易使渗出液贮留在软膏与皮肤之间，并可能重新被皮肤吸收，故不适用于渗出液的创面。O/W型基质常需加入防腐剂，及加入甘油、丙二醇、山梨醇等保湿剂；忌用于糜烂、溃疡、水泡及化脓性创面。水溶性基质：对药物的释放与穿透较快，无油腻性，易涂展和洗除，对皮肤和粘膜无刺激性，能与水溶液混合并能吸收组织渗出液，多用于湿润和糜烂性病变、急性湿疹和皮炎病症，使渗出缓解，病灶干燥。但对皮肤的润滑、软化作用较差；对皮肤有刺激性；有的基质中的水分容易蒸发而使软膏变硬甚至难以涂抹；有的基质易于霉变，故需加保湿剂及防腐剂。
85、简述什么是影响因素试验包含什么内容及其目的？
正确答案：影响因素试验比加速试验更激烈的条件下进行。含高温试验、高湿度试验和强光照射试验。原料药要求进行此项试验。其目的是探讨药物的固有稳定性、了解影响其稳定性的因素及可能的降解途径与分解产物，为制剂生产工艺、包装、贮存条件提供科学依据。
86、经皮吸收制剂
正确答案：经皮肤敷贴方式用药，药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度、实现疾病治疗或预防的一类制剂
87、简述单层渗透泵片的释药机理？
正确答案：单层渗透泵片口服时，环境介质中的水分经刚性结构的半透性衣膜渗透进入片芯内，使片心中的渗透活性物质和药物溶解，从而在片心内形成渗透压很高的饱和溶液，从而使药物和促渗剂的饱和水溶液从释药小孔中释出，达到恒速释药的良好效果，
88、灭菌
正确答案：指用物理或化学方法将所有致病和非致病的微生物以及细菌的芽孢全部杀灭
89、简述固体分散体在药剂中的应用？
正确答案：利用不同性质的载体使药物在高度分散状态下可达到不同要求的用药目的；增加难溶性药物的溶解度和溶出速率，从而提高药物的生物利用度（水溶性高分子载体）；延缓或控制药物释放（难溶性高分子载体）；控制药物于小肠释放（肠溶性高分子载体）；液体药物固体化；可延缓药物的水解和氧化；掩盖药物的不良气味和刺激性。
90、等张
正确答案：指与红细胞膜张力相等的溶液
91、软膏剂
正确答案：系指药物与适宜基质均匀混合制成具有适当稠度的半固体外用制剂
92、临界相对湿度
正确答案：水溶性药物在相对湿度较低的环境下，几乎不吸湿，而相对湿度增大到一定值时，吸湿量急剧增加，一般把这个吸湿量开始急剧增加的相对湿度成为临界相对湿度，是水溶性药物的特征参数。
93、简述固体分散体的速效原理？
正确答案：药物的分散状态；载体作用：可润湿性、高度分散性、抑晶性
94、吸入粉雾剂
正确答案：系指微粉化药物与载体（或无）以胶囊、泡囊或多剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂。
95、置换价
正确答案：药物的重量与同体积基质重量的比值为该药物对基质的置换价
96、乳剂
正确答案：系指一种液体（分散相、内相、不连续相）以小液滴的形式分散在另一种与它不互溶的液体连续相（分散介质、外相、连续相）所构成的不均匀分散体系。
97、凝胶剂
正确答案：药物与适宜的辅料制成的均一或混悬的透明或半透明的半固体制剂
98、物理化学靶向制剂
正确答案：是用某些物理方法或化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的靶向制剂。
99、缓释制剂
正确答案：系指药物在规定释放介质中，按要求缓慢地非恒速释放药物，其与相应的普通制剂比较，给药频率比普通制剂减少一半或给药频率比普通制剂有所减少，且能显著增加患者的顺应性的制剂。
100、醑剂
正确答案：一般系指挥发性药物的浓乙醇溶液，可供内服或外用
101、气雾剂
正确答案：系指药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂
102、膜剂
正确答案：系指药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂，可供口服、口含、舌下或黏膜给药；外用可作皮肤创伤、烧伤或炎症表面的覆盖。
103、泡腾崩解剂
正确答案：遇水能产生二氧化碳气体达到崩解作用的酸碱系统。最常用的酸源为枸橼酸，最常用的二氧化碳源为碳酸氢钠、碳酸钠及碳酸氢钾。
104、简述经皮吸收制剂的特点？
正确答案：优点：避免首过作用及胃肠道因素的干扰；维持恒定血药浓度；延长作用时间、减少用药次数，自行用药；提高安全性。缺点：皮肤是生理屏障，对药物要求高，生产工艺和条件复杂
105、下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是
A.是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质层，产生全身治疗作用的控释给药剂型
B.普通药物经过一定的制剂技术均能制成经皮吸收制剂
C.能避免胃肠道及肝的首过作用
D.改善病人的顺应性，不必频繁给药
正确答案：A.是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质层，产生全身治疗作用的控释给药剂型
B.普通药物经过一定的制剂技术均能制成经皮吸收制剂
106、经皮吸收制剂的基本组成中包括
A.吸水层
B.药物贮库
C.控释膜
D.粘附层
正确答案：B.药物贮库
C.控释膜
D.粘附层
107、溶出度
正确答案：指在规定介质中药物从片剂等固体制剂中溶出的速度和程度
108、固体分散体
正确答案：难溶性药物以分子、胶态、微晶或无定型状态分散在水溶性材料或难溶性、肠溶性材料中形成固态的分散系。
109、昙点
正确答案：非离子表面活性剂在水溶液中的溶解度随温度升高而下降，使溶液变浊，称此温度为昙点
110、关于影响药物的透皮吸收的因素叙述错误的是
A.一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物＞油溶性药物
B.药物的吸收速率与分子量成反比
C.高熔点的药物容易渗透通过皮肤
D.一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程易于进行
正确答案：A.一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物＞油溶性药物
C.高熔点的药物容易渗透通过皮肤
111、TDDS中下列哪些可作为渗透促进剂
A.表面活性剂
B.DMSO
C.Azone
D.CMS―Na
正确答案：A.表面活性剂
B.DMSO
C.Azone
112、下列哪些靶向制剂属于被动靶向制剂
A.pH敏感脂质体
B.长循环脂质体
C.纳米粒
D.脂质体
正确答案：C.纳米粒
D.脂质体
113、靶向制剂可分为哪几类
A.主动靶向制剂
B.被动靶向制剂
C.物理化学靶向制剂
D.热敏感靶向制剂
正确答案：A.主动靶向制剂
B.被动靶向制剂
C.物理化学靶向制剂
114、药剂学
正确答案：药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性应用技术科学。
115、影响口服缓释、控释制剂设计的生物因素是
A.剂量
B.生物半衰期
C.吸收
D.代谢
正确答案：B.生物半衰期
C.吸收
D.代谢
116、药典
正确答案：是一个国家记载药品规格、标准的法典
117、关于输液叙述错误的是
A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液
B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意
C.渗透压可为等渗或偏高渗
D.输液是大剂量输入体内的注射液，为保证无菌，应加抑菌剂
正确答案：D.输液是大剂量输入体内的注射液，为保证无菌，应加抑菌剂
118、溶液型气雾剂的组成部分不包括
A.润湿剂
B.阀门系统
C.耐压容器
D.抛射剂
正确答案：A.润湿剂
119、脂质体的特点
A.具有靶向性
B.具有缓释性
C.具有细胞亲和性与组织相容性
D.增加药物毒性
正确答案：A.具有靶向性
B.具有缓释性
C.具有细胞亲和性与组织相容性
120、二相气雾剂为
A.溶液型气雾剂
B.O/W乳剂型气雾剂
C.吸入粉雾剂
D.混悬型气雾剂
正确答案：A.溶液型气雾剂
121、对于药物稳定性叙述错误的是
A.一些容易水解的药物，加入表面活性剂都能使稳定性的增加
B.在制剂处方中，加入电解质或加入盐所带入的离子，对于药物的水解反应减少
C.须通过实验，正确选用表面活性剂，使药物稳定
D.聚乙二醇能促进氢化可的松药物的分解
正确答案：A.一些容易水解的药物，加入表面活性剂都能使稳定性的增加
B.在制剂处方中，加入电解质或加入盐所带入的离子，对于药物的水解反应减少
122、关于微型胶囊特点叙述正确的是
A.微囊能掩盖药物的不良嗅味
B.制成微囊能提高药物的稳定性
C.微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性
D.微囊能使药物浓集于靶区
正确答案：A.微囊能掩盖药物的不良嗅味
B.制成微囊能提高药物的稳定性
C.微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性
D.微囊能使药物浓集于靶区
123、为配制注射剂用的溶剂是
A.纯化水
B.注射用水
C.灭菌蒸馏水
D.灭菌注射用水
正确答案：B.注射用水
124、气雾剂的抛射剂是
A.Freon
B.Azone
C.Carbomer
D.Poloxamer
正确答案：A.Freon
125、下列关于冷冻干燥的正确表述
A.冷冻干燥所出产品质地疏松，加水后迅速溶解
B.冷冻干燥是在真空条件下进行，所出产品不利于长期储存
C.冷冻干燥应在水的三相点以上的温度与压力下进行
D.冷冻干燥过程是水分由固变液而后由液变汽的过程
正确答案：A.冷冻干燥所出产品质地疏松，加水后迅速溶解
126、下列关于气雾剂的概念叙述正确的是
A.系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂
B.是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂
C.系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂
D.系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂
正确答案：A.系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂
127、用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂
A.纯化水
B.注射用水
C.灭菌蒸馏水
D.灭菌注射用水
正确答案：D.灭菌注射用水
128、下列等式成立的是
A.内毒素=热原=磷脂
B.内毒素=磷脂=脂多糖
C.内毒素=热原=脂多糖
D.内毒素=热原=蛋白质
正确答案：C.内毒素=热原=脂多糖
129、关于气雾剂正确的表述是
A.按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂
B.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统
C.按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂
D.气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂
正确答案：C.按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂
130、冷冻干燥
正确答案：将需要干燥的药物溶液预先冻结成固体，然后低温低压条件下，从冻结状态下不经过液态而直接升华除去水分的一种干燥方法。
131、下列是注射剂的质量要求不包括
A.无菌
B.无热原
C.融变时限
D.澄明度
正确答案：C.融变时限
132、关于缓控释制剂叙述错误的是
A.缓（控）释制剂系指药物能在设定的时间内自动地以设定的速率释放的制剂
B.可以减少服药次数，提高病人顺应性，使用方便
C.口服缓（控）释制剂，药物在规定溶剂中，按要求缓慢地非恒速释放药物
D.因增加每次用药剂量，因而增加用药的总剂量
正确答案：A.缓（控）释制剂系指药物能在设定的时间内自动地以设定的速率释放的制剂
C.口服缓（控）释制剂，药物在规定溶剂中，按要求缓慢地非恒速释放药物
D.因增加每次用药剂量，因而增加用药的总剂量
133、属于主动靶向的制剂有
A.糖基修饰脂质体
B.聚乳酸微球
C.静脉注射乳剂
D.PH敏感的口服结肠定位给药系统
正确答案：A.糖基修饰脂质体
134、关于注射剂特点的错误描述是
A.药效迅速作用可靠
B.适用于不宜口服的药物
C.使用方便
D.适用于不能口服给药的病人
正确答案：C.使用方便
135、热原的除去方法不包括
A.高温法
B.酸碱法
C.吸附法
D.微孔滤膜过滤法
正确答案：D.微孔滤膜过滤法
136、配制10000ml2%盐酸普鲁卡因溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗（1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度为0.12，1%的氯化钠水溶液的冰点下降度为0.58）
A.0.48g
B.0.96g
C.4.8g
D.48g
正确答案：D.48g
137、PVA是常用的成膜材料，PVA05―88是指
A.相对分子质量500~600
B.相对分子质量8800，醇解度是50%
C.平均聚合度是500~600，醇解度是88%
D.平均聚合度是86~90，醇解度是50%
正确答案：C.平均聚合度是500~600，醇解度是88%
138、对热原性质的正确描述为
A.相对耐热、不挥发
B.耐热、不溶于水
C.挥发性，但可被吸附
D.溶于水，不耐热
正确答案：A.相对耐热、不挥发
139、对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成哪种类型注射剂
A.注射用无菌粉末
B.溶液型注射剂
C.混悬型注射剂
D.乳剂型注射剂
正确答案：A.注射用无菌粉末
140、下列关于软膏剂的概念的正确叙述是
A.软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂
B.软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂
C.软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂
D.软膏剂系指药物制成的半固体外用制剂
正确答案：B.软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂
141、下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是
A.是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质层，产生全身治疗作用的控释给药剂型
B.能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内
C.能避免胃肠道及肝的首过作用
D.改善病人的顺应性，不必频繁给药
正确答案：A.是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质层，产生全身治疗作用的控释给药剂型
142、对于易溶与水而且在水溶液中稳定的药物，可制成哪种类型注射剂
A.注射用无菌粉末
B.溶液型注射剂
C.混悬型注射剂
D.乳剂型注射剂
正确答案：B.溶液型注射剂
143、关于膜剂错误的表述是
A.膜剂系指药物溶解或分散于成膜材料中或包裹于膜材料中，制成的单层或多层膜状制剂
B.膜剂的优点是成膜材料用量少、含量准确，适用于大多数药物
C.常用的成膜材料是聚乙烯醇（PVA）
D.可用匀浆流延成膜法和压―融成膜法等方法制备
正确答案：B.膜剂的优点是成膜材料用量少、含量准确，适用于大多数药物
144、关于渗透泵型控释制剂，错误的叙述为
A.渗透泵型片剂与包衣片剂很相似，只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔，药物由细孔流出
B.渗透泵型片剂的释药速度与pH无关，在胃内与肠内的释药速度相等
C.半渗透膜的厚度、渗透性、片芯的处方、释药小孔的直径是制备渗透泵的关键
D.渗透泵型片剂以零级释药，为控释制剂
正确答案：A.渗透泵型片剂与包衣片剂很相似，只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔，药物由细孔流出
145、在pH―速度曲线图最低点所对应的横座标，即为
A.最稳定pH
B.最不稳定pH
C.pH催化点
D.反应速度最低点
正确答案：A.最稳定pH
146、注射剂一般控制pH在的范围内
A.3.5~11
B.4~9
C.5~10
D.3~7
正确答案：B.4~9
147、对眼膏剂的叙述中错误的是
A.色泽均匀一致，质地细腻，无粗糙感，无污物
B.对眼部无刺激，无微生物污染
C.眼用软膏剂不得检出任何微生物
D.眼膏剂的基质主要是黄凡士林8份、液体石蜡1份和羊毛脂1份
正确答案：C.眼用软膏剂不得检出任何微生物
148、亲水性凝胶骨架片的材料为
A.硅橡胶
B.蜡类
C.海藻酸钠
D.聚乙烯
正确答案：C.海藻酸钠
149、关于固体分散体叙述错误的是
A.固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种水溶性、难溶性或肠溶性固态载体物质中所形成的固体分散体系
B.固体分散体采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率
C.利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化
D.能使液态药物粉末化
正确答案：B.固体分散体采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率
150、关于缓控释制剂叙述错误的是
A.缓释制剂系指在用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效目的的制剂
B.控释制剂系指药物能在设定的时间内自动地以设定的速度释放的制剂
C.口服缓（控）释制剂，药物在规定溶剂中，按要求缓慢地非恒速释放药物
D.对半衰期短或需频繁给药的药物，可以减少服药次数
正确答案：C.口服缓（控）释制剂，药物在规定溶剂中，按要求缓慢地非恒速释放药物
151、影响药物稳定性的环境因素不包括
A.温度
B.pH值
C.光线
D.空气中的氧
正确答案：B.pH值
152、关于物理化学法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的
A.物理化学法又称相分离法
B.适合于难溶性药物的微囊化
C.单凝聚法、复凝聚法均属于此方法的范畴
D.微囊化在液相中进行，囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出
正确答案：B.适合于难溶性药物的微囊化
153、关于稳定性试验的基本要求叙述错误的是
A.稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验
B.影响因素试验适用原料药和制剂处方筛选时稳定性考察，用一批原料药进行
C.加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂，要求用一批供试品进行
D.供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所使用的供试品质量标准一致
正确答案：C.加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂，要求用一批供试品进行
154、下列关于凝胶剂的叙述错误的是
A.凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均一、混悬或乳剂的乳胶稠厚液体或半固体制剂
B.凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统
C.氢氧化铝凝胶为单相分散系统
D.卡波普在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入NaOH中和，才形成凝胶剂
正确答案：C.氢氧化铝凝胶为单相分散系统
155、常用于O/W型乳剂型基质乳化剂
A.三乙醇胺皂
B.羊毛脂
C.硬脂酸钙
D.司盘类
正确答案：A.三乙醇胺皂
156、制备易氧化药物注射剂应加入抗氧剂，为
A.碳酸氢钠
B.焦亚硫酸钠
C.氯化钠
D.枸橼酸钠
正确答案：B.焦亚硫酸钠
157、测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在多少以下
A.5%
B.10%
C.20%
D.30%
正确答案：D.30%
158、β―环糊精与挥发油制成的固体粉末为
A.微囊
B.化合物
C.微球
D.包合物
正确答案：D.包合物
159、根据药典附录“制剂通则”的规定，以下哪些方面是对片剂的质量要求
A.硬度适中
B.符合重量差异的要求，含量准确
C.符合融变时限的要求
D.符合崩解度或溶出度的要求
正确答案：A.硬度适中
B.符合重量差异的要求，含量准确
D.符合崩解度或溶出度的要求
160、关于药物稳定性叙述错误的是
A.通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期
B.大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理
C.药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关
D.大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著
正确答案：C.药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关
161、单独用作软膏基质的是
A.凡士林
B.植物油
C.液体石蜡
D.蜂蜡
正确答案：A.凡士林
162、关于微型胶囊的概念叙述正确的是
A.将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成微小囊状物的技术，称为微型胶囊
B.将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物的过程，称为微型胶囊
C.将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物，称为微型胶囊
D.将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成的微小囊状物，称为微型胶囊
正确答案：C.将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物，称为微型胶囊
163、控释小丸或膜控型片剂的包衣中加入PEG的目的是
A.致孔剂
B.乳化剂
C.成膜剂
D.增塑剂
正确答案：A.致孔剂
164、加速试验要求在什么条件下放置6个月
A.40℃RH75%
B.50℃RH75%
C.60℃RH60%
D.40℃RH60%
正确答案：A.40℃RH75%
165、下列哪组分中全部为片剂中常用的填充剂
A.淀粉、糖粉、微晶纤维素
B.淀粉、羧甲基淀粉钠、羟丙甲基纤维素
C.低取代羟丙基纤维素、糖粉、糊精
D.淀粉、糖粉、糊精
正确答案：A.淀粉、糖粉、微晶纤维素
D.淀粉、糖粉、糊精
166、可作片剂的水溶性润滑剂的是
A.滑石粉
B.聚乙二醇
C.硬脂酸镁
D.微粉硅胶
正确答案：B.聚乙二醇
167、下列哪组分中全部为片剂中常用的崩解剂
A.淀粉、L―HPC、HPC
B.HPMC、PVP、L―HPC
C.PVPP、HPC、CMS―Na
D.CCNa、PVPP、CMS―Na
正确答案：D.CCNa、PVPP、CMS―Na
168、下列是软膏水溶性基质的是
A.聚乙二醇
B.固体石蜡
C.鲸蜡
D.硬脂酸钠
正确答案：A.聚乙二醇
169、解决裂片问题的可从以下哪些方法入手
A.换用弹性小、塑性大的辅料
B.颗粒充分干燥
C.减少颗粒中细粉
D.加入粘性较强的粘合剂
正确答案：A.换用弹性小、塑性大的辅料
C.减少颗粒中细粉
D.加入粘性较强的粘合剂
170、软膏剂的制备方法有
A.乳化法
B.溶解法
C.研和法
D.熔和法
正确答案：A.乳化法
C.研和法
D.熔和法
171、下列是注射剂的质量要求有
A.安全性
B.pH
C.溶出度
D.降压物质
正确答案：A.安全性
B.pH
D.降压物质
172、污染热原的途径有
A.从溶剂中带入
B.从原料中带入
C.从容器、用具、管道和装置等带入
D.制备过程中的污染
正确答案：A.从溶剂中带入
B.从原料中带入
C.从容器、用具、管道和装置等带入
D.制备过程中的污染
173、关于液体制剂的特点叙述正确的是
A.药物的分散度大，吸收快，同相应固体剂型比较能迅速发挥药效
B.能减少某些固体药物由于局部浓度过高产生的刺激性
C.易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童与老年患者
D.化学性质稳定
正确答案：A.药物的分散度大，吸收快，同相应固体剂型比较能迅速发挥药效
B.能减少某些固体药物由于局部浓度过高产生的刺激性
C.易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童与老年患者
174、下列关于栓剂的叙述中正确的为
A.甘油明胶溶解缓慢，常用于局部杀虫、抗菌的阴道栓的基质
B.局部用药应选择释放慢的基质
C.栓剂的融变时限检查要求30min内融化、软化或溶解
D.栓剂的基质分为三类：油脂性基质、乳剂型基质、水溶性和亲水性基质
正确答案：A.甘油明胶溶解缓慢，常用于局部杀虫、抗菌的阴道栓的基质
B.局部用药应选择释放慢的基质
175、关于注射剂特点的正确描述是
A.药效迅速作用可靠
B.适用于不宜口服的药物
C.适用于不能口服给药的病人
D.可以产生局部定位作用
正确答案：A.药效迅速作用可靠
B.适用于不宜口服的药物
C.适用于不能口服给药的病人
D.可以产生局部定位作用
176、对湿热不稳定的药物不适宜选用的制粒方法是
A.过筛制粒
B.喷雾干燥制粒
C.流化喷雾制粒
D.压大片法制粒
正确答案：A.过筛制粒
177、关于注射用水的说法正确的有
A.注射用水指蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的无热原水
B.注射用水应在80℃以上或灭菌后密封保存
C.为经过灭菌的蒸馏水
D.蒸馏的目的是除去细菌
正确答案：A.注射用水指蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的无热原水
B.注射用水应在80℃以上或灭菌后密封保存
178、过筛制粒压片的工艺流程是
A.混和→粉碎→制软材→制粒→整粒→压片
B.混和→过筛→制软材→制粒→整粒→压片
C.粉碎→制软材→干燥→整粒→混和→压片
D.粉碎→过筛→混和→制软材→制粒→干燥→整粒→压片
正确答案：D.粉碎→过筛→混和→制软材→制粒→干燥→整粒→压片
179、关于液体制剂的质量要求包括
A.均相液体制剂应是澄明溶液
B.非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀
C.口服液体制剂应口感好
D.所有液体制剂应浓度准确
正确答案：A.均相液体制剂应是澄明溶液
B.非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀
C.口服液体制剂应口感好
D.所有液体制剂应浓度准确
180、可以除去热原的方法有
A.高温200℃60min
B.可被活性炭、石棉等吸附除去
C.可用超滤装置除去
D.可以用0.22μm的微孔滤膜除去
正确答案：B.可被活性炭、石棉等吸附除去
C.可用超滤装置除去
181、散剂的特点不正确的是
A.比表面积大，易分散、起效快
B.可容纳多种药物
C.制备简单
D.稳定性较好
正确答案：D.稳定性较好
182、关于软胶囊的叙述正确的是
A.大多是软质囊材包裹液态物料
B.所包裹的液态物料为药物的水溶液或混悬液
C.液态物料的pH在7.5以上为宜
D.固体物料不能制成软胶囊
正确答案：A.大多是软质囊材包裹液态物料
183、可作为肠溶衣的高分子材料是
A.羟丙基甲基纤维素（HPMC）
B.丙烯酸树脂Ⅱ号
C.EudragitE
D.丙烯酸树脂Ⅳ号
正确答案：B.丙烯酸树脂Ⅱ号
184、关于粉体流动性的叙述正确的是
A.粉体的流动性可用单一的指标来表示
B.休止角是衡量粉体流动性的一个指标
C.休止角越大，流动性越好
D.粉体粒度越小，流动性越好
正确答案：B.休止角是衡量粉体流动性的一个指标
185、于混合的叙述不正确的是
A.混和时间延长，粉粒的外形变得圆滑，更易混合均匀
B.等量递增的原则适用于比例相差悬殊组分的混合
C.混和的方法有搅拌混合、研磨混合、过筛混合
D.混和的目的是使含量均匀
正确答案：A.混和时间延长，粉粒的外形变得圆滑，更易混合均匀
186、颗粒剂的质量检查不包括
A.水分
B.粒度
C.溶散时限
D.装量差异
正确答案：C.溶散时限
187、低取代羟丙基纤维素（L-HPC）发挥崩解作用的机理是
A.遇水后形成溶蚀性孔洞
B.压片时形成的固体桥溶解
C.遇水产生气体
D.吸水膨胀
正确答案：D.吸水膨胀
188、关于颗粒剂的叙述错误的是
A.专供内服的颗粒状制剂
B.颗粒剂又称细粉剂
C.只能用水冲服，不可以直接吞服
D.溶出和吸收速度较快
正确答案：C.只能用水冲服，不可以直接吞服
189、不属于湿法制粒的方法是
A.过筛制粒（挤出制粒
B.流化沸腾制粒
C.滚压式制粒
D.喷雾干燥制粒
正确答案：C.滚压式制粒
190、最能间接反映片剂中药物在体内吸收情况的指标是
A.溶出度
B.含量均匀度
C.硬度
D.片重差异
正确答案：A.溶出度
191、关于硬胶囊剂的特点错误的是
A.能掩盖药物的不良嗅味
B.适合油性液体药物
C.可提高药物的稳定性
D.可延缓药物的释放
正确答案：B.适合油性液体药物
192、一步制粒法指的是
A.喷雾干燥制粒
B.高速搅拌制粒
C.流化沸腾制粒
D.压大片法制粒
正确答案：C.流化沸腾制粒
193、不适宜制备无菌粉末的粉碎机是
A.球磨机
B.冲击式粉碎机
C.圆盘式气流式粉碎机
D.微粉机
正确答案：B.冲击式粉碎机
194、粉体的基本性质不包括
A.粉体的重量
B.粉体的密度
C.粉体的比表面积
D.粉体的粒度与粒度分布
正确答案：A.粉体的重量
195、最适合作W/O型乳剂的乳化剂的HLB值是
A.HLB值在1~3
B.HLB值在3~8
C.HLB值在7~15
D.HLB值在13~18
正确答案：B.HLB值在3~8
196、下列关于剂型的叙述中，不正确的是
A.剂型是药物供临床应用的形式
B.同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型
C.同一种药物的不同剂型其临床应用是不同的
D.同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的
正确答案：D.同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的
197、关于处方的叙述不正确的是
A.处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件
B.医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义
C.处方可分为法定处方、医师处方和协定处方
D.协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方
正确答案：D.协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方
198、关于粉碎的叙述，不正确的是
A.粉碎前粒度与粉碎后粒度之比称粉碎度
B.粉碎度相同的不同物料，其粒度一定相同
C.粉碎有利于提高难溶性药物的生物利用度
D.粉碎有利于混合均匀
正确答案：B.粉碎度相同的不同物料，其粒度一定相同
199、药物的应用形式
A.制剂
B.剂型
C.方剂
D.调剂学
正确答案：B.剂型
200、最宜制成胶囊剂的药物是
A.药物的水溶液
B.有不良嗅味的药物
C.风化性药物
D.吸湿性强的药物
正确答案：B.有不良嗅味的药物
201、粉末直接压片时，既可作填充剂，又可作粘合剂，还兼有良好崩解作用的辅料是
A.糊精
B.甲基纤维素
C.微粉硅胶
D.微晶纤维素
正确答案：D.微晶纤维素
202、下列各物具有起昙现象的表面活性剂是
A.聚山梨酯类
B.脂肪酸山梨坦类
C.季铵盐类
D.磺酸化物
正确答案：A.聚山梨酯类
203、关于药典的叙述不正确的是
A.由国家药典委员会编撰
B.由政府颁布、执行，具有法律约束力
C.必须不断修订出版
D.药典的增补本不具法律的约束力
正确答案：D.药典的增补本不具法律的约束力
204、可用于制备缓、控释片剂的辅料是
A.微晶纤维素
B.乙基纤维素
C.低取代羟丙基纤维素（L-HPC）
D.硬脂酸镁
正确答案：B.乙基纤维素
205、硬胶囊剂制备错误的是
A.若纯药物粉碎至适宜粒度能满足填充要求，可直接填充
B.药物可制成颗粒后进行填充
C.药物的流动性较差，可加入硬脂酸镁、滑石粉改善之
D.可用滴制法与压制法制备
正确答案：D.可用滴制法与压制法制备
206、制颗粒的目的不包括
A.增加物料的流动性
B.避免粉尘飞扬
C.减少物料与模孔间的摩擦力
D.防止药物的分层
正确答案：C.减少物料与模孔间的摩擦力
207、有关表面活性剂生物学性质的错误表述是
A.表面活性剂对药物吸收有影响
B.表面活性剂与蛋白质可发生相互作用
C.表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大
D.表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤
正确答案：C.表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大
208、同时适合干法粉碎和湿法粉碎的设备是
A.球磨机
B.锤击式粉碎机
C.冲击柱式粉碎机
D.圆盘式气流粉碎机
正确答案：A.球磨机
209、用于口含片或可溶性片剂的填充剂是
A.淀粉
B.糖粉
C.可压性淀粉
D.硫酸钙
正确答案：B.糖粉
210、乳剂特点的错误表述是
A.乳剂液滴的分散度大
B.乳剂中药物吸收快
C.乳剂的生物利用度高
D.一般W/O型乳剂专供静脉注射用
正确答案：D.一般W/O型乳剂专供静脉注射用
211、关于絮凝的错误表述是
A.混悬剂的微粒荷电，电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集
B.加入适当电解质，可使ξ―电位降低
C.混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝
D.为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂
正确答案：D.为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂
212、制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为
A.助悬剂
B.润湿剂
C.增溶剂
D.絮凝剂
正确答案：A.助悬剂
213、溶液剂制备工艺过程为
A.附加剂、药物的称量→溶解→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装
B.附加剂、药物的称量→溶解→滤过→灭菌→质量检查→包装
C.附加剂、药物的称量→溶解→滤过→质量检查→包装
D.附加剂、药物的称量→溶解→灭菌→滤过→质量检查→包装
正确答案：C.附加剂、药物的称量→溶解→滤过→质量检查→包装
214、下列哪项是常用防腐剂
A.氯化钠
B.苯甲酸钠
C.氢氧化钠
D.亚硫酸钠
正确答案：B.苯甲酸钠
215、非极性溶剂是
A.水
B.聚乙二醇
C.甘油
D.液体石蜡
正确答案：D.液体石蜡
216、关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是
A.对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强，而在弱碱性溶液中作用减弱
B.对羟基苯甲酸酯类几种酯联合应用可产生协同作用，防腐效果更好
C.苯甲酸和苯甲酸钠对霉菌和细菌均有抑制作用，可内服也可外用
D.苯甲酸其防腐作用是靠解离的分子
正确答案：D.苯甲酸其防腐作用是靠解离的分子
217、关于液体制剂的溶剂叙述错误的是
A.水性制剂易霉变，不宜长期贮存
B.20%以上的稀乙醇即有防腐作用
C.一定浓度的丙二醇尚可作为药物经皮肤或粘膜吸收的渗透促进剂
D.液体制剂中常用的为聚乙二醇1000~4000
正确答案：D.液体制剂中常用的为聚乙二醇1000~4000
218、半极性溶剂是
A.水
B.丙二醇
C.甘油
D.液体石蜡
正确答案：B.丙二醇
219、全身作用的栓剂下列关于基质对药物吸收的影响因素叙述错误的是
A.此类栓剂一般要求迅速释放药物，特别是解热镇痛类药物
B.此类栓剂一般常选用油脂性基质，特别是具有表面活性作用较强的油脂性基质
C.一般应根据药物性质选择与药物溶解性相同的基质，有利于药物释放，增加吸收
D.表面活性剂能增加药物的亲水性，有助于药物的释放、吸收
正确答案：C.一般应根据药物性质选择与药物溶解性相同的基质，有利于药物释放，增加吸收
220、栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称
A.酸价
B.真密度
C.分配系数
D.置换价
正确答案：D.置换价
221、全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在
A.接近上直肠静脉
B.接近中、上直肠静脉
C.接近上、中、下直肠静脉
D.接近下直肠静脉
正确答案：D.接近下直肠静脉
222、即可以经胃肠道给药又可以非经胃肠道给药的剂型是
A.合剂
B.胶囊剂
C.气雾剂
D.溶液剂
正确答案：D.溶液剂
223、关于液体制剂的特点叙述错误的是
A.同相应固体剂型比较能迅速发挥药效
B.制剂携带、运输、贮存方便
C.易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童和老年患者
D.给药途径广泛，可内服，也可外用
正确答案：B.制剂携带、运输、贮存方便
224、关于栓剂包装材料和贮藏叙述错误的是
A.栓剂应于0℃以下贮藏
B.栓剂应于干燥阴凉处30℃以下贮藏
C.甘油明胶栓及聚乙二醇栓可室温阴凉处贮存
D.甘油明胶栓及聚乙二醇栓宜密闭于容器中以免吸湿
正确答案：A.栓剂应于0℃以下贮藏
225、下列有关置换价的正确表述是
A.药物的重量与基质重量的比值
B.药物的体积与基质体积的比值
C.药物的重量与同体积基质重量的比值
D.药物的重量与基质体积的比值
正确答案：C.药物的重量与同体积基质重量的比值
226、下列关于全身作用栓剂的特点叙述错误的是
A.可部分避免口服药物的首过效应，降低副作用、发挥疗效
B.不受胃肠pH或酶的影响
C.可避免药物对胃肠黏膜的刺激
D.栓剂的劳动生产率较高，成本比较低
正确答案：D.栓剂的劳动生产率较高，成本比较低
227、下列关于栓剂的概念正确的叙述是
A.栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供口服给药的固体制剂
B.栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂
C.栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的半固体制剂
D.栓剂系指药物制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂
正确答案：B.栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂
228、由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂
A.低分子溶液剂
B.高分子溶液剂
C.溶胶剂
D.乳剂
正确答案：B.高分子溶液剂
229、软胶囊的检查项目中错误的是
A.水分
B.装量差异
C.崩解度
D.溶出度
正确答案：A.水分
230、下列属于栓剂水溶性基质的有
A.聚乙二醇类
B.可可豆脂
C.半合成椰子油酯
D.硬脂酸丙二醇酯
正确答案：A.聚乙二醇类
231、下列滴丸的说法中错误的是
A.常用的基质有水溶性与脂溶性两大类
B.使用水溶性基质时，应采用亲脂性的冷凝液
C.为提高生物利用度，应选用亲脂性基质
D.为控制滴丸的释药速度，可将其包衣
正确答案：C.为提高生物利用度，应选用亲脂性基质
232、关于微丸的特点错误的是
A.直径小于2.5mm的球形制剂
B.可发挥速效和缓效作用
C.可口服也可外用
D.以微丸为原料，可加工制成胶囊剂
正确答案：C.可口服也可外用
233、栓剂制备中，模型栓孔内涂软肥皂润滑剂适用于哪种基质
A.Poloxamer
B.聚乙二醇类
C.半合成棕榈酸酯
D.甘油明胶
正确答案：C.半合成棕榈酸酯
234、制备肠溶胶囊时，用甲醛处理的目的是
A.杀灭微生物
B.增强囊材的弹性
C.增加囊材的渗透性
D.改变囊材的溶解性
正确答案：D.改变囊材的溶解性
235、下列叙述正确的是
A.用滴制法制成的的球形制剂均称滴丸
B.用双层喷头的滴丸机制成的球形制剂称滴丸
C.用压制法制成的滴丸有球形与其它形状的
D.滴丸可内服，也可外用
正确答案：D.滴丸可内服，也可外用