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药品批准证明文件有效期满后,申请人拟继续生产或者进口该药品的,应进行()。
药品批准证明文件有效期满后,申请人拟继续生产或者进口该药品的,应进行()。
A、新药申请
B、仿制药申请
C、再注册申请
D、补充申请
正确答案:C
标签:
药品
申请人
新药
上一条:
国家药品监督管理局的主要职责不包括()。
下一条:
药品审评中心的主要职责不包括()。