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药品
药品
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长期试验不需要在上市药品规定的贮存条件下进行。
2
下列不属于强制许可类型的是：
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甲完成某新型药物配方并获得专利权后，下列情况下他人不能申请强制许可的是：
4
药物动力学研究试验药品必须与药效学或毒理学研究所用试验药品一致。
5
以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的，是（）。
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关于药物的鉴别，下列说法错误的是
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进行中药新药质量标准的研究与制定时，必须依据（）。
8
下列哪些行政行为不属于行政处罚？
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冷冻食品适用范围
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人类寿命提高、人口老龄化日益加剧，药品的需求量不断攀升，药品安全问题受到普遍和高度关注。药品安全包括药品的保质保效和用药安全两个方面。
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消费者不需凭执业医师或执业助理医师处方就可自行判断、购买和使用的药品称为（）。
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某药品有效期为2015年11月，表明药品在下列哪个日期前使用均有效？
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分析任何药品，首先是取样，要从大量的样品中取出少量样品进行分析，可以由检验人员随意抽取。
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药品检验过程及结果必须要有完整的原始记录，实验数据也必须真实，不得涂改。
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计算机技术在药品管理中的应用，主要包括有（）
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污染热源的途径不包括
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称量易氧化药品时，应采用的称量方法是：（）
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递减称量法可称量易挥发、易氧化和易与二氧化碳反应的药品。
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在药品分析中，药品灰分和炽残渣的测定，也属于间接法。
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药典规定的标准是对药品质量的
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《药品管理分系统》是用于协助药房完成对药品管理的计算机应用程序。
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一般来说，药库对药品管理要求管理到批次，而药房不需要管理到批次。
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关于药品出库，以下描述正确的是（）。
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为确保药品在有效期内使用，药品出库应该按照（）进行。
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药品字典是整个系统中一切药品数据的根和标准，所以必须在（）指定专人负责字典的维护，否则将造成混乱。
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在下列药品管理规范中，药物非临床安全性评价研究机构必须遵循的规范是
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在下列药品管理规范中，要求企业建立的药品质量管理体系是
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中国药品通用名称是药品的常用名，是最准确的命名。
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某医院给病人高某开的治疗湿疹的药物，使用后反而加重了病情。经检验，这批药因在医院库存房存放过久已经变质。下列有关该案处理的表述中哪些是正确的？
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张甲委托李某在出差期间为自己购买治疗心脏病的药品，但当李某将药品买回后，发现委托人张甲已经死亡，根据《民法通则》及相关司法解释，此时，张甲的儿子张乙对此代理行为的处理方式正确的是（ B ）
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（）是药品采购供应的灵魂与核心，是药品采购供应中的职业道德集中表现。
32
（）是药品生产企业或药品经营企业繁荣发展的关键。
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药品质量优劣、真假，直接关系人民群众的健康，甚至生命，也影响社会的稳定和经济繁荣，所以从药品的研究开发、生产、包装、储运、检定、销售和使用等全过程，要有明确而严格的（）。
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药品流通领域
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药品流通领域中的道德要求？
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干燥的目的是什么
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中国药品命名的依据是
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，ADR应符合什么条件？我国为什么要实施药品不良反应报告和监测制度？谈谈你对我国实施药品不良反应监测制度的理解和认识
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根据我国相关法律法规的规定，执业药师应符合哪些条件？执业药师应具有哪些职责？谈谈你对我国实施执业药师资格制度的理解和认识。
40
药品是特殊的商品，根据相关法律法规，阐述我国对药品实行严格的监督管理的目的和意义，谈谈你对目前我国实施药品监督管理的意见和建议。
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根据《药品管理法》规定，开办药品生产企业必须具备的条件是什么？
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根据相关法律法规的规定，请写出进口药品进入我国境内上市销售的流程？
43
GMP的中心点和指导思想是什么？
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根据《处方制度管理办法》，核对处方需要做到“四查十对”，请写出其内容
45
药品不良反应和不良事件有哪些区别？
46
开办网上零售药店应具备哪些条件？
47
药品上市后再评价的意义是什么？
48
根据《执业药师资格制度暂行规定》的要求，执业药师应具有哪些职责、权利和义务？
49
《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨？
50
麻醉药品和临床常用的麻醉剂有什么区别？
51
《中华人民共和国药品管理法》规定的我国发展药品的方针是什么？
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药品召回
53
GCP
54
国家检定
55
ADR
56
国家储备药品
57
新药
58
GLP
59
GSP
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药事
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GSP规定，麻醉药品、（）、医疗用毒性药品和放射性药品应专柜存放，双人双锁保管
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《药品管理法》规定，药品经营企业销售中药材，必须标明（）
63
根据GSP的规定，对在库药品实行色标管理，待验药品，应挂（）色标识
64
某药标签上注明有效期至2010/01，这个药品可以使用到（）
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根据《药品管理法》的规定，擅自添加着色剂的，按（）药论处
66
药品生产企业直接接触药品的工作人员，必须（）年进行健康体检
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药品经营企业购进进口药品时，必须具有盖有供货单位原章的《进口药品注册证》和（）的复印件
68
根据《药品管理法》的规定，城乡集贸市场可以出售（）药品
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医疗用毒性药品是指治疗剂量与中毒剂量（），使用不当会致人中毒或者死亡的药品
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根据药品管理法的规定，列入（）的名称为药品的通用名称
71
进口药品的标准品和对照品的提供者是（）
72
《药品管理法》规定，禁止进口疗效不确、（）和危害人体健康的药品
73
根据法律法规的规定，可以在零售药店开架自选销售的药品是
74
根据药品的分类，属于特殊管理药品的是
75
根据相关法律法规的规定，进口麻醉药品必须
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下列药品的有效期标注正确的是
77
按照相关法律法规规定，药品处方的印刷用纸是淡红色的是
78
必须在药品的标签和说明书上印有国家规定的专有标识的药品是
79
药品的包装必须印有国家指定的专有标识的药品是
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根据GSP的规定，下列药品库应标识为黄色色标的是
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根据相关法律法规的规定，可以按照新药申请的是
82
按照相关法律法规规定，药品处方的印刷用纸是淡红色的是（）
83
现行《中华人民共和国药品管理法》的生效时间是
84
根据《药品管理法》的规定，进口的药品，必须首先取得
85
政府定价的药品，由价格主管部门制定药品的
86
根据《药品管理法》的规定，城乡集贸市场可以出售
87
根据《药品管理法实施条例》的规定，下列属于国家检定的药品的是
88
对擅自仿制和生产中药保护品种的，药品监督管理部门以
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药品生产企业销售其他企业生产的药品的，按照
90
根据相关法律法规的规定，可以在零售连锁药店零售的药品是
91
国务院有权限制或禁止出口的药品是
92
根据药品管理法的规定，药品广告内容的依据是
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为了应对国内发生的重大灾情、疫情，国家建立
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《药品生产许可证》的有效期为
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药品经营企业不得采用邮售的交易方式直接向公众销售
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根据《药品流通监督管理办法》规定，药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送
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药品零售企业购进药品的前提是
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药品经营企业购进药品，必须建立并执行
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根据ADR的分类，反应停事件属于
100
国家对药品生产企业生产的新品种设立不超过5年的监测期是为了
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