药品生产过程中的重大变更，药品上市许可持有人应当

药品生产过程中的重大变更，药品上市许可持有人应当
A、补充申请并报国家药品监督管理局药品审评中心批准后实施
B、与国家药品监督管理局药品审评中心沟通交流
C、报所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案后实施
D、在年度报告中报告
正确答案：补充申请并报国家药品监督管理局药品审评中心批准后实施