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根据《药品管理法》,药品使用单位因临床急需进口少量药品的,经国家药品监督管理局或者国务院授权的省级人民政府批准,可以进口。与境外生产企业签订临时进口药品协议的主体应当是:
根据《药品管理法》,药品使用单位因临床急需进口少量药品的,经国家药品监督管理局或者国务院授权的省级人民政府批准,可以进口。与境外生产企业签订临时进口药品协议的主体应当是:
A、国家药品监督管理局
B、商务部
C、经营企业
D、医疗机构
正确答案:经营企业
标签:
药品
商务部
国务院
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